TS EN ISO 9170-1 Endgeräte für medizinische Gasleitungssysteme - Teil 1: Endgeräte für komprimierte medizinische Gase und Vakuum

Die von der Internationalen Organisation für Normung (ISO) entwickelte Norm ISO 9170-1 beschreibt die Eigenschaften und Prüfmethoden von Endgeräten zur Verwendung mit komprimierten medizinischen Gasen und Vakuum für medizinische Gasleitungssysteme. Diese Norm wurde in unserem Land vom Turkish Standards Institute (TSE) mit folgendem Titel veröffentlicht: TS EN ISO 9170-1 Endgeräte für medizinische Gasleitungssysteme - Teil 1: Endgeräte zur Verwendung mit komprimierten medizinischen Gasen und Vakuum.

Diese Norm wurde speziell entwickelt, um die gasspezifische Montage von Endgeräten, den mechanischen Widerstand, den Durchfluss, die Leckage und den Druckabfall sicherzustellen und den Austausch zwischen verschiedenen Gasen und Diensten zu verhindern. Es enthält die folgenden Endgeräte:

• Geräte zur Verwendung in medizinischen Gasleitungssystemen, die der Norm ISO 7396‑1 unterliegen
• Einheiten, die als Druckausgänge an Druckreglern gemäß der Norm ISO 10524‑1 verwendet werden
• Einheiten, die als Druckauslässe in integrierten Druckreglern mit Flaschenventilen gemäß der Norm ISO 10524‑3 verwendet werden
• Endgeräte (Sauerstoff, Lachgas, medizinische Luft, Kohlendioxid, Gemisch aus Sauerstoff und Lachgas, Helium und Sauerstoffgemische, Sauerstoff 9170, als Medizinprodukte eingestufte Gase und Gas zur Verwendung mit bestimmten Gasen für Patienten oder für medizinische Zwecke gemäß der Norm ISO 1-93 Gemische, Gase, die an medizinische Geräte oder für medizinische Zwecke geliefert werden, sowie Gase und Gasgemische für medizinische Zwecke, die hier nicht angegeben sind)

Die Anforderungen dieser Norm dienen als Richtlinien für Endgeräte für andere Gase.

Unsere Organisation bietet Unternehmen im Rahmen ihrer Labordienstleistungen auch Prüfdienstleistungen für komprimierte medizinische Gase und Endgeräte für den Vakuumeinsatz in medizinischen Gasleitungssystemen gemäß ISO 9170-1 an .