ခွဲစိတ်ထည့်သွင်းထားသော သို့မဟုတ် ဇီဝပစ္စည်း သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ၏ အသုံးချမှုအတွက် သင့်လျော်သော ခွဲစိတ်ထည့်သွင်းထားသော သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ထည့်သွင်းထားသော သို့မဟုတ် နောက်ဆုံးထုတ်ကုန်နမူနာတစ်ခု၏ သက်ရှိတစ်ရှူးအပေါ် ဒေသဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန် အစားထိုးစစ်ဆေးမှုများကို လုပ်ဆောင်သည်။ ဤအကဲဖြတ်မှုကို အကြမ်းဖျင်းအားဖြင့်လည်းကောင်း၊ အဏုကြည့်အဆင့်တွင်လည်းကောင်း ဆောင်ရွက်ပါသည်။
တစ်နည်းဆိုရသော်၊ စိုက်သွင်းခြင်း၏ macroscopic နှင့် microscopic အဆင့် နှစ်ခုစလုံးတွင် သက်ရှိတစ်ရှူးများအပေါ် ဒေသဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန် implantation tests များကို လုပ်ဆောင်ပါသည်။
စိုက်သွင်းစမ်းသပ်မှုများ လုပ်ဆောင်ရာတွင် ကျင့်သုံးသည့် အဓိကစံမှာ အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းအဖွဲ့ (ISO) မှ ထုတ်ဝေသည့် အောက်ပါစံနှုန်းဖြစ်သည်- ISO 10993-6 ဆေးပစ္စည်းများ၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်း - အပိုင်း 6- စိုက်သွင်းပြီးနောက် ဒေသဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများအတွက် စမ်းသပ်မှုများ။ ဤစံနှုန်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများတွင် အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ထားသော ဇီဝပစ္စည်းများကို အစားထိုးထည့်သွင်းပြီးနောက် ဒေသဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် စမ်းသပ်နည်းလမ်းများကို ဖော်ပြထားပါသည်။ ဤစံနှုန်းဖြင့် အကျုံးဝင်သောပစ္စည်းများမှာ-
စမ်းသပ်နေစဉ်တွင်၊ ပစ္စည်း၏ ဇီဝလုံခြုံမှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် သင့်လျော်သောနေရာနှင့် တိရစ္ဆာန်မျိုးစိတ်များတွင် နမူနာကို စိုက်ထည့်ထားသည်။ ဤထည့်သွင်းခြင်းစမ်းသပ်ခြင်းများသည် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် လုပ်ဆောင်မှုတင်ဆောင်ခြင်းဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များတွင် စမ်းသပ်နမူနာ၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို အကဲဖြတ်ရန် သို့မဟုတ် ဆုံးဖြတ်ရန် ရည်ရွယ်ခြင်းမဟုတ်ပါ။ ISO 10993-6 စံနှုန်းသည် ဒေသတစ်ရှူးတုံ့ပြန်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန် မျက်နှာပြင် သို့မဟုတ် အပေါ်ယံပိုင်းကို ထိခိုက်စေသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ညွှန်ပြမှုများတွင် လိမ်းဆေးအသုံးပြုရန်အတွက် ရည်ရွယ်ထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများနှင့်လည်း သက်ဆိုင်ပါသည်။
အကဲဖြတ်နေစဉ်အတွင်း၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလက်ခံနိုင်မှုနှင့် ဇီဝလိုက်ဖက်မှုတို့ကို ထူထောင်ထားသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများတွင် အသုံးပြုသည့် ထိန်းချုပ်ပစ္စည်းများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော စမ်းသပ်နမူနာတစ်ခုမှ တစ်သျှူးများနှင့် တစ်သျှူးတုံ့ပြန်မှုအား ဒေသဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။
ဤစစ်ဆေးမှုများ၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ သို့မဟုတ် ဇီဝပစ္စည်းထည့်သွင်းပြီးနောက် တစ်သျှူးတုံ့ပြန်မှု၏သမိုင်းနှင့် ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ကို လက္ခဏာရပ်ပြရန်ဖြစ်ပြီး၊ နောက်ဆုံးတွင် ပေါင်းစပ်မှု သို့မဟုတ် စုပ်ယူမှု/ပျက်စီးခြင်းအပါအဝင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ သို့မဟုတ် ဇီဝပစ္စည်းကို ပေါင်းစပ်ခြင်း ဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့် ဆွေးမြေ့ပျက်စီးနိုင်သော သို့မဟုတ် စုပ်ယူနိုင်သော ပစ္စည်းများအတွက်၊ ပစ္စည်း၏ ပြိုကွဲပျက်စီးခြင်း ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် ထွက်ပေါ်လာသော တစ်ရှူးတုံ့ပြန်မှုကို ဆုံးဖြတ်သည်။
ISO 10993-6 စံနှုန်းသည် စနစ်ကျသော အဆိပ်သင့်မှု၊ ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်မှု သို့မဟုတ် ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းတို့နှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။ သို့သော်၊ ဒေသန္တရဇီဝဆိုးကျိုးများကို အကဲဖြတ်ရန် ရေရှည်ထည့်သွင်းခြင်းလေ့လာမှုများသည် အဆိုပါဂုဏ်သတ္တိများထဲမှ အချို့ကို ထိုးထွင်းသိမြင်စေပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် ကဏ္ဍအသီးသီးရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် ပံ့ပိုးပေးသော စမ်းသပ်မှု၊ တိုင်းတာမှု၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် အကဲဖြတ်လေ့လာမှုများစွာတို့တွင် လေ့ကျင့်သင်ကြားပြီး ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာသုံး စက်ကိရိယာများဖြင့် အစားထိုးထည့်သွင်းစမ်းသပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။
ရက်ချိန်းယူရန်၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်ရယူရန်သို့မဟုတ်အကဲဖြတ်ရန်တောင်းဆိုရန်ကျွန်ုပ်တို့၏ပုံစံကိုဖြည့်ရန်ကျွန်ုပ်တို့အားသင်တောင်းဆိုနိုင်သည်။
