
histopathology အားဖြင့် implantation သည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအတွက်အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်သော biomaterials များ၏ဒေသဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများကိုဆုံးဖြတ်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုသည်အစိုင်အခဲ / စုပ်ယူမှုမရှိသော၊ အစိုင်အခဲမဟုတ်သော (စိမ်သောပစ္စည်းများ၊ အရည်များ၊ ဂျယ်လ်များ၊ အမှုန်များနှင့်အမှုန်များ) သို့မဟုတ်ပျက်စီးခြင်းနှင့် / သို့မဟုတ်စုပ်ယူနိုင်သော (အစိုင်အခဲသို့မဟုတ်မဟုတ်သောအစိုင်အခဲ) စက်ပစ္စည်းများနှင့်သက်ဆိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည်ထုတ်လုပ်သူများအားပတ် ၀ န်းကျင်ရှိတစ်ရှူးများပေါ်တွင်ထည့်သွင်းထားသည့်ပစ္စည်းများ၏သက်ရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန်ခွင့်ပြုသည်။

စမ်းသပ်မှုဆောင်းပါးတင်သွင်းမည့်အချိန်ကိုဆုံးဖြတ်ရာတွင်အောက်ပါတို့ကိုစဉ်းစားသင့်သည် - ကိရိယာအတွင်းထည့်သွင်းသည့်အသားကြွက်သား၊ အရေပြားအောက် (သို့) အရိုးနှင့်၎င်းသည်စက်အတွင်းရှိဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတုန့်ပြန်မှုကိုအဘယ်မျှကာလပတ်လုံးရရှိနိုင်ရမည်စသည်တို့ကိုစဉ်းစားသင့်သည်။
စုစုပေါင်းသူသခှေဲစိတျခွငျးလေ့လာတွေ့ရှိချက်များကိုလုပ်ပါလိမ့်မယ်နှင့် implants site များရိတ်သိမ်းခြင်းနှင့်ရောဂါဗေဒစာမေးပွဲအတွက်ပြင်ဆင်ကြလိမ့်မည်။ Histopathology သည် ISO လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီရန်လိုအပ်သည်။ အစားထိုးစစ်ဆေးမှုများသည် ISO 10993-6 နှင့် ISO 10993-12 စံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီသည်။
EUROLABနိုင်ငံတကာ အသိအမှတ်ပြု ဓါတ်ခွဲခန်းများနှင့်အတူ ၎င်း၏ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်အဖွဲ့၊ Histopathology စမ်းသပ်မှုနှင့်အတူ implplantation ၎င်းသည်စမ်းသပ်ခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်အစီရင်ခံခြင်းမျိုးဆက်ဝန်ဆောင်မှုများအားလုံးကိုလုံး ၀ နှင့်ယုံကြည်စိတ်ချစွာလုပ်ဆောင်သည်။
