ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သို့မဟုတ်ထုတ်ကုန်အသုံးပြုစဉ်အတွင်းမတော်တဆမိတ်ဆက်နိုင်သည့်သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏ကြီးထွားမှုကိုကာကွယ်ရန်ပိုးမွှား erv ဇီဝကမ္မထိရောက်မှုစမ်းသပ်မှုသည်ပိုးမွှားမဟုတ်သောဆေးညွန်းပုံစံများ (သို့) ဆေးများစွာပါ ၀ င်သောကွန်တိန်နာများတွင်ပေါင်းထည့်ထားသောရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေး၏ထိရောက်မှုကိုတိုင်းတာသည်။
အမျိုးမျိုးသောဆေးများနှင့်ပါးစပ်ပုံစံများနှင့်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးမွှားများကိုထိန်းသိမ်းသည့်အခြားဆေးသောက်သည့်ပုံစံများတွင်ထုပ်ပိုးထားသောဆေးများအားလုံးတွင်ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ရေးထိရောက်မှုကိုသရုပ်ပြသင့်သည်။ ဤသည်စမ်းသပ်မှုမျက်လုံး, မျက်လုံး, နှာခေါင်း, ပါးစပ်, ဆည်မြောင်းနှင့် Dialysis အရည်အပါအဝင်အားလုံး aqueous-based ထုတ်ကုန်အပေါ်ဖျော်ဖြေရပါမည်။
EUROLAB USP Antimicrobial Efficacy Tests General Part 51 မှ ပြုလုပ်သော စမ်းသပ်မှုများသည် သတ်မှတ်ထားသော စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ European Pharmacopoeia သို့မဟုတ် အခြားသော နိုင်ငံတကာစံနှုန်းများတွင် အသေးစိတ်အချက်များနှင့်အညီ ဤစစ်ဆေးမှုကိုလည်း လုပ်ဆောင်နိုင်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့တွင် USP သက်ရှိများနှင့် လုပ်ဆောင်သည့် ကျယ်ပြန့်သော အတွေ့အကြုံအပြင် အကာအကွယ်စနစ်များနှင့် ထိရောက်သော ကြားဖြတ်ရေးနည်းပညာများကို ကောင်းစွာနားလည်ထားသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် သိပ္ပံနည်းကျ ဒေတာကို သုံးဆဖြင့် ပေါင်းစပ်ကာ ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်ခြင်းများစွာကို ပေးဆောင်သည်။ စောင့်ဆိုင်းချိန်အနည်းဆုံးဖြင့် နမူနာများကို စမ်းသပ်ရန် အရင်းအမြစ်များလည်းရှိသည်။
ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ရေးထိရောက်မှုလေ့လာမှုသည်အောက်ပါသက်ရှိများကိုရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ဆေးများစစ်ဆေးသည် - Candida albicans (ATCC 10231), Aspergillus brasiliensis (ATCC 16404), Escherichia coli (ATCC 8739), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027) နှင့် Staphyuscoc aCC (65) ။
ဗက်တီးရီးယားများကိုပဲပုပ်အမှုန့်အစာစား agar ပြားများ (SCDA) တွင်စိုက်ပျိုးပြီးစမ်းသပ်သည့်နေ့၌ရိတ်သိမ်းသည်။ တဆေးကို sabouraud dextrose agar (SDEX) တွင်စိုက်ပျိုးပြီးစမ်းသပ်သည့်နေ့၌ရိတ်သိမ်းသည်။ မှိုကို SDEX တွင်စိုက်ပျိုးပြီးစမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီတစ်ပတ်အလိုတွင်ရိတ်သိမ်းသည်။ သက်ရှိတစ်ခုလုံးကိုခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၁.၀ x ၁၀ ၈ ၈ ကိုလိုနီဖွဲ့စည်းသောယူနစ်များ (CFU) / ml ကိုမြုံနေသောဆား၌အရည်ပျော်စေခြင်းဖြင့်သတ်မှတ်သည်။
