လူ့သွေးနှင့် သွေးအစိတ်အပိုင်းများအတွက် ISO 3826 ပလတ်စတစ်ခေါက်သိမ်းနိုင်သော ကွန်တိန်နာများ။

အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ရေးအဖွဲ့အစည်း (ISO) မှထုတ်ဝေသော “လူ့သွေးနှင့် သွေးအစိတ်အပိုင်းများအတွက် ISO 3826 ပလတ်စတစ်ခေါက်သိမ်းနိုင်သော ကွန်တိန်နာများ” စံနှုန်းတွင် တူညီသောခေါင်းစဉ်အောက်တွင် ထုတ်ဝေသော အောက်ပါအပိုင်းခွဲများ ပါဝင်သည်-

• ISO 3826-1 အပိုင်း ၁: ရိုးရာကွန်တိန်နာများစံနှုန်းတွင် သွေးနှင့်သွေးအစိတ်အပိုင်းများကို စုဆောင်းခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်း၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်း၊ ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် ပေးသွင်းခြင်းအတွက် ခေါက်သိမ်းနိုင်သော၊ လေဝင်လေထွက်မရှိသော၊ ပိုးသတ်ထားသော ပလတ်စတစ်ကွန်တိန်နာများအတွက် စွမ်းဆောင်ရည်လိုအပ်ချက်များအပါအဝင် လိုအပ်ချက်များကို ဖော်ပြထားသည်။ ပလတ်စတစ်ကွန်တိန်နာများတွင် ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးချမှုပေါ် မူတည်၍ သွေးခဲပျော်ဆေး သို့မဟုတ် တာရှည်ခံဆေးရည်များ ပါဝင်နိုင်သည်။

ဤစံနှုန်းသည် နှစ်ထပ်၊ သုံးထပ်၊ လေးထပ် သို့မဟုတ် ယူနစ်များစွာပါသော ပလတ်စတစ်ကွန်တိန်နာယူနစ်များစွာအတွက်လည်း အကျုံးဝင်ပါသည်။ အခြားနည်းဖြင့် သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါက၊ ဤစံနှုန်းတွင်ဖော်ပြထားသော စမ်းသပ်မှုအားလုံးသည် အသုံးပြုရန်အသင့်ရှိသော ပလတ်စတစ်ကွန်တိန်နာများအတွက် အကျုံးဝင်ပါသည်။ ဤစံနှုန်းသည် ပေါင်းစပ်စစ်ထုတ်ကိရိယာများပါရှိသော ပလတ်စတစ်ကွန်တိန်နာများနှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။

သွေးသွင်းဆေးပညာ၏ အရေးကြီးသောနယ်ပယ်တွင် သွေးစုဆောင်းခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်းစနစ်များ၏ တည်တံ့ခိုင်မြဲမှုသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ အဓိကအချက်မှာ ရိုးရှင်းသော်လည်း တင်းကျပ်စွာ ထိန်းချုပ်ထားသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုရှိသည်- လူ့သွေးနှင့် သွေးအစိတ်အပိုင်းများအတွက် အသုံးပြုသည့် ပလတ်စတစ်ခေါက်ထည့်နိုင်သော ဘူးများ။ ISO 3826-1 စံနှုန်းသည် ဤအရေးကြီးသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများတွင် အရည်အသွေး၊ ဘေးကင်းရေးနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် စံနှုန်းများသတ်မှတ်ပေးသည့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာစံနှုန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

ISO 3826-1 စံနှုန်းသည် ဤကွန်တိန်နာများသည် ညစ်ညမ်းမှုကို ကာကွယ်ခြင်း၊ ပိုးမွှားကင်းစင်မှုကို ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် စုဆောင်းခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်း၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းနှင့် ကိုင်တွယ်ခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်းအတွက် တင်းကျပ်သော လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေသည်။

