EN 17126 Desinfetantes químicos e anti-sépticos - Teste de suspensão quantitativo para avaliação da eficácia de eliminação de esporos de desinfetantes químicos no campo médico - Método de teste e requisitos (Fase 2, Etapa 1)

EN 17126 Desinfetantes químicos e anti-sépticos - Teste de suspensão quantitativo para avaliação da eficácia de eliminação de esporos de desinfetantes químicos no campo médico - Método de teste e requisitos (Fase 2, Etapa 1)

Na norma europeia EN 17126, os requisitos para a atividade esporicida de produtos desinfetantes químicos, que quando diluídos em água dura ou, no caso de produtos prontos para uso, formam uma preparação homogênea e fisicamente estável com água, são descritos e um método de teste é definido. Os produtos só podem ser testados em concentração de 80% ou menos. Porque alguma diluição é sempre produzida pela adição de organismos de teste e substâncias interferentes.

EN 17126 Desinfetantes químicos e anti-sépticos - Teste de suspensão quantitativo para avaliação da eficácia de eliminação de esporos de desinfetantes químicos no campo médico - Método de teste e requisitos (Fase 2, Etapa 1)

Este método de teste se aplica a produtos usados ​​na área médica para desinfecção de instrumentos por imersão e desinfecção de superfície por limpeza, pulverização, inundação ou outros meios.

Esses sintomas ocorrem no atendimento ao paciente. Os ambientes mais comuns são:

  • Hospitais, unidades de saúde comunitárias e consultórios odontológicos
  • Clínicas de escolas, jardins de infância e lares de idosos
  • locais de trabalho e residências

Este método de teste também cobre áreas de serviço, como lavanderia e cozinha, que fornecem produtos diretamente aos pacientes.

O método de teste definido na norma EN 17126 destina-se a determinar a eficácia de formulações comerciais ou substâncias ativas em vírus nas condições em que são utilizadas. Este método corresponde a um teste da fase 2, etapa 1.

Uma amostra do produto entregue no momento do teste ou diluída com água para água dura ou produtos prontos para uso é adicionada à suspensão teste de esporos em uma solução de uma substância interferente. A mistura é mantida na temperatura e tempo de contato especificados na norma. Ao final desse período de contato, uma parcela é levada. O efeito esporicida nesta parte é imediatamente neutralizado ou suprimido por um método aprovado. O método preferido é a neutralização por diluição. Se um neutralizador adequado não puder ser encontrado, a filtração por membrana é usada. O número de esporos sobreviventes em cada amostra é determinado e a redução calculada.

Entre os numerosos estudos de teste, medição, análise e avaliação que fornece para empresas em vários setores, nossa organização também fornece serviços de teste de suspensão quantitativa para a avaliação da eficácia esporicida de desinfetantes químicos no campo médico no âmbito da norma EN 17126, com sua equipe treinada e especializada e equipamento tecnológico avançado.

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