International Standards Organization (ISO) မှ တီထွင်ထားသော ISO 11607-2 စံနှုန်းသည် ပိုးသတ်ထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများ ထုပ်ပိုးခြင်းအတွက် လုပ်ငန်းစဉ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် အတည်ပြုခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို ဖော်ပြသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်များတွင် ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသော ပိုးမွှားအတားအဆီးစနစ်များနှင့် ထုပ်ပိုးမှုစနစ်များ ဖန်တီးခြင်း၊ ပိတ်ခြင်းနှင့် တပ်ဆင်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။
ISO 11607-1 စံနှုန်းသည် ပစ္စည်းများအတွက် လိုအပ်ချက်များနှင့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများ၊ ပိုးမွှားကင်းစင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ၏ ပိုးမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားများကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ရန် ရည်ရွယ်သည့် ထုပ်ပိုးမှုစနစ်များကို ဖော်ပြထားပါသည်။
ဤစံချိန်စံညွှန်းဘောင်အတွင်း၊ အချို့သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများနှင့် ထုပ်ပိုးမှုစနစ်များ၏ ဂုဏ်သတ္တိများသည် ၎င်းတို့၏ သိုလှောင်မှုသက်တမ်းတစ်လျှောက်လုံး အမြဲမပြတ်ရှိနေရမည်ဖြစ်သည်။ ထို့နောက် ထုတ်ကုန်များအား ထုပ်ပိုးမှုစနစ်၏ စွမ်းဆောင်ရည်၊ ပိုးသတ်ဆေးတင်ပြမှုနှင့် အဏုဇီဝအတားအဆီးဂုဏ်သတ္တိများ၊ စွမ်းဆောင်ရည်၊ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းနှင့် ဇီဝလိုက်ဖက်ညီမှုတို့ကို အကဲဖြတ်ရန် ထုတ်ကုန်များအား အခြားစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများဖြင့် လုပ်ဆောင်နိုင်ပါသည်။
အဓိကအသုံးပြုထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်ထုပ်ပိုးမှုစမ်းသပ်မှုများမှာ-
ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းတွင်ဆောင်ရွက်သော စမ်းသပ်မှု၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ တိုင်းတာမှုနှင့် အကဲဖြတ်လေ့လာမှုများတွင် နိုင်ငံတော်နှင့် နိုင်ငံတကာစံနှုန်းများနှင့် သက်ဆိုင်သည့် ဥပဒေစည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရပြီး ဘက်မလိုက်သောရလဒ်များကို ရရှိပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်ထုပ်ပိုးမှုစမ်းသပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုများသည်ဤအခြေအနေတွင်ဆောင်ရွက်သောစမ်းသပ်မှုများစွာထဲမှဖြစ်သည်။
ရက်ချိန်းယူရန်၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်ရယူရန်သို့မဟုတ်အကဲဖြတ်ရန်တောင်းဆိုရန်ကျွန်ုပ်တို့၏ပုံစံကိုဖြည့်ရန်ကျွန်ုပ်တို့အားသင်တောင်းဆိုနိုင်သည်။
