TS EN ISO 9170-1 Zespoły końcowe do systemów rurowych do gazów medycznych - Część 1: Zespoły końcowe do sprężonych gazów medycznych i zastosowań próżniowych

Opracowana przez Międzynarodową Organizację Normalizacyjną (ISO) norma ISO 9170-1 opisuje charakterystykę i metody testowania jednostek końcowych do użytku ze sprężonymi gazami medycznymi i podciśnieniem w systemach rurociągów gazów medycznych. Norma ta została opublikowana w naszym kraju przez Turecki Instytut Normalizacyjny (TSE) pod tytułem: TS EN ISO 9170-1 Zespoły końcowe do systemów rurociągów gazów medycznych - Część 1: Zespoły końcowe do stosowania ze sprężonymi gazami medycznymi i próżnią.

Norma ta została specjalnie zaprojektowana, aby zapewnić specyficzny dla gazu montaż terminali, opór mechaniczny, przepływ, przeciek i spadek ciśnienia oraz zapobiegać wymianie między różnymi gazami i usługami. Obejmuje następujące jednostki końcowe:

• Urządzenia przeznaczone do stosowania w systemach rurociągów gazów medycznych podlegających normie ISO 7396-1
• Jednostki używane jako wyloty ciśnienia na regulatorach ciśnienia zgodnie z normą ISO 10524-1
• Zespoły używane jako wyloty ciśnienia w zintegrowanych regulatorach ciśnienia z zaworami butli zgodnie z normą ISO 10524-3
• Urządzenia końcowe do użytku z niektórymi gazami (tlen, podtlenek azotu, powietrze medyczne, dwutlenek węgla, mieszanina tlenu i tlenku azotu, mieszanki helu i tlenu, tlen 9170, gazy sklasyfikowane jako wyroby medyczne i gaz zgodnie z normą ISO 1-93 mieszanin, gazów dostarczanych do wyrobów medycznych lub do celów medycznych oraz gazów i mieszanin gazów do zastosowań medycznych niewymienionych tutaj)

Wymagania tej normy służą jako wytyczne dla urządzeń końcowych dla innych gazów.

Nasza organizacja świadczy również usługi badawcze dla sprężonych gazów medycznych oraz urządzeń końcowych do stosowania w próżni w systemach rurociągów gazów medycznych, w ramach usług laboratoryjnych, dla przedsiębiorstw, zgodnie z normą ISO 9170-1 .