EN 13727 Desinfetantes Químicos e Antissépticos - Teste Quantitativo de Suspensão para Avaliação da Atividade Bactericida no Campo Médico - Método de Teste e Requisitos (Fase 2, Fase 1)

EN 13727 Desinfetantes Químicos e Antissépticos - Teste Quantitativo de Suspensão para Avaliação da Atividade Bactericida no Campo Médico - Método de Teste e Requisitos (Fase 2, Fase 1)

A norma EN 13727, uma norma europeia, descreve os requisitos para a atividade bactericida de produtos químicos desinfetantes e anti-sépticos, que quando diluídos em água dura ou, no caso de produtos prontos para uso, formam uma preparação homogênea e fisicamente estável com água e define um método de teste. Os produtos só podem ser testados na concentração de 80 por cento ou menos porque alguma diluição é sempre produzida pela adição de organismos de teste e substâncias interferentes.

EN 13727 Desinfetantes Químicos e Antissépticos - Teste Quantitativo de Suspensão para Avaliação da Atividade Bactericida no Campo Médico - Método de Teste e Requisitos (Fase 2, Fase 1)

Esta norma cobre produtos usados ​​no campo da lavagem higiênica das mãos, lavagem higiênica das mãos, lavagem cirúrgica das mãos, lavagem cirúrgica das mãos, desinfecção de instrumentos por imersão e desinfecção de superfície por enxugamento, pulverização, inundação ou outros meios.

Este método de teste é aplicável a áreas e situações onde a desinfecção é clinicamente indicada. Os ambientes mais comuns são:

  • Hospitais, unidades de saúde comunitárias e consultórios odontológicos
  • Clínicas de escolas, jardins de infância e lares de idosos
  • locais de trabalho e residências

Este método de teste também cobre áreas de serviço, como lavanderia e cozinha, que fornecem produtos diretamente aos pacientes.

O método de teste definido na norma EN 13727 destina-se a determinar a eficácia de formulações comerciais ou substâncias ativas nas condições em que são utilizadas.

Este método de teste não pode ser usado para avaliar a eficácia de produtos contra legionela e micobactérias em sistemas aquáticos.

Durante os testes, uma amostra do produto diluída em água (para água dura ou produtos prontos para uso) é adicionada a uma suspensão bacteriana em solução contendo um agente interferente. A mistura é mantida em uma das temperaturas e tempos de contato especificados na norma. Ao final desse tempo de contato, uma alíquota é retirada. O efeito bactericida ou bacteriostático dessa alíquota é imediatamente neutralizado utilizando um método validado. O número de bactérias sobreviventes em cada amostra é determinado e a redução é calculada.

A nossa organização também presta serviços de ensaios quantitativos de suspensão para avaliação da atividade bactericida na área médica no âmbito da norma EN 13727, com o seu pessoal treinado e especializado e equipamento tecnológico avançado, entre os numerosos estudos de ensaio, medição, análise e avaliação que disponibiliza. para empresas em vários setores.

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