ISO 14801 သွားဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်း - အစားထိုးမှုများ - Endosseous သွားဘက်ဆိုင်ရာ အစားထိုးထည့်သွင်းခြင်းအတွက် ဒိုင်းနမစ် Loading Test

အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ရေးအဖွဲ့အစည်း (ISO) မှ တီထွင်ထားသော ISO 14801 သွားဘက်ဆိုင်ရာ - အစားထိုးကိရိယာများ - endosseous သွားအစားထိုးကိရိယာများအတွက် ဒိုင်းနမစ်တင်စစ်ဆေးမှုစံနှုန်းသည် ကြိုတင်ပြုလုပ်ထားသော ခြေတုအစိတ်အပိုင်းများနှင့်အတူ transmucosal အမျိုးအစား single-post endosseous သွားအစားထိုးကိရိယာများအတွက် ဒိုင်းနမစ်စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းကို ဖော်ပြသည်။

ဤနည်းလမ်းသည် မတူညီသော ဒီဇိုင်းများ သို့မဟုတ် အရွယ်အစား၏ endosseous သွားဘက်ဆိုင်ရာ implant များကို နှိုင်းယှဉ်ရန်အတွက် အသုံးဝင်ဆုံးဖြစ်သည်။ ဤနိုင်ငံတကာစံနှုန်းသည် endosseous implants နှင့် prosthetic အစိတ်အပိုင်းများကိုပြုလုပ်သည့်ပစ္စည်းများ၏မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုဂုဏ်သတ္တိများကိုစမ်းသပ်မှုမဟုတ်ပါ။ ထို့အပြင်၊ ဤစံနှုန်းသည် 8 မီလီမီတာထက်နည်းသော အရှည်ရှိသော သွားနှင့်ခံတွင်းဆိုင်ရာ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် သံလိုက်တွယ်ဆက်မှုများနှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။

ဤစံနှုန်းသည် အဆိုးဆုံးအခြေအနေများအောက်တွင် endosseous သွားဘက်ဆိုင်ရာ implant ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို တုပထားသော်လည်း၊ endosseous dental implant သို့မဟုတ် dental prosthesis ၏ vivo စွမ်းဆောင်ရည်ကို ခန့်မှန်း၍မရပါ၊ အထူးသဖြင့် endosseous dental implant တစ်ခုထက်ပိုသော သွားဘက်ဆိုင်ရာ implant တစ်ခုကို အသုံးပြုပါက၊ ခြေတုလက်တု။

ဤစံနှုန်း၏ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်၊ အောက်ပါအသုံးအနှုန်းများနှင့် အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်များ အကျုံးဝင်သည်-

• Endosseous dental implant system သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းပြင်ဆင်မှုနှင့် နေရာချထားမှုနှင့် မှီခိုသွားဘက်ဆိုင်ရာ ခြေတုတည်ဆောက်မှုနှင့် နေရာချထားမှုတို့အတွက် လိုအပ်သော အရန်ကိရိယာများနှင့် အထူးကိရိယာများအပါအဝင် ပေါင်းစပ်အစိတ်အပိုင်းများပါဝင်သော စက်ပစ္စည်းကို ရည်ညွှန်းသည်။ implant superstructure ၏ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေသည့်အပြင်၊ သွားနှင့်ခံတွင်းဆိုင်ရာ အစားထိုးပစ္စည်းများအတွက် ကျောက်ဆူးအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ endosseous dental implant တွင် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ ပါဝင်နိုင်သည်။ implant superstructure ဟူသော အသုံးအနှုန်းတွင် သရဖူများ၊ ပုံသေ နှင့် ဖြုတ်တပ်နိုင်သော သွားတုများ ပါဝင်သော်လည်း implant abutments များ မပါဝင်ပါ။
• ခြေတုလက်တု အစိတ်အပိုင်းများသည် two-piece implant သို့မဟုတ် multi-piece implant အတွက် အသုံးပြုမည့် implant အစိတ်အပိုင်းများကို ရည်ညွှန်းသည်။ ဤစံသတ်မှတ်ချက်တွင် အစားထိုးထည့်သွင်းထားသော အပေါက်များ၊ သွားနှင့်ခံတွင်းထည့်ဝင်သည့်ကိရိယာများ၊ abutment screws နှင့် implant fitting screws များကို ဤစံသတ်မှတ်ချက်တွင် ခြေတုလက်တုအစိတ်အပိုင်းများအဖြစ် အသုံးပြုပါသည်။
• Endoseous dental implant assembly သည် endoseous dental implant အတွက် dental implant assembly ကို ရည်ညွှန်းသည်။
• ဝန်စက်ဝန်းပုံကြမ်းသည် အသုံးချအမြင့်ဆုံးဝန်၏တန်ဖိုးတစ်ခုစီအတွက် ပျက်ကွက်သည့်အကြိမ်အရေအတွက်ကိုပြသခြင်းဖြင့် endosseous dental implant ၏ dynamic loading ဝိသေသလက္ခဏာများကို အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြသည့် Load cycle diagram ကို ရည်ညွှန်းသည်။
• Endoseous dental implant body သည် endoseous dental implant ၏ implant body ကို ရည်ညွှန်းသည်။

