قناع ABNT NBR 15052 لطب الأسنان والاستخدام الطبي والمستشفيات - المتطلبات وطرق الاختبار

قناع ABNT NBR 15052 لطب الأسنان والاستخدام الطبي والمستشفيات - المتطلبات وطرق الاختبار

يصف معيار "قناع ABNT NBR 15052 للاستخدام في طب الأسنان والاستخدام الطبي والمستشفيات - المتطلبات وطرق الاختبار" الذي طورته جمعية المعايير الفنية البرازيلية (ABNT) طرق التصنيع والتصميم والأداء واختبار الأقنعة المستخدمة في طب الأسنان والمستشفيات.

قناع ABNT NBR 15052 لطب الأسنان والاستخدام الطبي والمستشفيات - المتطلبات وطرق الاختبار

يعتمد هذا المعيار بشكل أساسي على المعيار الأسترالي "AS 4381-2002 أقنعة الوجه التي يمكن التخلص منها للاستخدام في الرعاية الصحية". تحتوي هذه المواصفة القياسية على متطلبات أقنعة الوجه التي تستخدم لمرة واحدة والمستخدمة في أماكن الرعاية الصحية حيث يكون من الضروري تقليل التلوث المتبادل بين عامل الرعاية الصحية والمريض. تم تصميم الأقنعة للاستخدام في غرفة العمليات وللإجراءات والممارسات الطبية وطب الأسنان. ولا ينطبق على الحالات التي قد تكون هناك حاجة إلى درجة إضافية من حماية الجهاز التنفسي بسبب خطر انتقال العدوى عبر الهواء.

الغرض من هذه المواصفة القياسية هو تحديد الحد الأدنى من متطلبات الأقنعة الجراحية الطبية المستخدمة في غرف العمليات والمناطق الأخرى في مرافق الرعاية الصحية، لا سيما عندما يكون من الضروري تقليل التلوث المتبادل بين متخصصي الرعاية الصحية والمرضى إلى الحد الأدنى. ومع ذلك، لا تنطبق هذه المواصفة القياسية على أجهزة التنفس أو معدات حماية الجهاز التنفسي التي يغطيها معيار ABNT NBR 13698.

لأغراض هذا المعيار ، تنطبق التعريفات التالية:

  • تشير كفاءة الترشيح البكتيري إلى فعالية مادة الترشيح في منع مرور البكتيريا.
  • يشير انخفاض الضغط (التنفس) إلى نفاذية الهواء في القناع ويتم قياسه من خلال تحديد الضغط التفاضلي.
  • تشير ملاءمة الوجه إلى قدرة القناع على تغطية منطقة الأنف والفم بشكل مناسب لمنع الاستنشاق والتلوث المتبادل بين العاملين في مجال الرعاية الصحية والمرضى.
  • تشير مادة البطانة إلى القماش غير المنسوج الذي يحتوي على الفلتر ويتكون من طبقة خارجية وطبقة داخلية.
  • عنصر الفلتر هو المعدات التي تعمل كحاجز.
  • طارد السوائل هو قدرة مادة التغطية الخارجية وعنصر الفلتر على مقاومة تغلغل السوائل في الهواء.
  • مشبك الأنف عبارة عن شريط واحد من مادة قابلة للطرق يمكن ثنيها بسهولة لتناسب محيط أنف المستخدم.
  • تشير كفاءة ترشيح الجسيمات إلى كفاءة مادة عنصر المرشح في منع مرور الجسيمات.
  • القناع الجراحي: عبارة عن معدات حماية يمكن التخلص منها مصممة لتغطية الفم والأنف. يوصى به للإجراءات الجراحية أو الحرجة ويجب أن يحمي المريض من العوامل الملوثة من الجهاز التنفسي لأخصائي الرعاية الصحية وأخصائي الرعاية الصحية من العوامل الملوثة من المريض. يجب أن تمنع الأقنعة أيضًا مرور الدم وسوائل الجسم الأخرى. وتصنف إلى أقنعة جراحية وأقنعة جراحية عالية الحماية (طارد السوائل) وأجهزة التنفس.
  • جهاز التنفس الصناعي عبارة عن معدات حماية شخصية مصممة لتغطية الفم والأنف، وتهدف إلى حماية المستخدم بفضل قدرتها العالية على الترشيح والإغلاق، ويجب أن تقلل قدر الإمكان من إمكانية استنشاق الهواء المعيب أو إمدادات الأكسجين أو الهواء الملوث. مع الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض.

