TS EN ISO 9170-1 Ändenheter för medicinska gasrörsystem - Del 1: Ändenheter för komprimerade medicinska gaser och vakuumanvändning

ISO 9170-1-standarden, utvecklad av International Standards Organization (ISO), beskriver egenskaperna och testmetoderna för terminalenheter för användning med komprimerade medicinska gaser och vakuum för medicinska gasledningssystem. Denna standard har även publicerats i vårt land av Turkish Standards Institute (TSE) med följande titel: TS EN ISO 9170-1 Terminalenheter för medicinska gasledningssystem - Del 1: Terminalenheter för användning med komprimerade medicinska gaser och vakuum.

Denna standard är speciellt utformad för att tillhandahålla gasspecifik montering, mekaniskt motstånd, flöde, läckage och tryckfall hos terminalenheter och för att förhindra utbyte mellan olika gaser och tjänster. Den täcker följande terminalenheter:

• Enheter avsedda för användning i medicinska gasledningssystem som omfattas av standarden ISO 7396-1
• Enheter som används som tryckuttag på tryckregulatorer enligt ISO 10524-1
• Enheter som används som tryckuttag i integrerade tryckregulatorer med cylinderventiler i enlighet med ISO 10524-3
• Terminalenheter för användning med vissa gaser för patienter eller medicinsk användning enligt ISO 9170-1-standarden (syre, dikväveoxid, medicinsk luft, koldioxid, syre- och dikväveoxidblandningar, helium- och syreblandningar, syre 93, gaser klassificerade som medicintekniska produkter och gasblandningar, gaser som levereras till medicintekniska produkter eller avsedda för medicinska ändamål, och gaser och gasblandningar för medicinskt bruk som inte specificeras häri)

Kraven i denna standard används som riktlinjer för terminalenheter för andra gaser.

Vår organisation tillhandahåller även testtjänster för komprimerade medicinska gaser och slutenheter för vakuumanvändning i medicinska gasrörssystem, inom ramen för laboratorietjänster, till företag, i enlighet med ISO 9170-1 .