ABNT NBR 15052 Маска за стоматологија, медицинска и болничка употреба - Барања и методи за тестирање

Стандардот „ABNT NBR 15052 Mask for стоматолошка, медицинска и болничка употреба - Барања и методи на тестирање“ развиен од Бразилското здружение за технички стандарди (ABNT) ги опишува производството, дизајнот, перформансите и методите за тестирање на маски за стоматолошка и болничка употреба.

Овој стандард главно се базира на австралискиот стандард „AS 4381-2002 Маски за лице за еднократна употреба за употреба во здравството“. Овој стандард содржи барања за маски за лице за еднократна употреба што се користат во здравствени установи каде што е неопходно да се минимизира вкрстената контаминација помеѓу здравствениот работник и пациентот. Маските се дизајнирани за употреба во операционата сала и за медицински и стоматолошки процедури и практики. Не се однесува на ситуации каде што може да биде потребен дополнителен степен на респираторна заштита поради ризикот од пренос во воздухот.

Целта на овој стандард е да се воспостават минимални барања за медицинските хируршки маски што се користат во операционите сали и другите области на здравствените установи, особено кога е неопходно вкрстената контаминација помеѓу здравствените работници и пациентите да се сведе на минимум. Сепак, овој стандард не се применува на респиратори или опрема за заштита на дишните патишта покриени со стандардот ABNT NBR 13698.

За целите на овој стандард, се применуваат следните дефиниции:

• Ефикасноста на бактериска филтрација се однесува на ефективноста на материјалот за филтрирање во спречувањето на преминот на бактериите.
• Падот на притисокот (дишењето) се однесува на пропустливоста на воздухот во маската и се мери со одредување на диференцијалниот притисок.
• Поставувањето на лицето се однесува на способноста на маската соодветно да ги покрива пределот на носот и устата за да спречи вдишување и вкрстена контаминација помеѓу здравствените работници и пациентите.
• Материјалот за облога се однесува на неткаен материјал што го содржи филтерот и се состои од надворешен и внатрешен слој.
• Филтерскиот елемент е опремата што делува како бариера.
• Течноста е способност на надворешниот покривен материјал и елементот на филтерот да се спротивстават на пенетрација на течности во воздухот.
• Прицврстувач за нос е една лента од податлив материјал што може лесно да се свитка за да одговара на контурата на носот на корисникот.
• Ефикасноста на филтрација на честички се однесува на ефикасноста на материјалот на елементот за филтрирање во спречувањето на премин на честички.
• Хируршка маска: Тоа е заштитна опрема за еднократна употреба дизајнирана да ги покрие устата и носот. Индициран е за хируршки или критични процедури и треба да го заштити пациентот од контаминирачки агенси од респираторниот тракт на здравствениот работник и здравствениот работник од контаминирачки агенси од пациентот. Маските исто така треба да го спречат преминувањето на крв и други телесни течности. Тие се класифицирани како хируршки маски, хируршки маски со висока заштита (течни репеленти) и респиратори.
• Респираторот е лична заштитна опрема која е дизајнирана да ги покрива устата и носот, има за цел да го заштити корисникот благодарение на неговиот висок капацитет за филтрирање и запечатување и треба да ја минимизира колку што е можно повеќе можноста за вдишување неисправен воздух, довод на кислород или контаминиран воздух. со патогени микроорганизми.

Маската мора да биде изработена од ткаенина без фиберглас, без мирис. Стегачот за нос треба да биде изработен од податлив материјал како што е една лента од алуминиум или друг сличен соодветен материјал. Има структура која лесно се растегнува за да ги собере и заштити контурите на носот и образите на корисникот.

Маската мора нужно да содржи елемент на филтер. Прицврстувањето на главата на корисникот треба да се врши со помош на ремени или еластични ленти. Лентите мора да се фиксираат на хоризонталните или вертикалните рабови на маската, без дупки или шевови, до минимална должина од 800 mm. Стигачот за нос, со минимална должина од 130 mm, треба да биде поставен во внатрешноста на покривниот материјал и не треба да се протега надвор од материјалот за маската.

Маската мора да ги покрие носот и устата на носителот и правилно да се вклопи на лицето. Димензиите на телото на хируршката маска се прикажани на сликата дадена во стандардот.

Кога се тестира во согласност со стандардниот анекс (Анекс А), ефикасноста на филтрирање на честички на хируршката маска се оценува на следниов начин:

• Одобрено ако ефикасноста на филтрирање на честички е над 98 проценти
• Отфрлено ако ефикасноста на филтрирање на честички е под 98 проценти

Кога се тестира во согласност со стандардниот анекс (Анекс Б), ефикасноста на бактериска филтрација на хируршката маска се оценува на следниов начин:

• Одобрено ако ефикасноста на бактериска филтрација е над 95 проценти
• Отфрлено ако ефикасноста на бактериска филтрација е под 95 проценти

Кога се тестира во согласност со стандардниот анекс (Анекс В), ефикасноста на диференцијалниот притисок (дишење) се оценува на следниов начин:

• Одобрено ако ефикасноста на диференцијалниот притисок (дишење) е над 4mmH2O
• Отфрлено ако ефикасноста на диференцијалниот притисок (дишење) е под 4mmH2O

Кога се тестира во согласност со стандардниот анекс (Анекс Г), јачината на прицврстувачите за хируршки маски се оценува на следниов начин:

• Одобрено ако јачината на прицврстувачите е над 11,3 N
• Прицврстувачите ќе бидат отфрлени ако нивната јачина е под 11,3 N

Кога се тестира во согласност со стандардот ABNT NBR 14673, хируршката маска мора да даде резултат што не предизвикува иритација.

Нашата организација, меѓу бројните тестови, мерења, анализи и студии за евалуација што ги обезбедува за бизниси во различни сектори, со својот обучен и стручен кадар и напредна технолошка опрема, ги дефинира стандардите дефинирани во „ABNT NBR 15052 Mask за стоматологија, медицинска и болница употреба - Барања и методи на тестирање" стандард. Обезбедува и услуги за тестирање.