မေ့ဆေးနှင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအသုံးပြုမှုအတွက် ISO 23328 အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်မှုများ

International Organization for Standardization (ISO) မှထုတ်ဝေသော "မေ့ဆေးနှင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာအသုံးပြုမှုအတွက်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစစ်ထုတ်ခြင်း" စံသတ်မှတ်ချက်တွင်တူညီသောခေါင်းစဉ်အောက်တွင်ထုတ်ဝေထားသောအောက်ပါပုဒ်မခွဲများပါဝင်သည်။

• ISO 23328-1 အပိုင်း 1- စစ်ထုတ်ခြင်းစွမ်းဆောင်ရည်ကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် ဆားစမ်းသပ်နည်းလမ်းသည် မှုတ်သွင်းခံဓာတ်ငွေ့များကို စစ်ထုတ်ရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ်စစ်ထုတ်ခြင်းအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော ဓာတ်ငွေ့များကို စစ်ထုတ်ရန်အတွက် ရေတိုလေထုတွင်းရှိ ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်အမှုန်အမွှားစိန်ခေါ်မှုနည်းလမ်းကို ဖော်ပြသည်။ ဤစံနှုန်းသည် လက်တွေ့အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်များနှင့် အသုံးပြုသော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်မှုများနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ဤစံနှုန်းသည် လေဟာနယ်အရင်းအမြစ်များ သို့မဟုတ် ဓာတ်ငွေ့နမူနာလိုင်းများကိုကာကွယ်ရန်၊ ဖိသိပ်ထားသောဓာတ်ငွေ့များကို စစ်ထုတ်ရန် သို့မဟုတ် ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာတိုင်းတာမှုများအတွက် စမ်းသပ်ကိရိယာများကို ကာကွယ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့်အရာများကဲ့သို့သော အခြား filter အမျိုးအစားများနှင့် သက်ဆိုင်သည်မဟုတ်ပါ။ အသက်ရှုလမ်းကြောင်းစနစ် စစ်ထုတ်မှုများ၏ စစ်ထုတ်ခြင်းမဟုတ်သော ရှုထောင့်များကို ISO 23328-2 တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

ဤစံနှုန်း၏ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်၊ အောက်ပါအသုံးအနှုန်းများနှင့် အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်များ အကျုံးဝင်သည်-

• Respiratory system filter သည် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းစနစ်အတွင်းရှိ အဏုဇီဝသက်ရှိများအပါအဝင် အမှုန်အမွှားများကူးစက်မှုကို လျှော့ချရန် ရည်ရွယ်သည့်ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။
• Challenge concentration သည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်မှုသို့ရောက်ရှိသောအခါ လေစီးကြောင်းအတွင်းရှိ ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်အမှုန်များ စုစည်းမှုဖြစ်သည်။ စိန်ခေါ်မှုအာရုံစူးစိုက်မှုကို ကုဗမီတာလျှင် မီလီဂရမ်ဖြင့် ဖော်ပြသည်။
• ထိုးဖောက်စူးစိုက်မှု၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်မှုcondenser မှ ထွက်သော လေထဲတွင် ဆိုဒီယမ် ကလိုရိုက် အမှုန်များ စုစည်းမှု။ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုအား ကုဗမီတာလျှင် မီလီဂရမ်ဖြင့် ဖော်ပြသည်။
• ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုတန်ဖိုးသည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်မှုမှတစ်ဆင့် ဖြတ်သန်းသွားသော ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်အမှုန်များ၏ အာရုံစူးစိုက်မှု (စိန်ခေါ်မှုတွင် ပြင်းအား၏ ရာခိုင်နှုန်းတစ်ခုအဖြစ်)။
• filtration efficiency 2,5 ရာခိုင်နှုန်းသည် ထိုးဖောက်မှုတန်ဖိုး 100 အနှုတ်ဖြစ်သည်။

အမှုန်အမွှားများကို ဖယ်ရှားရန် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်မှုစွမ်းရည်ကို လေလမ်းကြောင်းထဲသို့ ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်အမှုန်အမွှားများ ဖြန်းပေးပြီး အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ် စစ်ထုတ်မှုမှတစ်ဆင့် မှုတ်ဆေးမှထုတ်သော ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်အမှုန်များကို ဖြတ်သန်းခြင်းဖြင့် တိုင်းတာသည်။