သီးခြားစမ်းသပ်နမူနာများနှင့်အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှုတစ်ခုစီကိုသက်ရှိများအတွက်ပြင်ဆင်ထားသည်။ 0-hr ပြီးနောက်, စမ်းသပ်နမူနာများနှင့်အပြုသဘောထိန်းချုပ်မှု 1.0 x 10 5 1.0 x 10 - 6 CFU / mL တစ်အာရုံစူးစိုက်မှုရောက်ရှိရန်တစ် ဦး ချင်းစီသက်ရှိနှင့်အတူ inoculated နေကြသည်။ အသုံးပြုသော inoculum ပမာဏသည်ထုတ်ကုန်ပမာဏ၏ ၀.၅% မှ ၁.၀% အကြားဖြစ်သည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှုနှင့်နမူနာများကိုကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးသည့်နောက်တွင်စစ်ဆေးမှုကိုစစ်ဆေးပြီးကာကွယ်ဆေးထိုးပမာဏကိုစစ်ဆေးရန်နှင့်နမူနာများကိုကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးဖြစ်ကြောင်းအတည်ပြုရန်ဖြစ်သည်။
နမူနာများကို inoculated နှင့် 0 နာရီစမ်းသပ်ပြီးနောက်, နမူနာစမ်းသပ်မှု၏ကျန်ရှိသောအဘို့အ 20-25 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် incubator ထဲမှာသိမ်းထားတဲ့နေကြသည်။ Inoculation ပြီးနောက် ၇ ရက်၊ ၁၄ ရက်နှင့် ၂၈ ရက်အပြီး၊ နမူနာများကိုထုတ်နုတ်စက်မှဖယ်ထုတ်ပြီးကျန်ရှိနေသေးသောသက်ရှိများကိုစစ်ဆေးသည်။ ဤအချိန်ကာလတစ်ခုချင်းစီတွင်နမူနာအစိတ်အပိုင်းများကိုသိမ်းယူပြီးသင့်တော်သောကြားနေရေးဝါဒတွင်ပျော်ဝင်စေပြီးကျန်ရှိသောသက်ရှိများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်စံသတ်မှတ်ထားသောပန်းကန်အရေအတွက်တွက်ချက်သည့်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှင့်အညီပြုလုပ်ထားသည်။ အချိန်ကာလတစ်ခုချင်းစီမှပြန်လည်ဆယ်ယူရရှိသောသက်ရှိများသည် ၀ နာရီအပြုသဘောထိန်းချုပ်မှုတွင်တွေ့မြင်ရသူများနှင့်နှိုင်းယှဉ်သည်။ သက်ရှိများ၏ပြင်းအားပြောင်းလဲမှုများကို ISO 7, EP သို့မဟုတ် USP 14 စံအရနမူနာများ၏မွှားမွှားထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန် log လျှော့ချရေးတန်ဖိုးများသို့ကူးပြောင်းကြသည်။
EUROLABနိုင်ငံတကာ အသိအမှတ်ပြု ဓါတ်ခွဲခန်းများနှင့်အတူ ၎င်း၏ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်အဖွဲ့၊ ရောဂါပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ရေးထိရောက်မှုစစ်ဆေးခြင်း ၎င်းသည်စမ်းသပ်ခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်အစီရင်ခံခြင်းမျိုးဆက်ဝန်ဆောင်မှုများအားလုံးကိုလုံး ၀ နှင့်ယုံကြည်စိတ်ချစွာလုပ်ဆောင်သည်။
ရက်ချိန်းယူရန်၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်ရယူရန်သို့မဟုတ်အကဲဖြတ်ရန်တောင်းဆိုရန်ကျွန်ုပ်တို့၏ပုံစံကိုဖြည့်ရန်ကျွန်ုပ်တို့အားသင်တောင်းဆိုနိုင်သည်။
