
يصف معيار ASTM D6978-05، الذي نشرته الجمعية الأمريكية للاختبار والمواد (ASTM)، ممارسة قياسية لتقييم مقاومة مواد القفازات الطبية لنفاذية أدوية العلاج الكيميائي للسرطان التي يحتمل أن تكون خطرة في ظل ظروف التلامس المستمر. في هذا التطبيق، يُسمح لتسعة أدوية للعلاج الكيميائي باختراق مادة القفاز لفترة زمنية معينة. تهدف الظروف المستخدمة في طريقة الاختبار هذه إلى تقريب أسوأ حالة للاستخدام السريري.

يتضمن معيار ASTM D6978-05 جميع المعدات والملحقات المصممة والمصنعة خصيصًا لحماية الذراع أو اليد. ويشمل ذلك القفازات، والقفازات، والملابس التي تحمي الأصابع، والملابس التي تحمي اليد أو جزء من اليد، أو المواد التي تحمي راحة اليد فقط. وتشمل المخاطر المحتملة امتصاص المواد الضارة من خلال الجلد، والحروق الكيميائية أو الحرارية، والمخاطر الكهربائية، والكدمات، والسحجات، والجروح، والثقوب والكسور.
يشكل ملامسة الجلد لأدوية العلاج الكيميائي خطرا صحيا خطيرا على العاملين في مجال الرعاية الصحية. وفي هذا الصدد، من المهم التحقق من مدى ملاءمة قفازات الفحص المستخدمة لهذا الغرض.
النفاذية الكيميائية هي العملية التي تمر من خلالها مادة كيميائية عبر حاجز، وفي هذه الحالة، مادة القفاز. يحدث هذا على المستوى الجزيئي، وفي كثير من الحالات، لا تُحدث عملية الاختراق أي تغييرات فيزيائية في القفاز. أثناء الاختبار، يُوضع قفاز العينة بين نصفي خلية الاختراق، مع وجود الدواء في أحد الجانبين ومحلول التجميع في الجانب الآخر. تُحدد مقاومة القفازات لنفاذية أدوية العلاج الكيميائي بقياس الوقت اللازم لبلوغ أقصى معدل اختراق مسموح به (زمن الانهيار ).
سبعة من الأدوية التسعة الموصى بها كحد أدنى للعلاج الكيميائي في معيار ASTM D6978-05 هي أدوية إلزامية، بالإضافة إلى دواءين إضافيين على الأقل من قائمة أدوية العلاج الكيميائي. تعمل هذه الأدوية عن طريق إتلاف الحمض النووي للخلايا السرطانية، أو تغيير بعض الحمض النووي للخلايا السرطانية، أو إتلاف الإنزيمات داخل الخلايا السرطانية، أو منع الخلايا السرطانية من التكاثر.
من بين العديد من دراسات الاختبار والقياس والتحليل والتقييم التي أجرتها مؤسستنا للشركات في مختلف القطاعات، فإنها تقدم أيضًا خدمات الاختبار لتحديد سمك الأقمشة غير المنسوجة في نطاق معيار ASTM D6978-05 مع موظفيها المدربين والخبراء والمعدات التكنولوجية المتقدمة.
