ISO 26782 မေ့ဆေးနှင့် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကိရိယာ - လူသားတွင် အချိန်-အတင်းအကျပ် အသက်ရှူထုတ်သည့် ပမာဏကို တိုင်းတာရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် Spirometers

International Organization for Standardization (ISO) မှထုတ်ဝေသော “ISO 26782 မေ့ဆေးနှင့် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာကိရိယာများ - လူသားများတွင် အချိန်အတင်းအကြပ် သက်တမ်းကုန်ဆုံးမှုပမာဏများကို တိုင်းတာရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော Spirometers” သည် အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ရေးအဖွဲ့ (ISO) မှ ထုတ်ဝေသော 10 ကီလိုဂရမ်ထက် အလေးချိန်ရှိသော လူသားများတွင် အဆုတ်လုပ်ဆောင်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော စပီရိုမီတာများအတွက် လိုအပ်ချက်များကို ဖော်ပြထားပါသည်။ ဤစံနှုန်းသည် ပေါင်းစပ်အဆုတ်လုပ်ဆောင်မှုကိရိယာ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် သို့မဟုတ် တိုင်းတာမှုနည်းလမ်းကိုအသုံးပြုသည့် မည်သို့ပင်ဖြစ်စေ တိုင်းတာမှုနည်းလမ်းကို မခွဲခြားဘဲ အချိန်ကိုက်မဖြစ်မနေ အသက်ရှူထုတ်သည့်ပမာဏကို တိုင်းတာသည့်ကိရိယာ (spirometer) နှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ လူနာများကို စဉ်ဆက်မပြတ် စောင့်ကြည့်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် ကိရိယာများသည် ဤစံသတ်မှတ်ချက်၏ ဘောင်အပြင်ဘက်တွင် ရှိနေသည်။

ဤစံနှုန်း၏ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်၊ အောက်ပါအသုံးအနှုန်းများနှင့် အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်များ အကျုံးဝင်သည်-

• ဆက်စပ်ပစ္စည်းများသည် spirometer ဖြင့်အသုံးပြုသောအပိုပစ္စည်းများဖြစ်သည်။ ရည်ရွယ်ထားသည့်အသုံးပြုမှုကို အောင်မြင်ရန်၊ ၎င်းကို အချို့သောအသုံးပြုမှုနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်၊ ၎င်း၏အသုံးပြုမှုကို အဆင်ပြေချောမွေ့စေရန်နှင့် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်များကို အခြားစက်ပစ္စည်းများနှင့် ပေါင်းစပ်ခွင့်ပြုရန် ၎င်းတို့ကို အသုံးပြုသည်။
• ပူးတွဲပါစာရွက်စာတမ်းသည် spirometer သို့မဟုတ် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများနှင့်အတူ ပါ၀င်သော စာရွက်စာတမ်းဖြစ်ပြီး ၎င်း၏တပ်ဆင်မှု၊ အသုံးပြုမှုနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုအတွက် တာဝန်ရှိသူများအတွက်၊ အထူးသဖြင့် ဘေးကင်းရေးနှင့်ပတ်သက်သည့် အချက်အလက်ပါရှိသည်။
• မျှော်လင့်ထားသော ဝန်ဆောင်မှုသက်တမ်းသည် ထုတ်လုပ်သူမှ သတ်မှတ်ထားသော အမြင့်ဆုံး အသုံးဝင်သောဘဝဖြစ်သည်။
• အတင်းအကြပ် သက်တမ်းလွန် ပမာဏသည် သတ်မှတ်ထားသော အချိန်တစ်ခုအတွင်း အတင်းအကြပ် အခြေအနေများအောက်တွင် လူနာတစ်ဦး၏ သက်တမ်းကုန်ဆုံးမှု ပမာဏဖြစ်သည်။
• တွန်းအား၏ အရေးပါသောစွမ်းရည်သည် အမြင့်ဆုံးလှုံ့ဆော်မှုအမှတ်မှ ဆက်တိုက် အမြင့်ဆုံးအတင်းအကျပ် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရန် အားထုတ်မှုဖြင့် ဆက်တိုက် ရှူထုတ်နိုင်သည့် အမြင့်ဆုံးထုထည်ဖြစ်သည်။
• ရည်ရွယ်အသုံးပြုခြင်းဆိုသည်မှာ ထုတ်လုပ်သူမှပေးဆောင်သော သတ်မှတ်ချက်များ၊ ညွှန်ကြားချက်များနှင့် အချက်အလက်နှင့်အညီ ထုတ်ကုန်၊ လုပ်ငန်းစဉ် သို့မဟုတ် ဝန်ဆောင်မှုကို အသုံးပြုခြင်းကို ရည်ညွှန်းသည်။ ရည်ရွယ်အသုံးပြုခြင်းသည် သာမန်အသုံးပြုမှုနှင့် မတူပါ။ ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များကို အဓိကထားသော်လည်း၊ ပုံမှန်အသုံးပြုမှုသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များသာမက ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု၊ ဝန်ဆောင်မှုနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကဲ့သို့သော လုပ်ငန်းစဉ်များလည်း ပါဝင်သည်။
• ထုတ်လုပ်သူသည် spirometer ၏ ဒီဇိုင်း၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ ထုပ်ပိုးမှု သို့မဟုတ် အညွှန်းတပ်ခြင်းအတွက် တာဝန်ရှိသော သဘာဝ သို့မဟုတ် တရားဝင် ပုဂ္ဂိုလ်ဖြစ်သည်။ ဤအပေးအယူများကို လူကိုယ်တိုင်ကဖြစ်စေ၊ ၎င်း၏ကိုယ်စား ပြင်ပအဖွဲ့အစည်းကဖြစ်စေ ဤငွေပေးငွေယူများကို လုပ်ဆောင်သည်ဖြစ်စေ အရေးမကြီးပါ။
• တိုင်းတာခြင်းအကွာအဝေးသည် တိုင်းတာခြင်းကိရိယာတစ်ခု၏အမှားသည် သတ်မှတ်ထားသောကန့်သတ်ချက်များအတွင်းတွင်ရှိနေစေရန်ရည်ရွယ်သည့် တိုင်းတာသည့်ပမာဏတန်ဖိုးများအစုအဝေးဖြစ်သည်။
• မော်ဒယ် သို့မဟုတ် အမျိုးအစား ရည်ညွှန်းချက်သည် spirometer သို့မဟုတ် ဆက်စပ်ပစ္စည်း ၏ သီးခြား မော်ဒယ်ကို ဖော်ထုတ်ရန် အသုံးပြုသည့် ပုံသဏ္ဍာန်၊ အက္ခရာ သို့မဟုတ် နှစ်ခုလုံး၏ ပေါင်းစပ်မှု ဖြစ်သည်။
• ပုံမှန်အသုံးပြုမှုသည် မည်သည့်အသုံးပြုသူမှ ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ချိန်ညှိခြင်းများအပါအဝင် လည်ပတ်မှုနှင့် အသုံးပြုမှုညွှန်ကြားချက်များနှင့်အညီ စောင့်ဆိုင်းရသည့်ကာလဖြစ်သည်။ ပုံမှန်အသုံးပြုမှုတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရည်ရွယ်ချက်များသာမက ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု၊ ဝန်ဆောင်မှု၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် အလားတူလုပ်ငန်းစဉ်များလည်း ပါဝင်သည်။
• spirometer သည် အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ သက်တမ်းကုန်ဆုံးမှုပမာဏကို မှတ်တမ်းတင်သည့်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။