• ISO 3826-2 အပိုင်း ၂: တံဆိပ်များနှင့် သင်တန်းပို့ချသူများ၏ လိပ်စာများတွင် အသုံးပြုရန် ဂရပ်ဖစ်သင်္ကေတများသည် သွေးစုဆောင်းခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်းအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများနှင့် သက်ဆိုင်သည့် သီးခြားအချက်အလက်များကို ဖော်ပြရန် အသုံးပြုနိုင်သည့် သင်္ကေတများဖြစ်သည်။ ဤအချက်အလက်ကို ကိရိယာပေါ်တွင်၊ တံဆိပ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် သို့မဟုတ် ကိရိယာနှင့်အတူ တင်ပြနိုင်သည်။ ဤစံနှုန်းတွင် သတ်မှတ်ထားသော သင်္ကေတများသည် လက်ရှိ အမျိုးသား စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း လိုအပ်ချက်များကို အစားမထိုးပါ။

ထုတ်လုပ်သူများသည် ကွဲပြားမှုများကို လျှော့ချခြင်း သို့မဟုတ် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် တံဆိပ်ကပ်ခြင်းကုန်ကျစရိတ်များကို လျှော့ချရန် ကြိုးစားနေကြသည်။ တစ်ခုတည်းသော တံဆိပ် သို့မဟုတ် စာရွက်စာတမ်းတွင် ဘာသာစကားများစွာပါဝင်သည့်အခါ ၎င်းသည် ဘာသာပြန်ခြင်း၊ ဒီဇိုင်းနှင့် ထောက်ပံ့ပို့ဆောင်ရေးဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများကဲ့သို့ပင်၊ မတူညီသောဘာသာစကားများဖြင့် တံဆိပ်ကပ်ထားသော သွေးဆေးကိရိယာများသည် သင့်လျော်သောဘာသာစကားကို ရှာဖွေရာတွင် ရှုပ်ထွေးမှုနှင့် နှောင့်နှေးမှုများ ကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။

ဤစံနှုန်းသည် နိုင်ငံတကာတွင် အသိအမှတ်ပြုထားပြီး တိကျစွာသတ်မှတ်ထားသော သင်္ကေတများကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် ဤပြဿနာများအတွက် ဖြေရှင်းနည်းများကို အဆိုပြုထားသည်။ ၎င်းကို အဓိကအားဖြင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ တံဆိပ်ကပ်ရန် ဘာသာစကားလိုအပ်ချက်များ မတူညီသောနိုင်ငံများတွင် တူညီသောထုတ်ကုန်များကို ဈေးကွက်တင်သည့် သွေးစုဆောင်းခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းအတွက် ရည်စူးထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာထုတ်လုပ်သူများ အသုံးပြုရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။

