Determinación de Klebsiella pneumoniae

Klebsiella pneumoniae es un patógeno que se encuentra comúnmente en los hospitales. En el contexto clínico, causa neumonía, bronquitis, infecciones del tracto urinario y de heridas, especialmente en lactantes, diabéticos, pacientes con cáncer, usuarios de antibióticos y ancianos. Además, la Klebsiella pneumoniae resistente a los antibióticos, que ha surgido en los últimos años, se ha convertido en un problema grave en las clínicas. Por lo tanto, se requiere una detección rápida y sensible de este patógeno si se va a administrar el tratamiento adecuado y se van a controlar los brotes.

Klebsiella pneumoniae es uno de los patógenos más problemáticos asociados con la resistencia a los antibióticos en todo el mundo. La identificación errónea se realiza con frecuencia utilizando métodos de laboratorio estándar y, como resultado, la importancia clínica de los miembros del complejo Klebsiella pneumoniae no se ha definido definitivamente. Actualmente, la mayoría de las infecciones por Klebsiella pneumoniae en los países de América del Norte y Europa se deben a cepas clásicas de Klebsiella pneumoniae y ocurren principalmente en hospitales y centros de atención a largo plazo. Estas cepas tienen una importancia clínica creciente debido a su tendencia a adquirir plásmidos que contienen múltiples marcadores de resistencia antimicrobiana, lo que complica el tratamiento.

Los métodos tradicionales para detectar Klebsiella pneumoniae incluyen el examen microscópico, la identificación bioquímica y el uso de herramientas automatizadas de identificación bacteriana de reciente desarrollo. Sin embargo, estos métodos son laboriosos, tienen baja sensibilidad y generalmente requieren periodos de incubación de varios días. Recientemente, se han utilizado diversas técnicas de biología molecular para detectar Klebsiella pneumoniae. No obstante, las técnicas de PCR empleadas en las aplicaciones más recientes son relativamente complejas y requieren equipos especializados y costosos. Por lo tanto, se están realizando esfuerzos para desarrollar otros ensayos rápidos, sencillos y económicos que complementen los métodos de PCR existentes. Por ejemplo, la amplificación isotérmica mediada por bucles es un método novedoso de detección de ácidos nucleicos basado en la síntesis de ADN. Este método presenta una alta especificidad, ya que utiliza cuatro o seis cebadores específicos que reconocen seis u ocho secuencias diferentes en el gen diana. Esta técnica se utiliza ampliamente en la detección clínica de patógenos, incluyendo bacterias, virus, parásitos y hongos.

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