يجب أن يكون القناع مصنوعًا من قماش خالٍ من الألياف الزجاجية وعديم الرائحة. يجب أن يكون مشبك الأنف مصنوعًا من مادة قابلة للطرق مثل شريط واحد من الألومنيوم أو مادة مناسبة أخرى مماثلة. إنه ذو هيكل يمكن تمديده بسهولة ليناسب ويحمي محيط أنف وخدود المستخدم.

يجب أن يحتوي القناع بالضرورة على عنصر مرشح. يجب أن يتم التثبيت على رأس المستخدم باستخدام الأشرطة أو الأربطة المرنة. ويجب تثبيت الشرائط على الحواف الأفقية أو الرأسية للقناع، بدون ثقوب أو طبقات، وبحد أدنى لطول 800 مم. يجب وضع مشبك الأنف، بطول لا يقل عن 130 مم، داخل مادة التغطية ويجب ألا يتجاوز مادة القناع.

يجب أن يغطي القناع أنف وفم مرتديه وأن يتناسب بشكل صحيح مع الوجه. تظهر أبعاد جسم القناع الجراحي في الشكل الوارد في المعيار.

عند الاختبار وفقًا للملحق القياسي (الملحق أ)، يتم تقييم كفاءة ترشيح الجسيمات للقناع الجراحي على النحو التالي:

  • تتم الموافقة عليه إذا كانت كفاءة ترشيح الجسيمات أعلى من 98 بالمائة
  • يتم رفضه إذا كانت كفاءة ترشيح الجسيمات أقل من 98 بالمائة

عند اختباره وفقًا للملحق القياسي (الملحق ب)، يتم تقييم كفاءة الترشيح البكتيري للقناع الجراحي على النحو التالي:

  • تتم الموافقة عليه إذا كانت كفاءة الترشيح البكتيري تزيد عن 95 بالمائة
  • يتم رفضه إذا كانت كفاءة الترشيح البكتيري أقل من 95 بالمائة

عند الاختبار وفقًا للملحق القياسي (الملحق ج)، يتم تقييم كفاءة الضغط التفاضلي (التنفس) على النحو التالي:

  • تتم الموافقة عليه إذا كانت كفاءة الضغط التفاضلي (التنفس) أعلى من 4 مم ماء
  • يتم رفضه إذا كانت كفاءة الضغط التفاضلي (التنفس) أقل من 4 مم ماء

عند اختبارها وفقًا للملحق القياسي (الملحق د)، يتم تقييم قوة مثبتات القناع الجراحي على النحو التالي:

  • تتم الموافقة عليه إذا كانت قوة أدوات التثبيت أعلى من 11,3 نيوتن
  • سيتم رفض أدوات التثبيت إذا كانت قوتها أقل من 11,3 نيوتن

عند اختباره وفقًا لمعيار ABNT NBR 14673، يجب أن يوفر القناع الجراحي نتيجة غير مزعجة.

تحدد منظمتنا، من بين العديد من الاختبارات والقياسات والتحليلات ودراسات التقييم التي تقدمها للشركات في مختلف القطاعات، من خلال طاقمها المدرب والخبراء والمعدات التكنولوجية المتقدمة، المعايير المحددة في "قناع ABNT NBR 15052 لطب الأسنان والطب والمستشفيات" الاستخدام - معيار المتطلبات وطرق الاختبار. كما يوفر خدمات الاختبار.

واتس اب