Se utiliza un tipo especial de dispositivo calorímetro para detectar la tasa de autocalentamiento de una sustancia. Este método se llama calorimetría de tasa de aceleración. La muestra se calienta paso a paso hasta una temperatura isotérmica utilizando el llamado método de búsqueda de calentamiento en espera. La búsqueda de calentamiento en espera es un método de medición utilizado en dispositivos calorímetros según el calorímetro acelerador. En cada paso isotérmico, la tasa de cambio de temperatura de la muestra es monitoreada sin entrada por los calentadores del calorímetro. Si se detecta tal aumento de temperatura, se define como autocalentamiento de la muestra. Tan pronto como la tasa de autocalentamiento supera el umbral exotérmico, se detecta una reacción de descomposición.
En general, la tasa de autocalentamiento se calcula como la diferencia entre la temperatura máxima después del calentamiento y la temperatura de la primera celda dividida por el tiempo para alcanzar los 5 grados.
El análisis térmico es reconocido como un método eficiente para analizar las reacciones de degradación térmica de diferentes tipos de materiales. Esta técnica es muy utilizada en diferentes campos. Entre ellos, la ciencia del fuego, donde los materiales poliméricos son tan comunes, tiene un problema especial debido a las repetidas reacciones de combustión en estos análisis. El análisis térmico tiene diferentes propiedades dependiendo del material que se estudie. Por ejemplo, los materiales poliméricos experimentan diferentes reacciones de degradación que dependen en gran medida de la definición de las condiciones de contorno del análisis térmico. Los siguientes estándares publicados por la Organización Internacional de Estándares (ISO) describen cómo configurar estas condiciones de contorno:
Hay algunas inconsistencias entre los estándares cuando se trata de la cantidad de masa de muestra inicial. Por ejemplo, los estándares recomiendan una masa de muestra de entre 10 y 100 mg para TG y entre 2 y 40 mg para DSC. Esta diferencia provoca diferentes resultados de las pruebas. También indica la influencia en los resultados de espesores de muestra, gas portador y velocidades de calentamiento, con respecto a la degradación térmica y termooxidativa de los polímeros. Sin embargo, no analiza el efecto del autocalentamiento como lo es para los materiales peligrosos.
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