آزمون اعتبار سنجی استریلیزاسیون

آزمون اعتبار سنجی استریلیزاسیون

تست اعتبارسنجی استریلیزاسیون، سطح تضمین عقیمی مناسب (SAL)، زمان خشک کردن و ترموفیلتراسیون دستگاه پزشکی را تأیید می کند. این آزمایش پارامترهای استریلیزاسیون مربوطه را برای دستورالعمل های پردازش مراقبت های بهداشتی تعیین می کند. بر اساس داده‌های به‌دست‌آمده از آزمایش‌ها، سازنده می‌تواند پارامترهای استریلیزاسیون مورد تایید را به موسسات بهداشتی ارائه دهد. EUROLABمی تواند روش های زیر را برای عقیم سازی تأیید کند. گرمای مرطوب (گرانش یا پیش خلاء)، اکسید اتیلن (EO) و گرمای خشک.

آزمون اعتبار سنجی استریلیزاسیون

EUROLABدارای تجهیزات و پرسنل واجد شرایطی است که شما را در این فرآیند راهنمایی می کند. کارشناسان ما توصیه های فردی را ارائه می دهند و اینجا هستند تا به ساده کردن توصیه های پیچیده مقرراتی و استاندارد کمک کنند.

استانداردهای قابل اجرا

  • AAMI TIR12
  • AAMI ST79
  • AAMI ST77
  • ISO 17665
  • ISO 17664
  • ISO 11135

ویژگی های نمونه

  • RVS110: حداقل 3 دستگاه مورد نیاز است
  • RVS130: حداقل 1 سینی / کیت مورد نیاز است
  • RVS140: حداقل 3 دستگاه مورد نیاز است

تست سطح عقیم سازی عقیم سازی بخار: این آزمایش پارامترهای گرانش و/یا خلاء استریلیزاسیون قبل از بخار را برای دستگاه پزشکی تأیید می کند. EUROLAB دستگاه ها، ایمپلنت ها، سینی ها، کیت ها یا سایر دستگاه های قابل استفاده مجدد را تأیید می کند. به طور معمول، شاخص بیولوژیکی 10 6 سطح تضمین عقیمی (SAL) با استفاده از روش پر کردن اعتبار تأیید می شود. علاوه بر تأیید SAL، آزمایش تأیید زمان خشک کردن توصیه می شود و ممکن است نقشه برداری دمای داخلی مناسب باشد. تست زمان خشک شدن تضمین می کند که بسته بندی و دستگاه ها بعد از چرخه استریلیزاسیون خیس نمی شوند. رطوبت می تواند خواص استریل دستگاه بسته بندی شده را به خطر بیندازد. نقشه برداری دما دمای داخل دستگاه محفظه را تعیین می کند و ویژگی های گرمایش دستگاه را نمایش می دهد.

EUROLABبا تیم بسیار متخصص و آزمایشگاه های معتبر بین المللی، آزمون اعتبار سنجی استریلیزاسیون این کلیه خدمات آزمون ، تجزیه و تحلیل ، اندازه گیری ، ارزیابی و گزارش تولید نسل را بطور کامل و قابل اطمینان انجام می دهد.

واتساپ