
มลภาวะที่ไม่คาดคิดสิ่งเจือปนหรือการปนเปื้อนที่ปรากฏขึ้นอย่างกะทันหันในการตรวจสอบคุณภาพหรือการวิเคราะห์อื่น ๆ สามารถสร้างความเครียดและความกังวลอย่างมากในแผนกต่างๆของ บริษัท ยา

ในหลาย ๆ กรณีการปนเปื้อนที่ไม่คาดคิดนี้ไม่ได้ระบุไว้ในตอนแรกเนื่องจากตรวจพบในขั้นต้นโดยเครื่องตรวจจับที่ไม่เฉพาะเจาะจงในวิธีการวิเคราะห์ทั่วไปเช่น HPLC-UV Chromatography
การปนเปื้อนนี้สามารถสังเกตได้ในระหว่างการพัฒนาวงจรชีวิตของผลิตภัณฑ์ยาอย่างสมบูรณ์
ในขณะที่ฝ่ายกำกับดูแลและฝ่ายคุณภาพพยายามประเมินผลกระทบของความไม่บริสุทธิ์นี้ต่อคุณภาพและความปลอดภัยของยาคำถามแรกที่เกิดขึ้นคือ "มันคืออะไร?" ในตอนแรกดูเหมือนคำถามที่ง่ายและตรงไปตรงมา แต่อาจกลายเป็นฝันร้ายสำหรับแผนกเคมีวิเคราะห์ สำหรับพวกเขาหมายความว่า:
"นี่คืออะไร?" นอกจากคำถามแล้วจะมีคำถามอีกว่า "สิ่งเจือปนที่ไม่คาดคิดมาจากไหน" นี่เป็นคำถามสำคัญหากต้องหลีกเลี่ยงการมีสิ่งเจือปนที่ไม่คาดคิดนี้ ต้นกำเนิดของสารประกอบอาจกำหนดแนวทาง (และข้อ จำกัด การควบคุมที่เกี่ยวข้อง) ที่จะปฏิบัติตามในการประเมินความไม่บริสุทธิ์ของยา แนวทางที่เกี่ยวข้อง ได้แก่ ICH Q3A (สิ่งสกปรกในสารเสพติดใหม่), ICH Q3B (สิ่งสกปรกในผลิตภัณฑ์ยาใหม่), ICH Q3C (สิ่งสกปรก: แนวทางสำหรับตัวทำละลายที่เหลือ), ICH M7 (การประเมินและควบคุมสิ่งสกปรกที่ทำปฏิกิริยาดีเอ็นเอในยาเพื่อจำกัดความเสี่ยงของสารก่อมะเร็ง), EMA , PQRI-PODP และ PQRI-OINDP
สิ่งสกปรกสามารถนำเข้าสู่ผลิตภัณฑ์ยาได้โดยใช้วิถีทางที่เป็นสาเหตุที่แตกต่างกันตามที่อธิบายไว้ในแนวทางสาเหตุที่แท้จริงโดยใช้ก้างปลาของอิชิกาวะ
EUROLABด้วยทีมงานที่เชี่ยวชาญและห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองระดับสากล การทดสอบการระบุสิ่งสกปรก มันทำการทดสอบการวิเคราะห์การวัดการประเมินผลและบริการสร้างรายงานทั้งหมดอย่างสมบูรณ์และเชื่อถือได้
