
في المختبرات المتقدمة ، يتم إجراء الاختبارات وفقًا للمعيار الدولي IEC 60601-1-2 لضمان السلامة الكهرومغناطيسية الكافية ، وأداء وفعالية الأجهزة الطبية والمعدات الكهربائية.

التداخل الكهرومغناطيسي (EMI) ، والذي يُطلق عليه أيضًا تداخل التردد اللاسلكي ، هو تداخل ناتج عن مصدر خارجي يؤثر على دائرة كهربائية من خلال الحث الكهرومغناطيسي أو الاقتران الكهروستاتيكي أو التوصيل.
يضيف العديد من مصنعي الأجهزة الطبية ميزات لاسلكية إلى منتجاتهم الحالية. في هذه الحالة ، من الضروري الحصول على الموافقات القانونية اللازمة للأجهزة الطبية اللاسلكية. عند إضافة وظيفة لاسلكية إلى جهاز طبي ، تصبح تقييمات التعايش اللاسلكي جزءًا أساسيًا من ضمان السلامة الأساسية والأداء الأساسي ، وتحتاج هذه الجوانب إلى اختبار في المختبرات المتقدمة.
أي خلل في الأجهزة الطبية قد يؤدي إلى عواقب وخيمة، بما في ذلك الوفاة. وعند إضافة خاصية الاتصال اللاسلكي إلى هذه الأجهزة، يصبح الاختبار والرقابة أكثر تعقيدًا، مما يستلزم الامتثال لعدد من اللوائح والمعايير القانونية. وفي هذا السياق، يُعد اختبار التوافق الكهرومغناطيسي للأجهزة الطبية جزءًا أساسيًا من أي برنامج اختبار.
المعيار المعتمد على هذه الاختبارات هو: TS EN 60601-1-2 المعدات الطبية الكهربائية - الجزء 1-2: المواصفات العامة للسلامة الأساسية والأداء المطلوب - المعيار التكميلي: التوافق الكهرومغناطيسي - المواصفات والاختبارات.
في دراسات الاختبار والتحليل والقياس والتقييم التي يتم إجراؤها في مؤسستنا ، يتم الامتثال للمعايير الوطنية والدولية واللوائح القانونية المعمول بها ويتم الحصول على نتائج موثوقة ومحايدة. من بين الاختبارات العديدة التي تم إجراؤها في هذا السياق ، هناك أيضًا خدمات اختبار EMI-EMC للمنتجات الطبية.
