Wrought Nickel-Titanium Shape Memory Alloys အတွက် ASTM F2063 စံသတ်မှတ်ချက်

အမေရိကန် စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ပစ္စည်းများအတွက် အသင်း (ASTM) မှ တီထွင်ထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများနှင့် ခွဲစိတ်ကုသမှု အစားထိုးပစ္စည်းများအတွက် Wrought Nickel-Titanium Shape Memory Alloys များအတွက် ASTM F2063 စံသတ်မှတ်ချက်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများနှင့် ခွဲစိတ်ကုသမှု အစားထိုးပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ရာတွင် အသုံးပြုသည့် wrought nickel-titanium ချောင်းများ၊ flat-rolled ထုတ်ကုန်များနှင့် အလေးချိန်အားဖြင့် 54,5% မှ 57,0% ရာခိုင်နှုန်းရှိသော နီကယ်ပါဝင်သော ပြွန်များအတွက် ဓာတုဗေဒ၊ ရူပဗေဒ၊ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် သတ္တုဗေဒဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို ဖော်ပြထားသည်။

ဤလိုအပ်ချက်များသည် 5,50 မှ 94,0 မီလီမီတာ အချင်းများ သို့မဟုတ် အထူရှိသော ကြိတ်ခွဲထုတ်ကုန်များနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ကြိတ်ခွဲထားသော ထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ၊ စိုက်သွင်းခြင်း သို့မဟုတ် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၏ နောက်ဆုံးပုံသဏ္ဍာန်၊ မျက်နှာပြင်အချောထည် သို့မဟုတ် နောက်ဆုံးဂုဏ်သတ္တိများကို ပုံတူပွားစေရန် ရည်ရွယ်ခြင်းမဟုတ်ပါ။ ပြီးသော နီကယ်-တိုက်တေနီယမ် အအေးခန်း-အလုပ်လုပ်ပြွန်ကို ASTM F2633 အောက်တွင် အကဲဖြတ်သင့်သည်။

ဤသတ္တုစပ်များ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် အပူဓာတ်ဂုဏ်သတ္တိများကို ဖော်ပြသည့် ဝေါဟာရသည် ASTM F2005 တွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်းဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ ဤစံနှုန်း၏ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်၊ အောက်ပါအဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်များ သက်ရောက်သည်-

• Ingot သည် အမျိုးမျိုးသော ကြိတ်ခွဲထုတ်ကုန်များတွင် နောက်ဆက်တွဲလုပ်ဆောင်ရန်အတွက် သင့်လျော်သော ပုံသဏ္ဍာန်အဖြစ် သတ္ထုပမာဏကို ရည်ညွှန်းသည်။
• ကြိတ်ထုတ်ကုန် ဆိုသည်မှာ ကြိတ်စက်မှ ထွက်သည့် ကုန်ချော သို့မဟုတ် တစ်ဝက်ချော ထုတ်ကုန်ကို ရည်ညွှန်းသည်။ ထုတ်ကုန်သည် ဖြောင့် သို့မဟုတ် ဆံထုံးဖြစ်နိုင်သည်။ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများတွင် ပူသောအလုပ်၊ ပူသောအလုပ်နှင့် အအေးခံသော၊ နှင့် နောက်ဆုံးအပူကုသမှုဖြင့် သို့မဟုတ် မပါပဲ၊ ပူသောအလုပ်နှင့် အအေးပြုလုပ်ထားသော ထုတ်ကုန်များပါဝင်သည်။

ဤစံနှုန်းအရ ကုန်ပစ္စည်းအမျိုးအစား ခွဲခြားမှုသည် အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• ဘား- အချင်း သို့မဟုတ် အထူ 5,50 မှ 94,0 မီလီမီတာမှ အဝိုင်းနှင့် အပြားရှိသော ဘားများ (အခြားအရွယ်အစား သို့မဟုတ် ပုံသဏ္ဍာန်များကို အထူးအမိန့်ဖြင့်)။
• စာရွက်- အထူ 5,50 မှ 94,0 မီလီမီတာ နှင့် အနံသည် အထူ၏ ငါးဆထက် ညီမျှသော သို့မဟုတ် ပိုကြီးသော မည်သည့်ထုတ်ကုန်မဆို။
• Tube- အပြင်ဘက်အချင်း 5,50 မှ 94,0 မီလီမီတာရှိသော ဆလင်ဒါပုံသဏ္ဍာန်များ။