ISO 3826-2 စံနှုန်းသည် သွေးနှင့် သွေးအစိတ်အပိုင်းများအတွက် တစ်ခါသုံး ပလတ်စတစ်ခေါက်သိမ်းနိုင်သော ကွန်တိန်နာများနှင့် ဆက်စပ်ကိရိယာများနှင့် သက်ဆိုင်ပြီး သွေးသွင်းခြင်းကွင်းဆက်တွင် ရှင်းလင်းပြတ်သားပြီး လူတိုင်းအတွက် တံဆိပ်ကပ်ရန် လိုအပ်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းကိရိယာအားလုံးကို အကျုံးဝင်ပါသည်။ ၎င်း၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ အသေးစိတ်စာသားကို သင်္ကေတများဖြင့် အစားထိုးခြင်းဖြင့် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာပြီး ဘာသာစကားမျိုးစုံဖြင့် လိုက်နာမှုကို လွယ်ကူချောမွေ့စေရန်ဖြစ်သည်။ ဤစံနှုန်းတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• သင်္ကေတအင်္ဂါရပ်များ- တိကျသောအဓိပ္ပာယ်များပါရှိသော ဂရုတစိုက်ရွေးချယ်ထားသော ဂရပ်ဖစ်သင်္ကေတအစုံ ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့ကို ရှင်းလင်းပြတ်သားစွာပေးစွမ်းရန်နှင့် မရေမရာမှုများကို ရှောင်ရှားရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး သေးငယ်သောတံဆိပ်များတွင် ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် သင့်လျော်ပါသည်။
• အသုံးချမှုလမ်းညွှန်ချက်များ- သင်္ကေတများသည် စက်ပစ္စည်း၊ တံဆိပ်များ သို့မဟုတ် အသုံးပြုသူလက်စွဲတွင် ပေါ်လာနိုင်သည်။ ၎င်းတို့၏ နားလည်နိုင်မှုကို ယေဘုယျအားဖြင့် အသုံးပြုသူမှ အသုံးပြုနိုင်စွမ်းစမ်းသပ်မှုမှတစ်ဆင့် အတည်ပြုသင့်ပြီး ၎င်းတို့သည် အမျိုးသားစည်းမျဉ်းများကို အစားထိုးခြင်းမဟုတ်ဘဲ ဖြည့်စွက်ပေးပါသည်။
• ဒီဇိုင်းမူများ- ဖတ်ရှုနိုင်မှုနှင့် ချဲ့ထွင်နိုင်သော သင်္ကေတများ၊ မြင့်မားသော ဆန့်ကျင်ဘက်အရောင် သို့မဟုတ် အဖြူအမည်းပုံနှိပ်ခြင်းအတွက် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပြုလုပ်နိုင်မှုကို အလေးပေးဖော်ပြသည်။ ဤစံနှုန်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာသင်္ကေတများအတွက် ISO 15223-1 စံနှုန်းမှ လုပ်ဆောင်မှုများကို အကြံပြုထားပြီး သင်္ကေတအရွယ်အစားများနှင့်ပတ်သက်သည့် လိုအပ်ချက်များကို ချန်လှပ်ထားသည်။
• စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်း- ထုတ်လုပ်သူများသည် သင်္ကေတများသည် စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေရမည်ဖြစ်ပြီး သင့်လျော်သည့်နေရာတွင် ဘေးကင်းရေးအရောင်များအတွက် ISO 3864 နှင့် အများပြည်သူဆိုင်ရာ သတင်းအချက်အလက် သင်္ကေတများအတွက် ISO 7000 ကို ရည်ညွှန်းရမည်။

လိုက်နာမှုတွင် ပြင်ပစာရင်းစစ်များ ပါဝင်ပြီး အရေးကြီးသောအခြေအနေများတွင် စာသားသတိပေးချက်များကို အစားထိုးမည့်အစား သင်္ကေတများသည် အားဖြည့်ပေးကြောင်း သေချာစေသည်။ ဤစံနှုန်းသည် လေဝင်လေထွက်ကောင်းသော သို့မဟုတ် apheresis သီးသန့်စနစ်များကို မလွှမ်းခြုံသော်လည်း ၎င်းတို့၏ အညွှန်းကပ်ခြင်းလိုအပ်ချက်များကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

• “ISO 3826-3 အပိုင်း ၃: ပေါင်းစပ်အင်္ဂါရပ်များပါရှိသော သွေးအိတ်စနစ်များ” စံနှုန်းတွင် ပလတ်စတစ်၊ ခေါက်သိမ်းနိုင်သော၊ လေဝင်လေထွက်မရှိသော၊ ပိုးသတ်ထားသော ကွန်တိန်နာများ (သွေးအိတ်စနစ်များ) ပေါ်တွင် ပေါင်းစပ်အင်္ဂါရပ်များအတွက် စွမ်းဆောင်ရည်လိုအပ်ချက်များအပါအဝင် လိုအပ်ချက်များကို ဖော်ပြထားသည်။ သွေးအိတ်စနစ်များတွင် ဤစံနှုန်းတွင် သတ်မှတ်ထားသော ပေါင်းစပ်အင်္ဂါရပ်အားလုံး ပါဝင်ရန် မလိုအပ်ပါ။ ပေါင်းစပ်အင်္ဂါရပ်များတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-
• သွေးဖြူဥ စစ်ထုတ်ကိရိယာ
• လှူဒါန်းမှုမပြုမီ နမူနာယူသည့်ကိရိယာ
• အပေါ်အိတ်နှင့်အောက်အိတ်
• သွေးဥမွှားများ သိုလှောင်အိတ်
• အပ်ဖြင့်ထိုးသောဒဏ်ရာကာကွယ်သည့်ကိရိယာ။