မူအရ၊ အချောထည်ကိုယ်စားပြုကိရိယာနမူနာများကို စမ်းသပ်ခြင်း (ဥပမာ- တူညီသောကုန်ထုတ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ပိုးသတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကိုဖြတ်သန်းခဲ့သည့် အစိတ်အပိုင်းများ) ကို စျေးကွက်တင်ရောင်းချမည့်ကိရိယာတွင်ပြုလုပ်သင့်သည်)။ ထုတ်လုပ်သူသည် ခွဲစိတ်မှုမပြုလုပ်မီ ဆေးခန်းမှ ပိုးသတ်ရန် ရည်ရွယ်ထားပါက၊ အသုံးပြုရန်အတွက် ထုတ်လုပ်သူ၏ ညွှန်ကြားချက်တွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ ပိုးသတ်ခြင်းကို ပြုလုပ်ရပါမည်။ သို့ရာတွင်၊ သတ်မှတ်ထားသော ပိုးသတ်နည်းသည် စမ်းသပ်ထားသော နမူနာများ၏ ပစ္စည်းအားလုံး၏ ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် သိသိသာသာ သက်ရောက်မှုမရှိသော အထောက်အထားရှိပါက၊ စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ ပိုးသတ်ရန်မလိုအပ်ပါ။

Multi-piece endosseous သွားဘက်ဆိုင်ရာ implant ကို ၎င်း၏ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုအတွက် ပေါင်းစပ်စမ်းသပ်သင့်သည်။ အခြားထုတ်လုပ်သူမှ အစိတ်အပိုင်းများနှင့် အသုံးပြုရန်အတွက် ထုတ်လုပ်သူမှ အကြံပြုထားသော endosseous သွားဘက်ဆိုင်ရာ implant အစိတ်အပိုင်းကို ထုတ်လုပ်သူ၏ အကြံပြုချက်နှင့်အညီ တပ်ဆင်စမ်းသပ်သင့်ပါသည်။ ကိရိယာအစုံအလင်ကို ဝက်အူချိတ်ဆက်မှုမှတစ်ဆင့် တပ်ဆင်သည့်အခါ၊ ထုတ်လုပ်သူ၏ အကြံပြုချက်များနှင့်အညီ ယင်းတို့ကို အသုံးပြုသင့်ပြီး အစားထိုးထည့်သွင်းမှုစနစ် (ဝက်အူလှည့်၊ torque wrench) သို့မဟုတ် မူလကိရိယာများကို အသုံးပြု၍မရပါက ကိရိယာကို အသုံးပြု၍ ထုတ်လုပ်သူ၏ အကြံပြုထားသော တန်ဖိုး၏ အပေါင်း/အနှုတ် 5 ရာခိုင်နှုန်းအတွင်း torque ကို ပံ့ပိုးပေးသော ၎င်းအား အကြံပြုထားသော torque ကို တင်းကျပ်သင့်သည်။ တင်းကျပ်မှုအပိုင်းသည် ထုတ်လုပ်သူမှ အကြံပြုထားသည့်အတိုင်း ဖြစ်သင့်သည်။

အကယ်၍ endosseous သွားဘက်ဆိုင်ရာ implant စနစ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကို အရွယ်အစားအမျိုးမျိုး သို့မဟုတ် ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် ရရှိနိုင်ပါက၊ အကြံပြုထားသော အသုံးပြုမှုအတွင်း အဆိုးဆုံးအခြေအနေများအတွက် စမ်းသပ်မှုကို လုပ်ဆောင်သင့်သည်။ အဆိုးဆုံးရွေးချယ်မှုမှာ တရားမျှတပြီး မှတ်တမ်းတင်ထားရပါမည်။ အဆိုးဆုံးကို ဘယ်လိုရွေးချယ်ရမလဲဆိုတဲ့ လမ်းညွှန်ချက်ကို စံနောက်ဆက်တွဲ (နောက်ဆက်တွဲ B) မှာ ထည့်သွင်းထားပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် ကဏ္ဍအသီးသီးရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် ပံ့ပိုးပေးသော စမ်းသပ်ခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများစွာတွင် လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာသုံး စက်ကိရိယာများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် "ISO 14801 သွားဘက်ဆိုင်ရာ - အစားထိုးထည့်သွင်းခြင်း - Dynamic loading test တွင် သတ်မှတ်ထားသော စမ်းသပ်ဝန်ဆောင်မှုများကို ပေးပါသည်။ endosseous dental implants" စံနှုန်းကို ပေးသည်။