ASTM F3087-15 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစားထိုး အသုံးပြုမှုများအတွက် Acrylic Molding resins အတွက် စံသတ်မှတ်ချက်

American Society for Testing and Materials (ASTM) မှထုတ်လုပ်သော "ASTM F3087-15 စံသတ်မှတ်ချက်သတ်မှတ်ချက်" သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ implant အတွက် သန့်စင်သောပုံစံ (ပုံမှန်အားဖြင့် အလုံးများ၊ အမှုန့် သို့မဟုတ် granules) တွင် ပံ့ပိုးထားသော acrylic resins အတွက် လိုအပ်ချက်များကို ဖော်ပြထားပါသည်။ လျှောက်လွှာများ Copolymer များသည် ကျပန်း ကော်ပိုလီမာများ အတွက် ကန့်သတ်ထားပါသည်။ ဤစံနှုန်းသည် အစားထိုးနိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအစိတ်အပိုင်းများထုတ်လုပ်ရာတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် ရည်ရွယ်သည့်အခါ ဤအပူပလတ်စတစ်အတွက် လိုအပ်ချက်များနှင့် ဆက်စပ်စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများကို ပေးပါသည်။

အမျိုးမျိုးသော co-monomers ကိုအသုံးပြုနိုင်သော်လည်း၊ အစေး၏ဖွဲ့စည်းမှုတွင် poly(methyl methacrylate) (PMMA) ကို ၎င်း၏အဓိကအစိတ်အပိုင်းအဖြစ် ပါဝင်ရပါမည်။ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း စံ “ASTM D788-16 စံသတ်မှတ်ခြင်းစနစ်တွင် poly(methyl methacrylate) (PMMA)) ပုံသွင်းခြင်းနှင့် ထုတ်ယူခြင်းဒြပ်ပေါင်းများ” သည် methyl methacrylate မှ ပိုလီမာပြုလုပ်ထားသော 70 ရာခိုင်နှုန်းထက်မနည်းပါဝင်သည်ဟု acrylic ပုံသွင်းဒြပ်ပေါင်းကို သတ်မှတ်သည်။ ဤနေရာတွင်အသုံးပြုထားသော PMMA နှင့် acrylic ဝေါဟာရများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် အထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း homopolymer နှင့် copolymers နှစ်မျိုးလုံးကိုရည်ညွှန်းသည်။

မည်သည့်ပစ္စည်းမဆိုကဲ့သို့ပင်၊ အချို့သောဂုဏ်သတ္တိများကို အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု သို့မဟုတ် စက်ကိရိယာတစ်ခုထုတ်လုပ်ရန်အတွက် လိုအပ်သော ပြုပြင်ခြင်းနည်းပညာများ (ပုံသွင်းခြင်း၊ ထုတ်ယူခြင်း၊ စက်ဖြင့်ပြုလုပ်ခြင်း၊ ပိုးသတ်ခြင်း) ဖြင့် ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ထုတ်လုပ်သူ၊ ဝယ်ယူသူနှင့် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များအကြား သဘောတူထားသည့်အတိုင်း ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုသေချာစေရန် ဤအစေး၏ထုတ်လုပ်သောပုံစံများ၏ ဂုဏ်သတ္တိများကို သင့်လျော်သောစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများဖြင့် အကဲဖြတ်သင့်ပါသည်။

ဤစံနှုန်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ implant applications များအားလုံးအတွက် acrylic resins ကို သတ်မှတ်ခွင့်ပြုသည်။ အက်ပလီကေးရှင်းတစ်ခုအတွက် အမှန်တကယ်စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် သင့်လျော်မှုအတိုင်းအတာကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူနှင့် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များမှ အကဲဖြတ်ရမည်ဖြစ်သည်။

ဤစံသတ်မှတ်ချက်များတွင် မဖြည့်ထားသော acrylic ပိုလီမာများနှင့် ဘေရီယမ်ဆာလဖိတ်ပါရှိသော ပုံသေဖော်စပ်ထားသည့် resins နှစ်ခုစလုံးအတွက် အကျုံးဝင်ပါသည်။ ဖော်ပြထားသော သတ်မှတ်ချက်များသည် မဖြည့်ထားသော ဆေးထိုးပုံသွင်းပုံစံများအတွက် ဖြစ်သည်။ ဘေရီယမ်ဆာလဖိတ်၊ အရောင်ဆိုးဆေးများ၊ PMMA ပါ၀င်သော ပိုလီမာရောစပ်မှုများ၊ သို့မဟုတ် ပြန်လည်အသုံးပြုသည့်ပစ္စည်းများမှလွဲ၍ အခြားဖြည့်စွက်စာများပါရှိသောပုံစံများကို ဤသတ်မှတ်ချက်တွင် အကျုံးမဝင်ပါ။

ဤစံနှုန်းနှင့်အညီ လိုက်နာခြင်းသည် ၎င်း၏ ရည်ရွယ်ထားသော အပလီကေးရှင်းတွင် ၎င်း၏ထိရောက်မှုကို ပြသရန်အတွက် အစေးမှထုတ်လုပ်သည့် မည်သည့်စက်ပစ္စည်းကိုမဆို လည်ပတ်စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ရန် မလိုအပ်ပေ။

