มาตรฐาน ISO 5367 อุปกรณ์ดมยาสลบและอุปกรณ์ช่วยหายใจ - อุปกรณ์และข้อต่อสำหรับระบบทางเดินหายใจ

มาตรฐาน ISO 5367 อุปกรณ์ดมยาสลบและอุปกรณ์ช่วยหายใจ - อุปกรณ์และข้อต่อสำหรับระบบทางเดินหายใจ

มาตรฐาน ISO 5367 “อุปกรณ์ดมยาสลบและอุปกรณ์ช่วยหายใจ – อุปกรณ์และข้อต่อระบบหายใจ” ซึ่งเผยแพร่โดยองค์การมาตรฐานสากล (ISO) อธิบายถึงข้อกำหนดขั้นต่ำสำหรับชุดอุปกรณ์ช่วยหายใจและท่อช่วยหายใจที่ออกแบบมาเพื่อใช้กับระบบช่วยหายใจสำหรับการดมยาสลบ ระบบช่วยหายใจสำหรับเครื่องช่วยหายใจ เครื่องเพิ่มความชื้น หรือเครื่องพ่นยา มาตรฐานนี้ใช้กับชุดอุปกรณ์ช่วยหายใจ ท่อช่วยหายใจ และอะแดปเตอร์ปลายผู้ป่วยที่ประกอบเสร็จแล้ว รวมถึงที่จัดส่งและประกอบเป็นชิ้นส่วนตามคำแนะนำของผู้ผลิต นอกจากนี้ยังใช้กับชุดอุปกรณ์ช่วยหายใจที่มีส่วนประกอบพิเศษ (เช่น ตัวดักน้ำ) ระหว่างปลายผู้ป่วยและปลายอุปกรณ์ ยิ่งไปกว่านั้น ยังรวมถึงข้อกำหนดสำหรับชุดอุปกรณ์ช่วยหายใจและท่อช่วยหายใจแบบโคแอกเซียลและแบบแยกสองทาง แบบสองช่อง หรือแบบหลายช่องที่เหมาะสมสำหรับใช้กับอะแดปเตอร์ปลายผู้ป่วย

มาตรฐาน ISO 5367 อุปกรณ์ดมยาสลบและอุปกรณ์ช่วยหายใจ - อุปกรณ์และข้อต่อสำหรับระบบทางเดินหายใจ

สำหรับวัตถุประสงค์ของมาตรฐานนี้ นอกเหนือจากข้อกำหนดและคำจำกัดความที่ให้ไว้ใน ISO 4135 แล้ว ให้ใช้คำจำกัดความต่อไปนี้:

  • อะแดปเตอร์ด้านผู้ป่วย: ตัวเชื่อมต่อทรงท่อที่มีจุดเชื่อมต่อหลายจุด หนึ่งในนั้นคือจุดเชื่อมต่อกับผู้ป่วย ตัวอย่างของอะแดปเตอร์ด้านผู้ป่วย ได้แก่ ข้อต่อรูปตัว Y, อะแดปเตอร์แบบหมุนได้ และอะแดปเตอร์เฉพาะทางอื่นๆ สำหรับท่อร่วมแกน ท่อหลายท่อ และท่อแยกสองทาง
  • ปลายแบน: ปลายของท่อช่วยหายใจที่ออกแบบมาให้พอดีกับตัวเชื่อมต่อทรงกรวยตามมาตรฐาน ISO 5356-1

โดยทั่วไปแล้ว มาตรฐาน “ISO 18190 อุปกรณ์ดมยาสลบและอุปกรณ์ช่วยหายใจ - ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับอุปกรณ์ทางเดินหายใจและอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้อง” จะมีผลบังคับใช้ มาตรฐานนี้ได้ระบุรายการอันตรายต่างๆ ไว้โดยละเอียด (ภาคผนวก B)

ชุดอุปกรณ์ช่วยหายใจและท่อช่วยหายใจที่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้ต้องเป็นไปตามข้อกำหนดของมาตรฐานนี้ตลอดอายุการใช้งานที่แนะนำตามที่ระบุไว้ในมาตรฐานนี้ ควรตรวจสอบการปฏิบัติตามข้อกำหนดโดยการตรวจสอบเอกสารทางเทคนิคของผู้ผลิต

อุปกรณ์ช่วยหายใจต้องได้รับการประเมินและทดสอบตามมาตรฐาน ISO 18562-1 ด้วย ควรตรวจสอบความสอดคล้องโดยการทบทวนเอกสารทางเทคนิคของผู้ผลิต

โดยสรุป ISO 5367 เป็นมาตรฐานสากลที่ควบคุมการออกแบบ ประสิทธิภาพ และข้อกำหนดด้านความปลอดภัยของอุปกรณ์และตัวเชื่อมต่อที่ใช้ในอุปกรณ์ดมยาสลบและอุปกรณ์ช่วยหายใจ