ရိုးရာကွန်တိန်နာများအတွက် လိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ထားသော ISO 3826-1 စံနှုန်းအပြင်၊ ဤစံနှုန်းတွင် ယူနစ်များစွာအသုံးပြုသော သွေးအိတ်စနစ်များအတွက် အပိုဆောင်းလိုအပ်ချက်များ ပါဝင်သည်။ ဤစံနှုန်းသည် အလိုအလျောက်သွေးစုဆောင်းသည့်စနစ်များကို မလွှမ်းခြုံထားပါ။ အခြားနည်းဖြင့် သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိပါက၊ ဤစံနှုန်းတွင်ဖော်ပြထားသော စစ်ဆေးမှုအားလုံးသည် အသင့်သုံးပလတ်စတစ်ကွန်တိန်နာများအတွက် အကျုံးဝင်ပါသည်။ သင့်လျော်သည့်နေရာတွင် ISO 3826-1 စံနှုန်းနှင့်ကိုက်ညီသော ဓာတုဗေဒ၊ ရူပဗေဒနှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုပါသည်။

ISO 3826-3 စံနှုန်းသည် အခြေခံကွန်တိန်နာများထက်ကျော်လွန်သော အဆင့်မြင့်လုပ်ငန်းစဉ်များကို ပံ့ပိုးပေးသည့် တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ပေါင်းစပ်အင်္ဂါရပ်များ တပ်ဆင်ထားသည့် ပလတ်စတစ်၊ ခေါက်နိုင်သော၊ လေဝင်လေထွက်မရှိသော၊ ပိုးသတ်ထားသော သွေးအိတ်စနစ်များကို ပစ်မှတ်ထားသည်။ စမ်းသပ်မှုအားလုံးကို သက်ဆိုင်သည့်နေရာတွင် ISO 3826-1 စံနှုန်းမှ ဓာတုဗေဒ၊ ရူပဗေဒနှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုများ အပါအဝင် အလွယ်တကူရရှိနိုင်သော စနစ်များတွင် ပြုလုပ်သည်။ အဓိကအချက်များတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• ပေါင်းစပ်ထားသော အင်္ဂါရပ်များ-
• သွေးဖြူဥစစ်ထုတ်ကိရိယာ- သွေးဖြူဥများကို တစ်ယူနစ်လျှင် 5 x 10^6 အောက်သို့ လျှော့ချခြင်းဖြင့် သွေးသွင်းခြင်းတုံ့ပြန်မှုများကို လျှော့ချပေးသင့်ပြီး သွေးစီးဆင်းမှုနှုန်းနှင့် သွေးနီဥများ ပြိုကွဲမှု ကန့်သတ်ချက်များကို ထိန်းသိမ်းသင့်သည်။
• လှူဒါန်းမှုမပြုမီ နမူနာစုဆောင်းသည့်ကိရိယာ- အဓိကစုဆောင်းမှုပမာဏကို မထိခိုက်စေဘဲ စမ်းသပ်ရန်အတွက် ပိုးသတ်ထားသော ဦးတည်ရာအိတ်များကို အသုံးပြုနိုင်စေပါသည်။
• အပေါ်နှင့်အောက်အိတ်များ- လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအတွင်း သွေးနီဥများကို ထိရောက်စွာထုတ်ယူနိုင်စေပြီး အကောင်းဆုံးရေစစ်ထုတ်နိုင်စေရန်အတွက် နှစ်ဖက်စလုံးတွင် အပေါက်များရှိသည်။
• သွေးဥမွှားများ သိမ်းဆည်းသည့်အိတ်- လှုပ်ခါခြင်းနှင့် ဓာတ်ငွေ့ဖလှယ်ခြင်းအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး သွေးဥမွှားများ၏ ၅-၇ ရက်ကြာ အသက်ရှင်နိုင်မှုကို အာမခံပါသည်။
• အပ်ချောင်းကာကွယ်ရေးကိရိယာ- တပ်ဆင်ခြင်း သို့မဟုတ် စွန့်ပစ်ခြင်းအတွင်း အရေပြားပေါက်ပြဲဒဏ်ရာများကို ကာကွယ်ရန် ဘေးကင်းရေးယန္တရားများ ပါဝင်သည်။
• စွမ်းဆောင်ရည်သတ်မှတ်ချက်များ-
• ပိုးမွှားကင်းစင်မှုနှင့် ဇီဝလိုက်ဖက်ညီမှု- ISO 10993 စံနှုန်းစီးရီးအရ အဏုဇီဝဝင်ရောက်မှုနှင့် အင်ဒိုတောက်ဆင် ကန့်သတ်ချက်များကို အတည်ပြုခြင်း။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကြာရှည်ခံမှု- ယူနစ်များစွာတွင် ဗဟိုခွာအားကို ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်း၊ ဖိအားစမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ယိုစိမ့်မှုရှာဖွေခြင်းတို့ကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
• လိုက်ဖက်ညီမှု- သွေးခဲပျော်ဆေးများနှင့် ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများနှင့် လိုက်ဖက်ညီသည်။ သွေးအစိတ်အပိုင်းများကို ထိခိုက်စေသော ထုတ်ယူနိုင်သော ပစ္စည်းများ မပါဝင်ပါ။
• အတိုင်းအတာနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာများ- ဘေးကင်းစွာအသုံးချနိုင်ရန်အတွက် ထုထည်ခံနိုင်ရည်ရှိမှု၊ တံဆိပ်ခတ်မှု တည်တံ့မှုနှင့် စီးဆင်းမှု ဒိုင်းနမစ်။

