Ethylene Oxide (EO) အညစ်အကြေးများအားခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကို Ethylene oxide, ethylene chlorohydrin နှင့် ethylene glycol ကို gas chromatography ဖြင့်ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်အသုံးပြုသည်။ ဤစမ်းသပ်မှုသည်ထုတ်လုပ်သူများအနေဖြင့် EO မှပိုးသတ်ဆေးထုတ်ကုန်များ၏လုံခြုံမှုကိုပြသနိုင်ရန်ကူညီသည်။
EUROLAB ဆေးရုံခွဲစိတ်ခန်းသုံးထုပ်များ၊ ၀တ်ရုံများ၊ အမိုးအကာများ၊ catheter နှင့် stent ပေးပို့မှုစနစ်များကဲ့သို့သော ထုတ်ကုန်များအပေါ် ဤခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို လုပ်ဆောင်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် FDA မှအသိအမှတ်ပြုထားသော ANSI/AAMI/ISO 10993-7 သဘောတူညီချက်စံနှုန်းကို လိုက်နာပါသည်။
Ethylene Oxide (EO) အကြွင်းအကျန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည်အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
နမူနာပြင်ဆင်မှု
ထုတ်ယူမှုအတွက်ထောက်ပံ့သည့်ညွှန်ကြားချက်များကိုသတ်မှတ်မထားပါကစမ်းသပ်မှုနမူနာများကိုကုန်ပစ္စည်းတံဆိပ်ပေါ်ရှိသက်ဆိုင်ရာကြိုတင်အသုံးပြုမှုညွှန်ကြားချက်များနှင့်အညီပြင်ဆင်သည်။ ပြည့်စုံသောထုတ်ယူခြင်းနှင့် simulated အသုံးပြုမှုထုတ်ယူ: ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းထုတ်ကုန်နှင့်အတူကျန်ရှိ EO ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများအတွက်ထုတ်ကုန်ထုတ်ယူခြင်းနည်းလမ်းနှစ်ခုရှိပါတယ်။
ကျန်ရှိသော EO များအားလုံးကိုလူနာသို့မဟုတ်အသုံးပြုသူများရရှိနိုင်ပါကအသေးစိတ်ထုတ်ယူခြင်းကိုအသုံးပြုသည်။ စေ့စေ့စပ်စပ်ထုတ်ယူခြင်းတွင်ကျန်ရှိနေသောကျန်ရှိနေသော EO များအားလုံးကိုကိရိယာမှဖယ်ရှားပစ်ရမည်။ ဆိုလိုသည်မှာပြန်လည်ထုတ်ယူခြင်း (သို့မဟုတ်) ကန ဦး ထုတ်ယူခြင်းမှရရှိသောပမာဏ၏ ၁၀% အောက်ထက်နည်းသောအထိတိုးပွားလာသောကျန်ရှိနေသောအဆင့်ကိုသိသိသာသာတိုးမြှင့်ခြင်းမပြုလုပ်မချင်းဤကိရိယာကို (များသောအားဖြင့် ၂၄ နာရီ) တိုးခြင်းဖြင့်ထုတ်ယူရမည်။ ပုံမှန်ထုတ်ယူသောအပူချိန်မှာ ၃၅-၃၉ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ဖြစ်သည်။
လူနာ / အသုံးပြုသူအဆက်အသွယ်ကိုတိုးမြှင့်ရန်ကန့်သတ်ထားသောအသုံးပြုမှုထုတ်ယူခြင်းကိုအသုံးပြုသည်။ လူနာသို့မဟုတ်အသုံးပြုသူသည်ပုံမှန်ထုတ်ကုန်များအသုံးပြုနေစဉ်အတွင်းကျန်ရှိနေသေးသော EO ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကိုသာတွေ့နိုင်သည်။ သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါကပုံမှန်ထုတ်ယူသည့်နည်းလမ်းသည် USP ကိုအသုံးပြုပြီး ၃၅ မှ ၃၉ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ပေါက်ကွဲသည့်အချိန်တွင် ၂၄ +/၁ နာရီအတွက်ရေထုတ်ယူခြင်းဖြစ်သည်။