ဤစံနှုန်း၏ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်၊ အောက်ပါအသုံးအနှုန်းများနှင့် အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်များ အကျုံးဝင်သည်-

• ဖော်စပ်ထားသည့် resin သည် ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ သို့မဟုတ် မရည်ရွယ်ဘဲ ဆက်စပ်ပစ္စည်းများပါ၀င်စေရန် အပျိုစင်ပေါ်လီမာအစေးမှထုတ်လုပ်သော ပစ္စည်းများ၊ အစိတ်အပိုင်းများ သို့မဟုတ် ကိရိယာများကို ရည်ညွှန်းသည်။
• Poly(methyl methacrylate) (PMMA) သည် MMA ၏ နောက်ဆုံးအကြောင်းအရာအများစုတွင် ပါဝင်သည့် MMA ၏နောက်ဆုံးအကြောင်းအရာအများစုဖြစ်သည့် methyl methacrylate (MMA) သို့မဟုတ် ကျပန်းကိုပိုလီမာ၏ homopolymer ကိုရည်ညွှန်းသည်။
• Virgin ပေါ်လီမာ ဆိုသည်မှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာတစ်ခုသို့ မလုပ်ဆောင်မီ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်ခြင်းမပြုမီ ၎င်း၏ monomers မှ ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားသော ပေါ်လီမာ၏ ကနဦးပုံစံကို ရည်ညွှန်းသည်။ အစေးကို ပုံမှန်အားဖြင့် အမှုန့်၊ အမှုန့် သို့မဟုတ် အမှုန့်ပုံစံဖြင့် ထောက်ပံ့ပေးပြီး အမျှင်များ၊ ပြွန်များ၊ ချောင်းများ၊ စာရွက်များ၊

ဤစံသတ်မှတ်ချက်တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစားထိုးကိရိယာများတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် acrylic resins များ၏ စွမ်းဆောင်ရည်အပေါ် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော ယုံကြည်စိတ်ချမှုအဆင့်ကို ထူထောင်ရန် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။ လိုအပ်သော အင်္ဂါရပ်များသည် တသမတ်တည်း စွမ်းဆောင်နိုင်စေရန် နည်းလမ်းတစ်ခု ပံ့ပိုးပေးရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ သတ်မှတ်ထားသော နောက်ဆုံးအသုံးပြုမှုလိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီမည့် ပစ္စည်းကိုရွေးချယ်သည့်အခါ ထပ်လောင်းစစ်ဆေးမှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။

Acrylic resins သည် စိုက်၍ရနိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများနှင့် အစားထိုးမဟုတ်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အသုံးချပရိုဂရမ်များတွင် အသုံးပြုရန် စဉ်းစားနိုင်သည်၊ သို့သော် ဤစံနှုန်းသည် စိုက်သွင်းခြင်းအတွက် အသုံးပြုသော resins များကို အကျုံးဝင်ပါသည်။ ဤစံသတ်မှတ်ချက်၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ပြည့်မီသော resins သည် implant မဟုတ်သောအပလီကေးရှင်းများအတွက်သင့်လျော်ကောင်းဖြစ်နိုင်သော်လည်း၊ ဤစံနှုန်းနှင့်မကိုက်ညီသောအခြား acrylic resins သည်လည်း implant မဟုတ်သောဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးချပရိုဂရမ်များတွင်အသုံးပြုရန်သင့်လျော်ပါသည်။

ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းခြင်းဆိုင်ရာ အသုံးချပရိုဂရမ်များတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော အက်ခရီလစ် resins များကို ဂုဏ်သတ္တိများ၊ သန့်ရှင်းမှုနှင့် ဇီဝလိုက်ဖက်ညီမှုရှိကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် ပိုမိုတင်းကြပ်သော ထုတ်လုပ်မှု သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှု ထိန်းချုပ်မှုများ သို့မဟုတ် နှစ်မျိုးလုံးကို အသုံးပြု၍ ထုတ်လုပ်ထားသည်။

ဤစံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော Acrylic resins များကို ရေရှည် သို့မဟုတ် အမြဲတမ်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ implant applications များတွင် အသုံးပြုရန် စဉ်းစားနိုင်ပါသည်။ အမြဲတမ်း implant အပလီကေးရှင်းများအတွက် အမျိုးအစားခွဲထားသော resins များသည် စက်ထုတ်လုပ်သူနှင့် စည်းမျဉ်းအေဂျင်စီများကြား သဘောတူထားသည့်အတိုင်း ရေရှည်အသုံးပြုရန်အတွက် လိုအပ်သည့်ထက်ပို၍ ထပ်လောင်းစမ်းသပ်မှုများ လိုအပ်နိုင်သည်။

များပြားလှသော စမ်းသပ်ခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများကြားတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် ၎င်း၏ လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာသုံး စက်ကိရိယာများဖြင့် "ASTM F3087-15 စံသတ်မှတ်ချက်သတ်မှတ်ချက်တွင် သတ်မှတ်ထားသော စမ်းသပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ implant applications များအတွက် resins" စံ။ ပေးသည်။