EN 17126 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la eficacia de los desinfectantes químicos en el campo de la eliminación de esporas - Método de prueba y requisitos (Fase 2, Paso 1)

EN 17126 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la eficacia de los desinfectantes químicos en el campo de la eliminación de esporas - Método de prueba y requisitos (Fase 2, Paso 1)

En la norma europea EN 17126 se describen los requisitos para la actividad esporicida de los productos desinfectantes químicos, que diluidos con agua dura o, en el caso de productos listos para usar, forman una preparación homogénea y físicamente estable con agua, y se define un método de prueba. Los productos solo se pueden probar a una concentración del 80 por ciento o menos. Porque siempre se produce cierta dilución añadiendo organismos de prueba y sustancias interferentes.

EN 17126 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la eficacia de los desinfectantes químicos en el campo de la eliminación de esporas - Método de prueba y requisitos (Fase 2, Paso 1)

Este método de prueba se aplica a productos utilizados en el campo médico para la desinfección de instrumentos por inmersión y desinfección de superficies mediante limpieza, rociado, inundación u otros medios.

Tales síntomas ocurren en la atención al paciente. Los entornos más habituales son:

  • Hospitales, centros de salud comunitarios y consultorios dentales
  • Clínicas de escuelas, jardines de infancia y residencias de ancianos
  • lugares de trabajo y hogares

Este método de prueba también cubre áreas de servicio como lavandería y cocina que proporcionan productos directamente a los pacientes.

El método de prueba definido en la norma EN 17126 está destinado a determinar la eficacia de las formulaciones comerciales o las sustancias activas sobre los virus en las condiciones en las que se utilizan. Este método corresponde a una prueba de fase 2, paso 1.

La muestra de producto entregada en el momento de la prueba, o diluida con agua para agua dura o productos listos para usar, se agrega a la suspensión de prueba de esporas en una solución de una sustancia interferente. La mezcla se mantiene a la temperatura y el tiempo de contacto especificados en la norma. Al final de este período de contacto, se toma una parte. El efecto esporicida en esta parte se neutraliza o suprime inmediatamente mediante un método aprobado. El método preferido es la dilución-neutralización. Si no se puede encontrar un neutralizador adecuado, se utiliza filtración por membrana. Se determina el número de esporas supervivientes en cada muestra y se calcula la reducción.

Entre los numerosos estudios de ensayo, medición, análisis y evaluación que ofrece a empresas de diversos sectores, nuestra organización también ofrece servicios de ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la eficacia esporicida de desinfectantes químicos en el campo médico dentro del alcance de la norma EN 17126, con su personal capacitado y experto y equipos tecnológicos avanzados.

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