มาตรฐานนี้ระบุข้อกำหนดขั้นต่ำสำหรับส่วนประกอบต่อไปนี้:

  • ชุดอุปกรณ์ช่วยหายใจ (หรือที่เรียกว่าวงจรช่วยหายใจ)
  • ท่อหายใจ
  • ตัวเชื่อมต่อและอะแดปเตอร์สำหรับผู้ป่วย

ชิ้นส่วนเหล่านี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อใช้กับ:

  • ระบบทางเดินหายใจหลังการดมยาสลบ
  • ระบบช่วยหายใจ
  • ความชื้น
  • เครื่องพ่นยา

มาตรฐานนี้ใช้ได้กับทั้งชุดประกอบสำเร็จรูปและชิ้นส่วนที่ประกอบตามคำแนะนำของผู้ผลิต รวมถึงการกำหนดค่าพิเศษ เช่น ท่อแบบโคแอกเซียล ท่อแยกสองทาง ท่อสองช่อง หรือท่อหลายช่อง มาตรฐานนี้ไม่ครอบคลุมอุปกรณ์เสริมที่เกี่ยวข้อง เช่น วาล์วระบายอากาศ เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนและความชื้น ตัวกรองอากาศ หรือถุงเก็บอากาศ ซึ่งมีระบุไว้ในมาตรฐานอื่น เช่น ISO 5362 และ ISO 23328-2

วงจรการหายใจมีความสำคัญอย่างยิ่งในการส่งออกซิเจนและก๊าซดมยาสลบไปยังผู้ป่วย พร้อมทั้งกำจัดคาร์บอนไดออกไซด์ระหว่างการผ่าตัดหรือการช่วยหายใจด้วยเครื่องช่วยหายใจ มาตรฐาน ISO 5367 รับประกันสิ่งต่อไปนี้:

  • ความเข้ากันได้ของอุปกรณ์ (เช่น ข้อต่อแบบเรียวตามมาตรฐาน ISO 5356-1)
  • ทนทานต่อการงอ การยุบตัว และการรั่วซึม
  • ความเข้ากันได้ทางชีวภาพและความสะอาด
  • ลักษณะการไหลที่เหมาะสมและความต้านทานต่ำที่สุด

ความเข้ากันได้ช่วยเพิ่มความปลอดภัยของผู้ป่วย ลดความเสี่ยงต่างๆ เช่น การเชื่อมต่อที่ไม่ถูกต้องหรือการอุดตันของทางเดินหายใจ และสนับสนุนการทำงานร่วมกันของอุปกรณ์ทางการแพทย์ทั่วโลก

สำหรับผู้ผลิตและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ การปฏิบัติตามมาตรฐาน ISO 5367 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการขออนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลในหลายประเทศ

ชุดอุปกรณ์ช่วยหายใจ ท่อ และข้อต่อที่ใช้ในระบบดมยาสลบและระบบทางเดินหายใจเป็นอุปกรณ์ช่วยชีวิตที่สำคัญ ซึ่งทำหน้าที่ส่งออกซิเจนและก๊าซดมยาสลบไปยังผู้ป่วยพร้อมทั้งกำจัดคาร์บอนไดออกไซด์ระหว่างการผ่าตัด การช่วยหายใจด้วยเครื่อง หรือการดูแลผู้ป่วยหนัก การไม่ปฏิบัติตามมาตรฐานอาจนำไปสู่ผลร้ายแรงอย่างยิ่ง ดังนั้นมาตรฐานนี้จึงมีความสำคัญต่อความปลอดภัยของผู้ป่วย ความน่าเชื่อถือของอุปกรณ์ และการปฏิบัติตามกฎระเบียบทั่วโลก เหตุผลหลักที่ทำให้มาตรฐานนี้มีความสำคัญมีดังนี้:

  • มาตรฐานนี้ช่วยเพิ่มความปลอดภัยของผู้ป่วยโดยการป้องกันอันตรายที่พบบ่อย: วงจรการหายใจมีแนวโน้มที่จะทำงานผิดปกติ ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะขาดออกซิเจน ภาวะคาร์บอนไดออกไซด์ในเลือดสูง หรือภาวะบาดเจ็บจากแรงดัน มาตรฐานนี้กำหนดให้มีการทดสอบและคุณลักษณะการออกแบบบางอย่างเพื่อลดความเสี่ยงเหล่านี้:
  • ความต้านทานต่อการงอและการยุบตัว: ป้องกันการอุดตันของการไหลเวียนของก๊าซที่อาจนำไปสู่ภาวะขาดออกซิเจน
  • การป้องกันการรั่วไหลและการเชื่อมต่อที่แน่นหนา: ช่วยลดความเสี่ยงของการแตกหักของการเชื่อมต่อหรือการเชื่อมต่อที่ไม่ถูกต้อง ซึ่งอาจขัดขวางการระบายอากาศที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วยในระหว่างการดมยาสลบ
  • ความต้านทานการไหลและขีดจำกัดแรงดัน: ให้ความต้านทานต่ำเพื่อการระบายอากาศที่มีประสิทธิภาพ ในขณะเดียวกันก็ป้องกันแรงดันที่มากเกินไป
  • ความเข้ากันได้ทางชีวภาพและความสะอาด: ช่วยลดความเสี่ยงของการติดเชื้อและภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับวัสดุ

