IEC 62353 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်း- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်းကို ပြုပြင်ပြီးနောက် ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်း

IEC 62353 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်း- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်းကို ပြုပြင်ပြီးနောက် ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်း

International Electrotechnical Commission (IEC) မှထုတ်ဝေသော IEC 62353 စံနှုန်းတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်းကိရိယာများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်စနစ်များကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် စမ်းသပ်နည်းလမ်းများကို သတ်မှတ်သတ်မှတ်ထားပါသည်။ ဤစံနှုန်းသည် IEC 60601-1 စံနှုန်းနှင့် ၎င်း၏ပြင်ဆင်ချက်များနှင့်အညီ၊ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု၊ စစ်ဆေးမှု၊ ဝန်ဆောင်မှုနှင့် ပြုပြင်မှုအပြီးတွင်၊ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု၊ စစ်ဆေးမှု၊ ဝန်ဆောင်မှုနှင့် ပြုပြင်မှုအပြီးတွင်၊ ဤစံနှုန်းတွင် ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်ခြင်းလည်း ပါဝင်သည်။

IEC 62353 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်း- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်းကို ပြုပြင်ပြီးနောက် ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်း

IEC 60601-1 စံနှုန်းကို လိုက်နာခြင်းမရှိသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများအတွက်၊ အဆိုပါကိရိယာများကို အသုံးပြုရန်အတွက် လမ်းညွှန်ချက်များပါရှိသည့် ဒီဇိုင်းနှင့် အချက်အလက်များအတွက် ဘေးကင်းရေးစံနှုန်းများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားကာ အဆိုပါလိုအပ်ချက်များကို အသုံးပြုပါသည်။ ဤစံနှုန်းသည် IEC 60601-1 စံသတ်မှတ်ချက်၏ မတူညီသောဗားရှင်းများအတွက် ခွင့်ပြုထားသောတန်ဖိုးများပါရှိသည်။ ဤစံနှုန်း၏ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်၊ တိုင်းတာခြင်းနည်းလမ်းများကို အသုံးချခြင်းသည် ၎င်းကို ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်း သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစနစ်၏ဗားရှင်းနှင့် သီးခြားဖြစ်သည်။

ဤစံနှုန်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစနစ်များစုဝေးရာနှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစနစ်များ တပ်ဆင်ခြင်းအတွက်၊ စံ IEC 60601-1 သည် အကျုံးဝင်သည် (IEC 60601-1 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများ - အပိုင်း 1- ဘေးကင်းလုံခြုံရေးအတွက် အထွေထွေလိုအပ်ချက်များ)။

IEC 62353 စံနှုန်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းကိရိယာများ သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစနစ်များ ပြုပြင်ခြင်း၊ အစားထိုးခြင်းနှင့် ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းအတွက် လိုအပ်ချက်များကို မသတ်မှတ်ထားပေ။ ထုတ်လုပ်သူ၏ ညွှန်ကြားချက်များနှင့်အညီ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်း၊ စစ်ဆေးခြင်း၊ ဝန်ဆောင်မှုပေးခြင်းနှင့် ပြုပြင်ခြင်းများအားလုံးသည် စက်ကိရိယာများ၏ ဒီဇိုင်းအတွက် အသုံးပြုသည့် စံချိန်စံညွှန်းနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေသည်။ သို့မဟုတ်ပါက၊ ဤစံချိန်စံညွှန်းစစ်ဆေးမှုများ မလုပ်ဆောင်မီတွင် သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိကို အကဲဖြတ်ပြီး အတည်ပြုသင့်ပါသည်။ ဤစံနှုန်းသည် ပြုပြင်ပြီးနောက် စစ်ဆေးမှုများနှင့်လည်း သက်ဆိုင်ပါသည်။

ဤစံနှုန်းအတွက် နောက်ဆုံးထွက်မွမ်းမံမှုများတွင် အောက်ပါနည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ပြင်ဆင်မှုများကို ပြုလုပ်ထားပါသည်။

  • IEC 60601-1 စံနှုန်းမှ ဆင်းသက်လာသော စမ်းသပ်မှုပုံစံများကို အခြေခံ၍ Leakage current တိုင်းတာခြင်း၊ အစားထိုးနည်းလမ်းတစ်ခု ခွင့်ပြုထားကြောင်း ထုတ်ပြန်ချက်တွင် သတင်းအချက်အလက်ဆိုင်ရာ ဖော်ပြချက်များတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။
  • ပလပ်အင်ကိရိယာများ၏ အကာအကွယ်မြေကြီးခုခံမှု၏ ဘေးကင်းသော ခွင့်ပြုတန်ဖိုးများနှင့် ပတ်သက်၍ IEC 60601-1 စံနှုန်းများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် အမျိုးမျိုးသော ခြေစွပ်များကို အသုံးပြုသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစနစ်များအတွက် အကာအကွယ်မြေခုခံမှုလိုအပ်ချက်များကို ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားပါသည်။
  • မျှော်လင့်ထားသည့် အနည်းဆုံး လျှပ်ကာခံနိုင်ရည်တန်ဖိုးများကို ဇယားတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။
  • နောက်ဆက်တွဲ B ရှိ စမ်းသပ်မှု အပိုင်းကို ပြန်လည်စီစဉ်ထားပါသည်။

ကဏ္ဍအသီးသီးရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် ပံ့ပိုးပေးသော စမ်းသပ်မှု၊ တိုင်းတာမှု၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် အကဲဖြတ်မှုဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများစွာတို့တွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် IEC 62353 စံသတ်မှတ်ချက်ဘောင်အတွင်း၌ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်ပစ္စည်းများကို ပြုပြင်ပြီးနောက် စမ်းသပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုများကို ထပ်ခါတလဲလဲ စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ပေးပါသည်။ ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာသုံးပစ္စည်းများ။ ။

WhatsApp ကို