ဖြန်းစက်မှ aerosols မျိုးဆက်သည် electrostatically charged particles ကိုထုတ်လုပ်သည်။ အမှုန်အမွှားများပါရှိသော ionized airstream နှင့် ရောနှောခြင်းဖြင့် တာဝန်ခံ၏ပြင်းအားကို လျှော့ချသည်၊ သို့မှသာ stream နှစ်ခုကို ရောနှောသောအခါ၊ အမှုန်များသည် Boltzmann မျှခြေအခြေအနေသို့ ပျက်ပြယ်သွားမည်ဖြစ်သည်။

စမ်းသပ်ရန်အတွက် ရွေးချယ်ထားသော စီးဆင်းမှုများသည် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်မှုစနစ်ကို အသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း ကြုံတွေ့ရနိုင်ခြေရှိသော ပုံမှန်စီးဆင်းမှုများကို ကိုယ်စားပြုသည်။

အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ် စစ်ထုတ်ခြင်း စွမ်းဆောင်ရည်ကို အသက်ရှုလမ်းကြောင်းစနစ် စစ်ထုတ်ခြင်းမှ ထွက်လာသော လေ၀င်ပေါက်ရှိ ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်အမှုန်များ၏ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှု ပြင်းအားကို တိုင်းတာပြီး ၎င်းကို အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်မှုစနစ်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်သော လေထဲတွင် ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်အမှုန်များ၏ ပြင်းအားနှင့် နှိုင်းယှဉ်ကာ အကဲဖြတ်သည်။ ထုပ်ပိုးမှုမှ ဖယ်ရှားပြီး လက်တွေ့အသုံးပြုမှုကို အတုယူရန် ၎င်းတို့၏ ထုပ်ပိုးမှုမှ ဖယ်ရှားပြီးနောက် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ် စစ်ထုတ်မှုများကို စမ်းသပ်သည်။

စစ်ဆေးမှုများအတွင်း ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သင့်သည်- အပူချိန် 23 ဒီဂရီ အပေါင်း/အနှုတ် 2 ဒီဂရီ၊ နှိုင်းရစိုထိုင်းဆ 60 ရာခိုင်နှုန်း အပေါင်း/အနှုတ် 15 ရာခိုင်နှုန်းနှင့် ဖိအား 96 kPa အပေါင်း/အနှုတ် 10 kPa။

• ISO 27956-2 အပိုင်း 2- စစ်ထုတ်ခြင်းမပြုသော ကဏ္ဍများ" သည် မေ့ဆေးနှင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် မေ့ဆေးနှင့် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်ခြင်းမဟုတ်သော အစိတ်အပိုင်းများအတွက် လိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပေးသည်၊ ချိတ်ဆက်မှုအချက်များ၊ ယိုစိမ့်မှု၊ စီးဆင်းမှုခံနိုင်ရည်၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ အမှတ်အသားနှင့် ထောက်ပံ့မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းသည် အခြားအမျိုးအစားများအဖြစ် အသုံးပြုထားသော ဓာတ်ငွေ့နမူနာများကို စစ်ထုတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်များသို့ စစ်ထုတ်ခြင်းမပြုပါ မျဉ်းကြောင်းများ၊ ဖိသိပ်ထားသောဓာတ်ငွေ့များကို စစ်ထုတ်ရန် သို့မဟုတ် ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ တိုင်းတာမှုများအတွက် စမ်းသပ်ကိရိယာများကို ကာကွယ်ရန်အတွက် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းစနစ်စစ်ထုတ်ခြင်း၏ filtration လုပ်ဆောင်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် နည်းလမ်းတစ်ခုကို ISO 23328-1 တွင် ပေးထားသည်။

ဤစံနှုန်း၏ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်၊ အောက်ပါအသုံးအနှုန်းများနှင့် အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်များ အကျုံးဝင်သည်-