ပစ္စည်းကို အခြားရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ သတ္တုစပ်ထည့်ခြင်းမရှိဘဲ နီကယ်နှင့် တိုက်တေနီယမ်တို့ ပေါင်းစပ်ဖန်တီးထားရပါမည်။ သတ္တုဗေဒဆိုင်ရာ သန့်ရှင်းမှုနှင့် သတ္တုစပ်ဓာတုဗေဒကို ထိန်းချုပ်ရန် ပစ္စည်းအား လေဟာနယ် သို့မဟုတ် မသန်စွမ်းလေထုတွင် အရည်ပျော်သည်။ ကုန်ပစ္စည်းကို ဝယ်ယူမှုတွင် သတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း ပေးဆောင်သည်။ ထုတ်ကုန်၏မျက်နှာပြင်အခြေအနေသည် အောက်ဆီဂျင်ဖြတ်တောက်ခြင်း၊ အရွယ်အစားလျှော့ချခြင်း၊ အချဉ်ဖောက်ခြင်း၊ သဲဖြင့်ပြုလုပ်ခြင်း၊ စက်ဖြင့်ပြုလုပ်ခြင်း၊ မြေပြင်၊ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပွတ်တိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် လျှပ်စစ်ပွတ်တိုက်ခြင်းများ ဖြစ်နိုင်သည်။

Bullion ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် စံနှုန်းတွင်ဖော်ပြထားသော ဇယားပါ လိုအပ်ချက်များကို လိုက်နာရပါမည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင်မှလွဲ၍ ဓာတုဗေဒလိုအပ်ချက်အားလုံးကို အစီရင်ခံရန် Bullion analysis ကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် နမူနာများကို ကုန်ချောထုတ်ကုန်မှ သို့မဟုတ် ဖောက်သည်နှင့် ပေးသွင်းသူကြား သဘောတူထားသည့်အတိုင်း ယူရမည်ဖြစ်သည်။ ပေးသွင်းသူသည် ဇယားတွင် သတ်မှတ်ထားသည့် ကန့်သတ်ချက်များအပြင် ပစ္စည်းများ တင်ပို့ခြင်းမပြုရပါ။ အဓိက နှင့် အသေးအဖွဲ အစိတ်အပိုင်းများအတွက် လိုအပ်ချက်များကို ဇယားတွင် ဖော်ပြထားပါသည်။ အရေးကြီးသော ခြေရာခံဒြပ်စင်များကိုလည်း ဖော်ပြထားပါသည်။ ဇယားတွင်ဖော်ပြထားခြင်းမရှိသောဒြပ်စင်များအတွက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း သည် ဤစံနှုန်းနှင့်ကိုက်ညီကြောင်းအတည်ပြုရန်မလိုအပ်ပါ။

ထုတ်ကုန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကန့်သတ်ချက်များသည် ဇယားတွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း ဖြစ်ရမည်။ ထုတ်ကုန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ခံနိုင်ရည်များသည် ingot ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု သတ်မှတ်ချက်လိုအပ်ချက်များကို တိုးချဲ့ခြင်းမပြုဘဲ ဓာတ်ခွဲခန်းများကြား ဓာတုပါဝင်မှုတိုင်းတာခြင်းဆိုင်ရာ ကွဲပြားမှုများကို ဖြေရှင်းပေးသည်။ ထုတ်လုပ်သူသည် ဇယားပါ သတ်မှတ်ထားသည့် ကန့်သတ်ချက်များအပြင် ပစ္စည်းကို တင်ပို့ခြင်းမပြုရပါ။ ထုတ်ကုန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအား ingot သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်ရေးအသုတ်၏ ပါဝင်မှုကို စစ်ဆေးရန် သို့မဟုတ် ingot အတွင်း ပါဝင်ဖွဲ့စည်းမှုဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုများကို ဖော်ထုတ်ရန် လုပ်ဆောင်သည်။ ဤထုတ်ကုန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအပေါ် အခြေခံ၍ ဝယ်ယူသူမှ ကုန်ပစ္စည်းတစ်ခု သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်ရေးအသုတ်၏ လက်ခံမှု သို့မဟုတ် ငြင်းပယ်ခြင်းကို ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။ ပေးသွင်းသူနှင့် ဝယ်သူမှ သဘောတူပါက ကုန်ပစ္စည်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ပြင်ပအဖွဲ့အစည်းမှ လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။

အဓိကဒြပ်စင်များကို ASTM E1097 အရ တိုက်ရိုက်လက်ရှိ ပလာစမာ spectrometry၊ ASTM E1479 အရ အက်တမ်စုပ်ယူမှု၊ inductively coupled plasma spectrometry၊ ASTM E1172 အရ X-ray spectrometry၊ နှင့် glow discharge mass spectrometry အရ နည်းလမ်းတစ်ခု။1710 ကာဗွန်ကို ASTM E1019 သို့မဟုတ် ASTM E1941 စမ်းသပ်နည်းလမ်းများအရ လောင်ကျွမ်းခြင်း သို့မဟုတ် ASTM E2465 စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းအရ လှိုင်းအလျား-ပျံ့လွင့်သော X-ray fluorescence spectrometry ဖြင့် တိုင်းတာသည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ကို inert gas fusion သို့မဟုတ် vacuum hot extraction ဖြင့် တိုင်းတာသည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ကို ASTM E1447 စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းအရ အင်မတန်ဓာတ်ငွေ့ပေါင်းစုခြင်း သို့မဟုတ် လေဟာနယ်ပူထုတ်ခြင်းတို့ဖြင့် တိုင်းတာသည်။ နိုက်ထရိုဂျင်နှင့် အောက်ဆီဂျင်ကို ASTM E1409 စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းအရ inert gas fusion ဖြင့် တိုင်းတာသည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများနှင့် ခွဲစိတ် အစားထိုးထည့်သွင်းခြင်းများတွင် အသုံးပြုသည့် နီကယ်-တိုက်တေနီယမ်ပုံသဏ္ဍာန် မှတ်ဉာဏ်သတ္တုစပ်များသည် အောက်ပါအကြောင်းရင်းများအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်-