လျှပ်စစ်ပါဝါကိုအသုံးပြုသည့် spirometers များသည် "IEC 60601-1 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်းကိရိယာများ - အပိုင်း 1-11- အခြေခံဘေးကင်းရေးနှင့် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောစွမ်းဆောင်ရည်များအတွက် အထွေထွေလိုအပ်ချက်များ" တွင်ဖော်ပြထားသောသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရပါမည်။

စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဘေးကင်းမှုအတွက်၊ spirometers များသည် IEC 60601-1 စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်။

spirometer ၏ အတိုင်းအတာ သို့မဟုတ် ညွှန်ပြချက်အား အောက်ပါအတိုင်း မှတ်သားထားသင့်သည်။

• အတိုင်းအတာ သို့မဟုတ် အညွှန်းကိန်းသည် လီတာဖြစ်သင့်သည်။
• စကေးတစ်ခု သို့မဟုတ် ဒစ်ဂျစ်တယ် display ပေါ်ရှိ နံပါတ်စဉ်များသည် တိုင်းတာသည့်အတိုင်းအတာထက် မကျော်လွန်သင့်ပါ။
• ထုထည်ခြေရာခံများပါရှိသော spirometers များအတွက်၊ ကပ်လျက်ဘွဲ့ရမျဉ်းနှစ်ခုကြားရှိ ထပ်တိုးမှုသည် 0,1 L ထက်မကြီးသော ထုထည်ခြားနားချက်ကို ကိုယ်စားပြုသင့်ပြီး စကေးတစ်ခုပေါ်ရှိ နံပါတ်သည် 1,0 L ထက်မပိုသော ကြားကာလတွင် ပေါ်လာသင့်သည်။
• ဒစ်ဂျစ်တယ် display spirometers အတွက်၊ တိုးသည့်အဆင့်သည် 0,01 L ထက် မပိုသင့်ပါ။

ဤစံသတ်မှတ်ချက်တွင် လိုအပ်သော အမှတ်အသားများကို ကိရိယာ သို့မဟုတ် သိသာထင်ရှားသော တွန်းအားဖြင့်သာ ဖယ်ရှားနိုင်မည်ဖြစ်ပြီး spirometer ၏ ဝန်ဆောင်မှုသက်တမ်းတစ်လျှောက် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း သိသာထင်ရှားစွာ ဆက်လက်တည်ရှိနေရန် လုံလောက်စွာ ကြာရှည်ခံရပါမည်။ ဆိုင်းဘုတ်များ၏ကြာရှည်ခံမှုကိုအကဲဖြတ်သောအခါ၊ ပုံမှန်အသုံးပြုမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်။

နှစ်ပေါင်းများစွာ လုပ်ဆောင်ခဲ့သော စမ်းသပ်ခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ နယ်ပယ်အသီးသီးမှ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများကို ကဏ္ဍအသီးသီးမှ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများကို ပံ့ပိုးကူညီရန် ကြိုးပမ်းနေသည့် ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာနယ်ပယ်တွင် ကမ္ဘာ၏တိုးတက်မှုများကို အနီးကပ်လိုက်လံလုပ်ဆောင်ပေးနေသော သန်မာသောဝန်ထမ်းများရှိသည်။ ဤအခြေအနေတွင်၊ "ISO 26782 မေ့ဆေးနှင့် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာကိရိယာများ- လူသားများတွင် အချိန်အတင်းအကြပ် အသက်ရှူထုတ်မှုပမာဏကို တိုင်းတာခြင်းအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် Spirometers" စံနှုန်းနှင့်အညီ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအား စမ်းသပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုများကိုလည်း ပေးအပ်ထားပါသည်။