ဤစံနှုန်းသည် ပြင်ပအဖွဲ့အစည်း၏ ကိုက်ညီမှုအကဲဖြတ်ခြင်းကို မဖြစ်မနေလုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပြီး စနစ်များသည် FDA သို့မဟုတ် WHO ၏ စံနှုန်းများကဲ့သို့သော ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေသည်။ ၎င်းသည် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များကို သတ်မှတ်ဖော်ပြခြင်းမပြုသော်လည်း နောက်ဆုံးထုတ်ကုန်၏ ဘေးကင်းရေးကို အာရုံစိုက်သည်။

• “ISO 3826-4 အပိုင်း ၄: ပေါင်းစပ်အင်္ဂါရပ်များပါရှိသော Apheresis သွေးအိတ်စနစ်များ” စံနှုန်းတွင် ပေါင်းစပ်အင်္ဂါရပ်များပါရှိသော apheresis သွေးအိတ်စနစ်များအတွက် စွမ်းဆောင်ရည်လိုအပ်ချက်များအပါအဝင် လိုအပ်ချက်များကို ဖော်ပြထားသည်။ Apheresis သွေးအိတ်စနစ်များတွင် ဤစံနှုန်းတွင် သတ်မှတ်ထားသော ပေါင်းစပ်အင်္ဂါရပ်အားလုံး ပါဝင်ရန် မလိုအပ်ပါ။ ပေါင်းစပ်အင်္ဂါရပ်များသည် အောက်ပါတို့ကို ရည်ညွှန်းသည်-
• အပ်ဖြင့်ထိုးသောဒဏ်ရာကာကွယ်သည့်ကိရိယာ
• သွေးဖြူဥ စစ်ထုတ်ကိရိယာ
• ပိုးသတ်ထားသော အတားအဆီးစစ်ထုတ်ကိရိယာ
• ကြိုတင်စုဆောင်းခြင်းနမူနာယူသည့်ကိရိယာ
• သွေးနီဥဆဲလ်သိုလှောင်အိတ်
• ပလာစမာသိုလှောင်အိတ်
• သွေးဥမွှားများ သိုလှောင်အိတ်
• ပိုလီမော်ဖိုနယူကလီးအစ် (ဥပမာ၊ ပင်မဆဲလ်) သိုလှောင်အိတ်
• စုဆောင်းပြီးနောက် နမူနာယူသည့်ကိရိယာများ
• သိုလှောင်မှုအရည်များ၊ သွေးခဲပျော်ဆေးနှင့် အစားထိုးအရည်အတွက် ချိတ်ဆက်မှုများ။