• ပစ္စည်းအရည်အသွေးနှင့် ညီညွတ်မှု- နီကယ်-တိုက်တေနီယမ်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးချမှုတွင် အရေးပါသည့် ပုံသဏ္ဍာန်မှတ်ဉာဏ်နှင့် ပျော့ပျောင်းမှုကဲ့သို့သော ထူးခြားသောဂုဏ်သတ္တိများကို ပြသထားသည်။ ဤစံနှုန်းသည် ထုတ်လုပ်သူများအား တသမတ်တည်း ဓာတုဖွဲ့စည်းမှု၊ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်များဖြင့် နီကယ်-တိုက်တေနီယမ်ကို ထုတ်လုပ်နိုင်စေကာ စက်ပစ္စည်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် ကွဲပြားမှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။
• လူနာဘေးကင်းရေး- stents၊ လမ်းညွန်ဝါယာကြိုးများနှင့် သွားတိုက်တံများကဲ့သို့သော စက်ပစ္စည်းများသည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း နီကယ်-တိုက်တေနီယမ်၏ စွမ်းဆောင်မှုအပေါ် အားကိုးပါသည်။ ဤစံနှုန်းသည် ချွတ်ယွင်းမှုများ၊ အရိုးကျိုးခြင်း သို့မဟုတ် ဆိုးရွားသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှုများကို တားဆီးရန် အညစ်အကြေးများနှင့် ပါဝင်မှုများအပေါ် တင်းကျပ်သော ကန့်သတ်ချက်များ ချမှတ်ထားသည်။
• စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပိုင်ဆိုင်မှု စိစစ်ခြင်း- ဖိအားအောက်တွင် ပစ္စည်း၏ အပြုအမူကို စစ်ဆေးရန် လိုအပ်သော ဆန့်နိုင်အား၊ ရှည်လျားမှု၊ အသွင်ပြောင်းသည့် အပူချိန်နှင့် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှု ဂုဏ်သတ္တိများအတွက် စမ်းသပ်နည်းများကို အကြမ်းဖျင်းဖော်ပြသည်။ ၎င်းသည် ဇီဝကမ္မအခြေအနေများအောက်တွင် ပစ္စည်းအား စိတ်ချယုံကြည်စွာ လုပ်ဆောင်နိုင်စေရန် သေချာစေသည်။
• စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းလိုက်နာမှု- အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများအတွက် ၎င်းတို့၏ခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်များ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် ASTM F2063 ကို ရည်ညွှန်းပါသည်။ ၎င်းသည် ပစ္စည်းအရည်အသွေးအတွက် အသိအမှတ်ပြုထားသော စံညွှန်းတစ်ခုပေးခြင်းဖြင့် စက်ပစ္စည်းတင်သွင်းမှုများကို ချောမွေ့စေသည်။
• စက်မှုလုပ်ငန်းစံသတ်မှတ်ချက်- နီကယ်-တိုက်တေနီယမ်ကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုမှုနှင့်အတူ ASTM F2063 စံနှုန်းသည် ထုတ်လုပ်သူ၊ ပေးသွင်းသူများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအေဂျင်စီများအတွက် ဘုံဘာသာစကားနှင့် သတ်မှတ်ချက်ကို ပေးဆောင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းလုပ်ငန်းအတွင်း အပြန်အလှန်လုပ်ဆောင်နိုင်မှုနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။

အတိုချုပ်အားဖြင့်၊ ဤစံနှုန်းသည် ပစ္စည်းစွမ်းဆောင်ရည်အတွက် ခိုင်မာသောဘောင်ကို ပံ့ပိုးပေးခြင်းဖြင့် စက်ပစ္စည်းဒီဇိုင်းတွင် ဆန်းသစ်တီထွင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

စမ်းသပ်ခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းများကို နယ်ပယ်အသီးသီးမှ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများကို နှစ်ပေါင်းများစွာ ပံ့ပိုးပေးနေသည့် ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာတိုးတက်မှုများကို အနီးကပ်လိုက်လျှောက်ပြီး ၎င်းတို့ကို အဆက်မပြတ်တိုးတက်နေသော ဝန်ထမ်းအင်အားဖြင့် ကြွားလုံးထုတ်ထားပါသည်။ ဤအခြေအနေတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများနှင့် ခွဲစိတ်အစားထိုးပစ္စည်းများအတွက် Wrought Nickel-Titanium Shape Memory Alloys အတွက် ASTM F2063 Standard Specification နှင့်အညီ စမ်းသပ်ဝန်ဆောင်မှုများကို ပေးပါသည်။