အကြွင်းအကျန်ထုတ်လုပ်မှုပစ္စည်းများစမ်းသပ်မှု

အကြွင်းအကျန်ထုတ်လုပ်မှုပစ္စည်းများစမ်းသပ်မှု

သန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများသည်ထုတ်လုပ်မှုနှင့်သန့်ရှင်းရေးလုပ်ငန်းစဉ်များမှကျန်ရှိနေသောညစ်ညမ်းပစ္စည်းများကိုပစ်မှတ်ထားကာအသစ်စက်စက်ထုတ်လုပ်ထားသောဆေးပစ္စည်းကိရိယာများနှင့်တစ်ခါသုံးစက်ရုံများ၏မျက်နှာပြင်သန့်ရှင်းမှုကိုစစ်ဆေးသည်။ ပစ္စည်းတစ်ခုသည်မြုံနေသောကြောင့်၎င်းသည်စင်ကြယ်သည်ဟုမဆိုလိုကြောင်းသတိရရန်အရေးကြီးသည်။

အကြွင်းအကျန်ထုတ်လုပ်မှုပစ္စည်းများစမ်းသပ်မှု

စက်ပစ္စည်းသို့မဟုတ် implants ပေါ်တွင်ကျန်ရှိနေသောပမာဏ (ဥပမာ - ဆီ၊ ချောဆီ၊ polishing ဒြပ်ပေါင်းများ၊ ဆပ်ပြာနှင့် passivation အကြွင်းအကျန်) ကိုတိုင်းတာရန်စစ်ဆေးသည့်နည်းလမ်းများရှိသည်။ သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ ပြည့်စုံသောအမြင်ကိုပေးနိုင်ရန်အတွက်သင်သည်ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာညစ်ညမ်းမှုကိုစစ်ဆေးရန် cytotoxicity assessment နှင့် tests များကိုလည်းထည့်နိုင်သည်။

ASTM F3127 (ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများထုတ်လုပ်ရာတွင်အသုံးပြုသည့်သန့်ရှင်းရေးလုပ်ငန်းစဉ်များကိုအတည်ပြုခြင်းအတွက် စံလမ်းညွှန်) နှင့် ASTM F2847 (စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများတွင်အကြွင်းအကျန်များကိုအစီရင်ခံခြင်းနှင့်အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် Standard Practice) စံနှုန်းများသည် သန့်ရှင်းရေးစစ်ဆေးခြင်းတွင်ထည့်သွင်းနိုင်သည့်အမျိုးမျိုးသောစမ်းသပ်မှုရွေးချယ်စရာများကိုဖော်ပြသည်။ EUROLABဤရည်ရွယ်ချက်အတွက် တွဲသုံးနိုင်သော စမ်းသပ်မှုအစုံကို ပေးပါသည်။

ISO စံနှုန်းအသစ်၊ ခွဲစိတ်မှုအတွက် ISO 19227 အစားထိုးပစ္စည်းများ - အရိုးအစားထိုး အစားထိုးပစ္စည်းများကို သန့်ရှင်းရေးလုပ်ခြင်း - အထွေထွေလိုအပ်ချက်များကို လက်ရှိတွင် ဖော်ထုတ်လျက်ရှိသည်။ ဤစံနှုန်းသည် သန့်ရှင်းရေးအတည်ပြုချက်တွင် စုစုပေါင်း ဟိုက်ဒရိုကာဗွန် (THC) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ gravimetric non-polar method ၏ အခြားရွေးချယ်စရာအဖြစ်၊ EUROLAB ဓာတ်ငွေ့ chromatography နည်းလမ်းဖြင့် THC (စမ်းသပ်ကုဒ် HDO105) ကို ပေးပါသည်။ ဤနည်းလမ်းသည် ISO 9377-2၊ ရေအရည်အသွေး- ဟိုက်ဒရိုကာဗွန်ဆီအညွှန်းကိန်း သတ်မှတ်ခြင်း- အပိုင်း 2- ISO 19227 တွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း သတ္တုထုတ်ယူခြင်းနှင့် ဓာတ်ငွေ့ chromatography ကို အသုံးပြုသည်။

သက်ဆိုင်သောစံနှုန်းများ

  • ASTM F3127
  • ASTM F2847

နမူနာအင်္ဂါရပ်များ

  • BIO220 - အနည်းဆုံးနမူနာ ၃ ခုကိုအကြံပြုသည်
  • CTX110: ကိရိယာတစ်ခုလုံး၊ ၁၂၀ စင်တီမီတာသို့မဟုတ် ၄ ဂရမ်ရှိသင့်သည်
  • LAL110: အနည်းဆုံး 3 အကြံပြုခဲ့သည်
  • RMM300: နမူနာနှုန်းအား 20cm2 နှင့်အထက်အသုံးပြုရန်အတွက် Device Removal
  • RMM305: နမူနာနှုန်း 20cm2 သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုသောနမူနာပစ္စည်းအားဖယ်ရှားခြင်း

သီးခြားနမူနာအစုံတစ်ခုချင်းစီကိုစမ်းသပ်နည်းလမ်းအတွက်လိုအပ်သည်။ စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက်များကိုအောက်ပါ Working Outlines မှတိကျသောစာမေးပွဲနည်းလမ်းစာမျက်နှာများတွင်ကြည့်ပါ။

လုပ်ငန်းမူကြမ်း

သန့်ရှင်းမှုကို စစ်ဆေးခြင်းတွင် အောက်ဖော်ပြပါ စစ်ဆေးမှုများ ပါဝင်နိုင်သည်။ မေးခွန်းရှိ ညစ်ညမ်းမှုများပေါ် မူတည်၍ မျက်နှာပြင် သန့်ရှင်းမှုကို အကဲဖြတ်ရန် သီးခြား စမ်းသပ်မှု ပေါင်းစပ်မှု သင့်လျော်ပါမည်။ EUROLAB သန့်ရှင်းရေး အတည်ပြုခြင်း ပက်ကေ့ချ်ကို ဒီဇိုင်းဆွဲရာတွင် ကူညီနိုင်သည်။

Gravimetric analysis အားဖြင့်ထုတ်ယူနိုင်သောကျန်ရှိနေသေးသောအရေအတွက်

မြေထုဆွဲအားစမ်းသပ်ခြင်းရွေးချယ်စရာများနှင့် ပတ်သက်၍ နောက်ထပ်အချက်အလက်များအတွက်ကျွန်ုပ်တို့၏ထပ်ဆောင်းစမ်းသပ်ခြင်းလမ်းညွှန်ကိုကြည့်ပါ။

  • အော်ဂဲနစ်ကာဗွန်
  • ဆပ်ပြာအကြွင်းအကျန်
  • အမှုန်
  • MEM Elution (Cytotoxicity)
  • သက်ရှိ Organism ဝန်
  • Endotoxin
 

EUROLABနိုင်ငံတကာ အသိအမှတ်ပြု ဓါတ်ခွဲခန်းများနှင့်အတူ ၎င်း၏ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်အဖွဲ့၊ အကြွင်းအကျန်ထုတ်လုပ်မှုပစ္စည်းများစမ်းသပ်မှု ၎င်းသည်စမ်းသပ်ခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်အစီရင်ခံခြင်းမျိုးဆက်ဝန်ဆောင်မှုများအားလုံးကိုလုံး ၀ နှင့်ယုံကြည်စိတ်ချစွာလုပ်ဆောင်သည်။

WhatsApp ကို