မည်သည့်ကိစ္စတွင်မဆိုနမူနာများကိုအချိန်ကာလတစ်ခုအတွင်းနှင့်အများဆုံးအသုံးပြုသောအခြေအနေများထက်တန်းတူသို့မဟုတ် ပို၍ ကြီးသောအခြေအနေများမှထုတ်ယူသင့်သည်။ အောက်ပါအချက်များကိုစဉ်းစားသင့်သည် -
ရေ၌နှစ်မြှုပ်ခြင်းအားဖြင့်ထုတ်ယူခြင်း
ကိရိယာအများစုကိုရေ၌နှစ်မြှုပ်ခြင်းဖြင့်ထုတ်ယူသည်။ အကယ်၍ ကိရိယာများသည်ကြီးလွန်းပါကကိုယ်စားပြုသောအပိုင်းကိုရွေးချယ်နိုင်သည်။ လူသိများသောရေသန့်ပမာဏကိုထုတ်ယူသည့်ရေအိုးထဲသို့ထည့်သည်။ လုံလောက်သောထောက်လှမ်း sensitivity ကိုခွင့်ပြုနေစဉ်တူရိယာအရွယ်အစား၏ထုတ်ယူအရည်နှင့်အချိုးအစားအချိုးအစားထုတ်ယူခြင်းထိရောက်မှုတိုးမြှင့်ဖို့ပြင်ဆင်ထားသည်။
အရည်ထုတ်ယူခြင်း
လူနာသို့မဟုတ်လူနာအရည်နှင့်ရေနှင့်ထိတွေ့နေသောအစိတ်အပိုင်းကိုဖြည့်ခြင်းအားဖြင့်ထုတ်ကုန်အချို့ကိုထုတ်ယူနိုင်သည်။ လူနာသို့မဟုတ်လူနာအရည်နှင့်အဆက်အသွယ်မပြုသောကိရိယာ၏အစိတ်အပိုင်းများကိုစက်မှဖယ်ထုတ်နိုင်သည်။ အဆိုပါကိရိယာကို ဦး စွာမှန်ကန်စွာချိန်တွယ်ပြီးနောက်ထို့နောက်လူသိများသောရေသန့်နှင့်ပြည့်စုံသည်။
ထုတ်ယူပြီးနောက်ပစ္စည်းများကိုအအေးခံ။ (နမူနာပုလင်းများသို့ပြောင်းပြီးနောက်မည်သည့်အလားအလာရှိသည့်ဆုံးရှုံးမှုကိုမဆိုလျှော့ချရန်) နှင့်ဓာတ်ငွေ့ chromatographic ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုမတိုင်မီ ၂ မှ ၈ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်သိုလှောင်ထားသည်။
EO နှင့် ECH အတွက်မီလီဂရမ်တွင်စုစုပေါင်းကျန်ရှိနေသောကျန်ကြွင်းများသည် ANSI / AAMI / ISO လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီသည်ဟုအစီရင်ခံသည်။ ANSI / AAMI / ISO သည် EG level အတွက်မည်သည့်လမ်းညွှန်ကိုမှမဖော်ပြထားပါ။
သင်္ဘောတင်ရန်လိုအပ်ချက်များ - EUROLAB ကျွန်ုပ်တို့ယူထားသောနမူနာများသည် ထုတ်ကုန်၏ကိုယ်စားပြုဖြစ်ကြောင်းသေချာစေရန်၊ ပိုးသတ်ခြင်း၊ လေဝင်လေထွက်နှင့် စက်၏မှန်ကန်သောအသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်အပြည့်အစုံကို ဖြည့်သွင်းရန် မမေ့ပါနှင့်။ နမူနာများကို ရေခဲခြောက်ဖြင့် တင်ပို့ရမည်။ ရေခဲခြောက်များသည် သင်္ဘောပုံးထဲတွင် ရှိနေရမည်ဖြစ်ပြီး ထုပ်ပိုးမှုကို ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ဖွင့်သောအခါတွင် ရှိနေရမည်။ ပို့ဆောင်မှုနည်းလမ်းနမူနာများကို အပြီးသတ်အစီရင်ခံစာတွင် ဖော်ပြပါမည်။
EUROLABနိုင်ငံတကာ အသိအမှတ်ပြု ဓါတ်ခွဲခန်းများနှင့်အတူ ၎င်း၏ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်အဖွဲ့၊ EO Sterilant အကြွင်းအကျန်စမ်းသပ်မှု ၎င်းသည်စမ်းသပ်ခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်အစီရင်ခံခြင်းမျိုးဆက်ဝန်ဆောင်မှုများအားလုံးကိုလုံး ၀ နှင့်ယုံကြည်စိတ်ချစွာလုပ်ဆောင်သည်။
ရက်ချိန်းယူရန်၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်ရယူရန်သို့မဟုတ်အကဲဖြတ်ရန်တောင်းဆိုရန်ကျွန်ုပ်တို့၏ပုံစံကိုဖြည့်ရန်ကျွန်ုပ်တို့အားသင်တောင်းဆိုနိုင်သည်။