เหตุการณ์ในโลกแห่งความเป็นจริงเน้นย้ำถึงอันตรายเหล่านี้ ข้อบกพร่องในการผลิต วัตถุแปลกปลอม หรือการเชื่อมต่อที่ไม่ถูกต้องในวงจรการหายใจ อาจนำไปสู่ความล้มเหลวในการระบายอากาศ ไฟไหม้ในห้องผ่าตัด หรือภาวะหายใจไม่เพียงพอ

  • มาตรฐานนี้ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความสามารถในการทำงานร่วมกันและความเข้ากันได้: มาตรฐานนี้กำหนดให้ตัวเชื่อมต่อต้องเป็นไปตามมาตรฐาน ISO 5356-1 (ตัวเชื่อมต่อทรงกรวย) เพื่อป้องกันการเชื่อมต่อที่ไม่ถูกต้องซึ่งอาจเป็นอันตรายระหว่างระบบท่อทางการแพทย์ที่แตกต่างกัน (เช่น การสลับสายดมยาสลบกับสายน้ำเกลือหรือสายให้อาหารทางลำไส้) ขนาดที่เป็นมาตรฐานช่วยส่งเสริมการทำงานร่วมกันอย่างราบรื่นระหว่างอุปกรณ์จากผู้ผลิตต่างๆ ทั่วโลก
  • มาตรฐานนี้สนับสนุนการปฏิบัติตามกฎระเบียบและการเข้าถึงตลาด: การปฏิบัติตามมาตรฐานนี้มักเป็นข้อบังคับหรือได้รับการประสานงานสำหรับการอนุมัติภายใต้กรอบการทำงานต่างๆ เช่น องค์การอาหารและยา (FDA) หรือกฎระเบียบระดับโลกอื่นๆ มาตรฐานนี้ช่วยอำนวยความสะดวกในการติดเครื่องหมาย CE การอนุมัติจาก FDA และการค้าระหว่างประเทศ โดยแสดงให้เห็นว่าอุปกรณ์นั้นตรงตามเกณฑ์ด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่สำคัญ การไม่ปฏิบัติตามอาจนำไปสู่ความเสี่ยงในการเรียกคืนสินค้า ปัญหาทางกฎหมาย หรือการถูกกีดกันออกจากตลาด
  • มาตรฐานนี้สนับสนุนคุณภาพและความน่าเชื่อถือในการดูแลผู้ป่วยหนัก: วงจรการหายใจแบบปรับได้ทั่วไปที่ใช้ระหว่างการผ่าตัดแสดงให้เห็นถึงการติดตั้งที่ปลอดภัยตามมาตรฐานนี้

กล่าวโดยสรุป มาตรฐาน ISO 5367 มีส่วนช่วยโดยตรงในการลดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ป้องกันได้ในสภาพแวดล้อมที่มีความเสี่ยงสูง เช่น ห้องผ่าตัดและห้องไอซียู ช่วยชีวิตผู้คน และสอดคล้องกับเป้าหมายด้านความปลอดภัยของอุปกรณ์ทางการแพทย์ในวงกว้าง (เช่น เป้าหมายการพัฒนาอย่างยั่งยืนของสหประชาชาติในด้านสุขภาพที่ดีและความเป็นอยู่ที่ดี)

เป็นเวลานานหลายปีที่องค์กรของเรา ด้วยทีมงานที่มีความสามารถและประสบการณ์ ได้เข้าใจถึงความต้องการของลูกค้า ให้บริการทดสอบขั้นสูงตามที่ลูกค้าต้องการ และช่วยเหลือลูกค้าในการจัดตั้ง การนำไปใช้ และการปรับปรุงระบบการจัดการ ภายใต้กรอบนี้ เรายังให้บริการทดสอบแก่ธุรกิจต่างๆ ตามมาตรฐาน "ISO 5367 อุปกรณ์ดมยาสลบและอุปกรณ์ช่วยหายใจ - อุปกรณ์และข้อต่อระบบหายใจ" อีกด้วย

WhatsApp