ဤစံနှုန်းသည် apheresis မှတစ်ဆင့် သွေးအစိတ်အပိုင်းများ သို့မဟုတ် ဆဲလ်အမျိုးမျိုးကို စုဆောင်းရန်အသုံးပြုသည့် သွေးအိတ်စနစ်များအတွက် အပိုဆောင်းလိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပေးသည်။ ဤစံနှုန်းကို အလိုအလျောက် သို့မဟုတ် တစ်ပိုင်းအလိုအလျောက် သွေးစုဆောင်းမှုစနစ်များတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။ အချို့နိုင်ငံများတွင် အမျိုးသားဆေးဝါးကျမ်းများ သို့မဟုတ် အခြားအမျိုးသားစည်းမျဉ်းများသည် ဥပဒေအရ စည်းနှောင်ထားပြီး ဤစံနှုန်းထက် ဦးစားပေးဖြစ်သည်။

ISO 3826-4 စံနှုန်းသည် လေဝင်လေထွက်မရှိသော၊ ပိုးသတ်ထားသော၊ ပလတ်စတစ်၊ ခေါက်နိုင်သော သွေးအိတ်စနစ်များကို အာရုံစိုက်ပြီး သွေးကို ခန္ဓာကိုယ်ပြင်ပမှ စီမံဆောင်ရွက်ကာ သွေးအစိတ်အပိုင်းများကို ခွဲထုတ်သည်။ ၎င်းသည် ပလာစမာပမာဏအမျိုးမျိုးကို စုဆောင်းပြီး အသုံးပြုရန် အသင့်ပြင်ဆင်ထားသည့် ပုံစံများဖြင့် စမ်းသပ်ထားသော စနစ်များနှင့် သက်ဆိုင်သည်။ အဓိကအချက်များမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• ပေါင်းစပ်ထားသော အင်္ဂါရပ်များ-
• သွေးဖြူဥနှင့် ပိုးသတ်ထားသော အတားအဆီးစစ်ထုတ်ကိရိယာများ- တုံ့ပြန်မှုများကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ညစ်ညမ်းပစ္စည်းများကို လျှော့ချပါ။ သွေးဖြူဥ ၉၉.၉၉% ထက်ပို၍ စစ်ထုတ်ရမည်။
• နမူနာယူသည့် ကိရိယာများ- ပိုးမွှားကင်းစင်မှုကို မထိခိုက်စေဘဲ ပိုးမွှားစစ်ဆေးရန်အတွက် စုဆောင်းခြင်းမပြုမီနှင့် စုဆောင်းပြီးနောက် အိတ်များ။
• သိုလှောင်အိတ်များ- အသက်ရှင်နိုင်စေရန်အတွက် ဓာတ်ငွေ့စိမ့်ဝင်နိုင်သော ပစ္စည်းများဖြင့် ထုတ်လုပ်ထားပြီး၊ ၎င်းတို့ကို သွေးနီဥများ၊ ပလာစမာ၊ သွေးဥမွှားများ သို့မဟုတ် polymorphonuclear (ဥပမာ၊ ပင်မ) ဆဲလ်များအတွက် အထူးဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။
• ဘေးကင်းရေးယန္တရားများ- အပ်ထိုးဒဏ်ရာမှ ကာကွယ်ခြင်းနှင့် သွေးခဲပျော်ဆေး၊ အစားထိုးအရည်များ သို့မဟုတ် သိုလှောင်မှုအရည်များအတွက် လုံခြုံသောချိတ်ဆက်မှုများ။
• ချိတ်ဆက်မှုများနှင့် port များ- apheresis စက်များနှင့် ချောမွေ့စွာ ပေါင်းစပ်နိုင်ရန်အတွက် port ဒီဇိုင်းများစွာ။
• စွမ်းဆောင်ရည်သတ်မှတ်ချက်များ-
• ပိုးမွှားကင်းစင်မှုနှင့် ဇီဝလိုက်ဖက်ညီမှု- အင်ဒိုတောက်ဆင် ကန့်သတ်ချက်များသည် ISO 10993 စံ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ တည်တံ့မှု- 500 mmHg အထိ ဖိအားများ၊ 3.000 g တွင် centrifugation နှင့် multi-bag စနစ်များတွင် ယိုစိမ့်မှုစမ်းသပ်မှုများကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။
• လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ အင်္ဂါရပ်များ- အနည်းဆုံး စီးဆင်းမှုနှုန်း 100 ml/min၊ 5% ပမာဏ တိကျမှုနှင့် ကြာရှည်စွာ လည်ပတ်နေစဉ်အတွင်း ကွေးညွှတ်မှုကို ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်း (၄ နာရီအထိ)။
• ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှု- စီထရိတ်အခြေခံ သွေးခဲပျော်ဆေးများ သို့မဟုတ် ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများနှင့်အတူ အသုံးပြုသောအခါ ယိုစိမ့်ခြင်းမရှိပါ။