• Respiratory system filter အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ် port သည် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည်။ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်မှု ဆိပ်ကမ်းဖြစ်သည်။
• အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ် စစ်ထုတ်ခြင်း လူနာချိတ်ဆက်မှု ပေါက်သည် tracheal သို့မဟုတ် tracheostomy tube connector သို့မဟုတ် face mask ကဲ့သို့သော ကိရိယာနှင့် ချိတ်ဆက်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ် စစ်ထုတ်သည့် ပေါက်တစ်ခု ဖြစ်သည်။
• အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ် စစ်ထုတ်ခြင်း ဆက်စပ်ပစ္စည်း ပေါက်သည် ဓာတ်ငွေ့နမူနာ၊ စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ဖိအားတိုင်းတာခြင်းစသည့် ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် ဆက်စပ်ပစ္စည်းကိရိယာတစ်ခုနှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်သည့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ် စစ်ထုတ်သည့် ပေါက်တစ်ခုဖြစ်သည်။
• အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ်အတွင်းပိုင်း ထုထည်ကို စစ်ထုတ်ခြင်း- အသက်ရှုလမ်းကြောင်းစနစ် စစ်ထုတ်မှုတွင်ပါရှိသော ထုထည်ကို ဖိအားမရှိသည့်အခါ အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်မှုစနစ်အတွင်းရှိ အစိုင်အခဲဒြပ်စင်များအားလုံး၏ ထုထည်နှင့် အမျိုးသမီးချိတ်ဆက်ကိရိယာများအတွင်းရှိ ထုထည်မှ နုတ်ယူပါသည်။
• Pressure drop ဆိုသည်မှာ အသက်ရှူစနစ် filter သို့ ဓာတ်ငွေ့စီးဆင်းမှုတွင် တိုင်းတာထားသော ဖိအားနှင့် အသက်ရှုစနစ် filter မှတဆင့် ဓာတ်ငွေ့စီးဆင်းမှုတွင် တိုင်းတာသည့် ဖိအားအကြား ကွာခြားချက်ဖြစ်သည်။

အသက်ရှူလမ်းကြောင်းစနစ် စစ်ထုတ်သည့် ပေါက်ပေါက် ချိတ်ဆက်ပစ္စည်းများမှာ-

• အသက်ရှူစနစ်သည် အသက်ရှုစနစ်နှင့် လူနာချိတ်ဆက်မှုဆိပ်ကမ်းများကို စစ်ထုတ်ခြင်း- အသက်ရှူစနစ်အပေါက်နှင့် လူနာချိတ်ဆက်မှုပေါက်ရှိ ချိတ်ဆက်ကိရိယာများသည် ISO 5356-1 စံနှုန်းနှင့်အညီ လိုက်နာရမည်ဖြစ်သည်။
• ဆက်စပ်ပစ္စည်း ပေါက်များ- အသက်ရှုစနစ် စစ်ထုတ်မှုတွင် ဆက်စပ်ပစ္စည်း ပေါက်များ တပ်ဆင်ထားပါက၊ ISO 5356-1 နှင့် ISO 5356-2 စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီသော 15 mm သို့မဟုတ် 22 mm conical connectors များကို ဤ port မှ လက်ခံရမည် မဟုတ်ပါ။

စစ်ဆေးမှုများအတွင်း ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သင့်သည်- အပူချိန် 23 ဒီဂရီ အပေါင်း/အနှုတ် 2 ဒီဂရီ၊ နှိုင်းရစိုထိုင်းဆ 60 ရာခိုင်နှုန်း အပေါင်း/အနှုတ် 15 ရာခိုင်နှုန်းနှင့် ဖိအား 96 kPa အပေါင်း/အနှုတ် 10 kPa။

ဖိအားကျဆင်းမှုတိုင်းတာခြင်းကို ISO 9360-1 စံနှုန်းနှင့်အညီ ဇယားတွင်ပေးထားသည့် စီးဆင်းမှုနှုန်းများကို အသုံးပြု၍ ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

ဓာတ်ငွေ့ယိုစိမ့်မှု စမ်းသပ်မှုသည် ISO 9360-1 စံနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီရမည်။

ပိုးမွှားထုတ်ပေးသောအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစစ်ထုတ်ခြင်း၏ထုပ်ပိုးမှုသည် ISO 11607 စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီရမည်။

စမ်းသပ်ခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းများကို နယ်ပယ်အသီးသီးမှ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများကို နှစ်ပေါင်းများစွာ ပံ့ပိုးပေးနေသည့် ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဆိုင်ရာ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာတိုးတက်မှုများကို အနီးကပ်လိုက်လျှောက်ပြီး ၎င်းတို့ကို အဆက်မပြတ်တိုးတက်နေသော ဝန်ထမ်းအင်အားဖြင့် ကြွားလုံးထုတ်ထားပါသည်။ ဤအခြေအနေတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ISO 23328 "မေ့ဆေးနှင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအသုံးပြုမှုအတွက် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ စစ်ထုတ်မှုများ" စံနှုန်းနှင့်အညီ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအား စမ်းသပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုများကို ပေးပါသည်။