GEN 162 Cytotoxicity စမ်းသပ်မှုများ (ISO 10993-5)

အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ စံသတ်မှတ်ရေးအဖွဲ့အစည်း (ISO) မှ တီထွင်ထားသော ISO 10993-5 စံနှုန်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၏ in vitro cytotoxicity ကို အကဲဖြတ်ရန် စမ်းသပ်နည်းလမ်းများကို သတ်မှတ်ပေးသည်။ ဤစမ်းသပ်နည်းလမ်းများတွင် ကိရိယာတစ်ခုနှင့် ထိတွေ့နေသော ပျိုးထောင်ထားသောဆဲလ်များ သို့မဟုတ် ကိရိယာ၏ ထုတ်ယူမှုများကို တိုက်ရိုက် သို့မဟုတ် ပျံ့နှံ့ခြင်းမှတစ်ဆင့် ပေါက်ဖွားခြင်း ပါဝင်သည်။ ဤနည်းလမ်းများကို သင့်လျော်သော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များကို အသုံးပြု၍ in vitro နို့တိုက်သတ္တဝါဆဲလ်များ၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ စံနှုန်း၏ အပြည့်အစုံအမည်မှာ - ISO 10993-5 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်း - အပိုင်း ၅: In vitro cytotoxicity စမ်းသပ်မှုများ။

in vitro cytotoxicity စစ်ဆေးမှုများ၏ ယေဘုယျအသုံးချနိုင်မှုနှင့် စက်ပစ္စည်းများနှင့် ပစ္စည်းအမျိုးမျိုးကို အကဲဖြတ်ရာတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုမှုကြောင့် ISO 10993-5 စံနှုန်း၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတည်းကို သတ်မှတ်မည့်အစား အဆင့်များစွာဖြင့် ဆုံးဖြတ်ချက်ချရန် လိုအပ်သော စမ်းသပ်မှုအစီအစဉ်ကို သတ်မှတ်ရန်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အသင့်တော်ဆုံး စမ်းသပ်မှုကို ရွေးချယ်ရန် ဦးတည်သင့်သည်။

စမ်းသပ်မှု အမျိုးအစားသုံးမျိုးကို ISO 10993-5 စံနှုန်းတွင် သတ်မှတ်ထားသည်- ထုတ်ယူစမ်းသပ်မှု၊ တိုက်ရိုက်ထိတွေ့မှုစမ်းသပ်မှုနှင့် သွယ်ဝိုက်သော အဆက်အသွယ်စမ်းသပ်မှု။ ဤအမျိုးအစားများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသောရွေးချယ်မှုသည် အကဲဖြတ်မည့်နမူနာ၏သဘောသဘာဝ၊ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသောအသုံးပြုမှုနှင့် အသုံးပြုမှုသဘောသဘာဝတို့အပေါ် မူတည်ပါသည်။

ဤရွေးချယ်မှုသည် စမ်းသပ်မည့်နမူနာများ၏ ပြင်ဆင်မှုအသေးစိတ်၊ မွေးမြူထားသောဆဲလ်များပြင်ဆင်မှုနှင့် ဆဲလ်များကိုနမူနာ သို့မဟုတ် ထုတ်ယူမှုများနှင့်ထိတွေ့ပုံတို့ကို ဆုံးဖြတ်သည်။

ထိတွေ့မှုကာလ၏အဆုံးတွင်၊ cytotoxic အကျိုးသက်ရောက်မှု၏တည်ရှိမှုနှင့်အတိုင်းအတာကိုအကဲဖြတ်သည်။ ဤစံသတ်မှတ်ချက်၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ အကဲဖြတ်မှုအမျိုးအစားရွေးချယ်မှုကို ပွင့်လင်းမြင်သာစွာထားရန်ဖြစ်သည်။

cytotoxicity detection တွင်အသုံးပြုသော များပြားလှသောနည်းလမ်းများနှင့် တိုင်းတာသည့်အဆုံးမှတ်များကို အောက်ပါအကဲဖြတ်အုပ်စုများအဖြစ် အုပ်စုဖွဲ့နိုင်သည်-

• shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်နည်းလမ်းအားဖြင့်ဆဲလ်ပျက်စီးမှု၏အကဲဖြတ်
• ဆဲလ်ပျက်စီးမှုကိုတိုင်းတာ
• ဆဲလ်ကြီးထွားမှု၏တိုင်းတာ
• ဆယ်လူလာ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏ အချို့သော ကဏ္ဍများကို တိုင်းတာခြင်း။

ရလဒ်များ၏ အနက်ပြန်ဆိုမှုအတွက် လမ်းညွှန်ချက်ကို ဤစံနှုန်းတွင် ဖော်ပြထားသည်။

ဤစံနှုန်းရည်ရွယ်ချက်များအတွက်၊

• ဖန်သားစားပန်းကန်များ၊ ပလပ်စတစ်ယဉ်ကျေးမှုပုလင်းများ သို့မဟုတ် ပလတ်စတစ်ရေတွင်းအစုံနှင့် မိုက်ခရိုတီတာပန်းကန်များအပါအဝင် ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုအတွက် သင့်လျော်သော ကွန်တိန်နာများကို ရည်ညွှန်းသည်။
• အပြုသဘောဆောင်သော ထိန်းချုပ်ပစ္စည်း ဆိုသည်မှာ ဤစံနှုန်းအတိုင်း စမ်းသပ်သောအခါ မျိုးပွားနိုင်သော cytotoxic တုံ့ပြန်မှုကို ထုတ်ပေးသည့် ပစ္စည်းကို ရည်ညွှန်းသည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် ကဏ္ဍအသီးသီးရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် စမ်းသပ်ခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လေ့လာမှုအများအပြားတွင် လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာပစ္စည်းများဖြင့် GEN 162 စံ၏နယ်ပယ်အတွင်း cytotoxicity စမ်းသပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။