အတိုချုပ်ပြောရလျှင် ISO 3826 စံနှုန်းကို အောက်ပါအကြောင်းပြချက်များကြောင့် အရေးကြီးသည်ဟု ယူဆပါသည်။

• ၎င်းသည် လူနာဘေးကင်းရေးကို သေချာစေသည်။
• ၎င်းသည် ထုတ်ကုန်စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ခြင်းကို သေချာစေသည်။
• ၎င်းသည် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုနှင့် ခြေရာခံနိုင်မှုကို ပေးစွမ်းသည်။
• နိုင်ငံတကာကုန်သွယ်ရေးနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလိုက်နာမှုကို သေချာစေသည်။
• ၎င်းသည် သွေးဘဏ်လုပ်ငန်းစဉ်များကို ရိုးရှင်းစေသည်။

နှစ်ပေါင်းများစွာ ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် ၎င်း၏ အရည်အချင်းပြည့်ဝပြီး အတွေ့အကြုံရှိသော ဝန်ထမ်းများနှင့်အတူ ၎င်း၏ဖောက်သည်များ၏ လိုအပ်ချက်များကို နားလည်ခြင်း၊ ၎င်းတို့လိုအပ်သော အဆင့်မြင့်စမ်းသပ်မှုဝန်ဆောင်မှုများကို ပေးအပ်ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များ တည်ထောင်ခြင်း၊ အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းနှင့် တိုးတက်ကောင်းမွန်အောင်လုပ်ဆောင်ခြင်းတို့တွင် ကူညီပေးခဲ့ပါသည်။ ဤမူဘောင်အတွင်း၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် "လူ့သွေးနှင့် သွေးအစိတ်အပိုင်းများအတွက် ISO 3826 ပလတ်စတစ်ခေါက်သိမ်းနိုင်သော ကွန်တိန်နာများ" စံနှုန်းနှင့်အညီ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများသို့ စမ်းသပ်ဝန်ဆောင်မှုများကိုလည်း ပေးဆောင်ပါသည်။