BFE-testet (Bacterial Filtration Efficiency) utförs på filtermaterial och -anordningar som är utformade för att skydda mot biologiska aerosoler som ansiktsmasker, kirurgiska klänningar, lock och luftfilter.
Detta test används för FDA 510(k)-tillämpningar för kirurgiska masker, krävs för ASTM F2100 och EN 14683 och uppfyller ASTM F2101 och EN14683. EUROLAB personalen hjälpte till att utveckla denna testmetod, så de har mycket erfarenhet av denna testning. Vi kan tillhandahålla en enda service för alla testbehov av ASTM F2100 och EN 14683.
Bakteriellt filtreringseffektivitetstest bestämmer filtreringseffektiviteten genom att jämföra bakteriekontrollnumren med testämnets avfallsnummer. Testet utförs med Staphylococcus aureus som utmaningsorganism. Efter förkonditioneringen av filtratmediet aerosoliseras vätskesuspensionen av S. aureus och skickas till filtratmediet med en konstant flödeshastighet av 28.3 liter per minut (LPM) eller 1 kubikmeter per minut (CFM).
Aerosoldroppar hämtas från den sexstegs Andersen-provtagaren för insamling. Antalet bakteriella aerosoldroppar som kommer i kontakt med filtermediet bestäms genom att utföra testkontroller i testsystemet utan filtermediet. Svårighetskontroller upprätthålls vid 3.0-0.3 kolonibildande enheter (CFU) med en genomsnittlig partikelstorlek (MPS) på 1700 ± 3000 um. Detta gör att filtreringseffektiviteten kan rapporteras upp till> 99,9%.
BFE-testet erbjuder ett antal fördelar jämfört med andra filtreringseffektivitetstest. Det har använts i flera år med små eller inga modifieringar och ger en standardreferens för jämförelse av filtreringsmaterial. Den genomsnittliga partikelstorleken kan kontrolleras tätt och dimensioneras med hjälp av en sexstegs livskraftig partikel Andersen-samplare som möjliggör steg-för-steg-analys. BFE-proceduren kan repeteras och skapar en allvarligare utmaning för de flesta filtreringsenheter än väntat vid normal användning. Många material kan utvärderas på relativt kort tid.
BFE-testet utförs vanligtvis i samband med Differential Pressure (Delta P) -testet.
Vi rekommenderar metoden Ökad svårighet för inbyggda filter. Denna procedur använder en högre koncentrationskoncentration som ska levereras till varje testmaterial. Filtreringseffektivitetsmätningar kan bestämmas upp till> 99.9999%.
Ökat test för bakteriefiltreringseffektivitet bestämmer filtreringseffektiviteten genom att jämföra bakteriekontrollnummer med testavfallsnummer. Testet utförs med Staphylococcus aureus som utmaningsorganism. En vätskesuspension av S. aureus aerosoliseras och införs i filtreringsmediet med en konstant flödeshastighet av 30 liter per minut (LPM).
Aerosoldroppar samlas parallellt i alla glasstöt (AGI). Svårigheter ges med en minuts intervall och provtagning av AGI utförs i två minuter för att rengöra aerosolkammaren. Analysvätskans titer bestäms med användning av standardplatträkning och / eller membranfiltreringstekniker. Antalet bakteriella aerosoldroppar som kommer i kontakt med filtermediet bestäms genom testning utan filtermedia i testsystemet. Kvadratkontrollen bibehålls vid 1 x 10 kolonibildande enheter (CFU) med en genomsnittlig partikelstorlek (MAS) på 6 ± 3.0 um. Detta gör att filtreringseffektiviteter kan rapporteras upp till> 0.3%.
Det ökade BFE-testet erbjuder ett antal fördelar jämfört med andra filtreringseffektivitetstest. Det har använts i flera år med små eller inga modifieringar och ger en standardreferens för jämförelse av filtreringsmaterial. Det ökade BFE-förfarandet är mycket repeterbart, enkelt att göra och skapar en allvarligare utmaning än väntat i de flesta filterenheter.
Testet för viral filtreringseffektivitet (VFE) följer samma procedur som BFE, förutom att den använda svårighetsorganismen är bakteriofas phiX174.
Svårighetskontroller upprätthålls i 3.0-0.3 plackbildande enheter (PFU) med en genomsnittlig partikelstorlek (MPS) på 1100 ± 3300 um. Detta gör att filtreringseffektiviteten kan rapporteras upp till> 99,9%.
Det ökade VFE-testet följer samma procedur som BFE, förutom att den använda svårighetsorganismen är bakteriofas phiX174.
Kvadratkontrollen upprätthålls vid ≥1 x 10 plattformande enheter (PFU) med en genomsnittlig partikelstorlek (MAS) på 6 ± 3.0 um. Detta gör att filtreringseffektiviteter kan rapporteras upp till> 0.3%
EUROLAB, med sitt mycket expertteam och internationellt ackrediterade laboratorier, Bakteriellt - BFE / VFE-test (viral filtration Efficiency) utför alla test-, analys-, mät-, utvärderings- och rapportgenereringstjänster på ett komplett och pålitligt sätt.
Du kan be oss fylla i vårt formulär för att få en tid, för att få mer detaljerad information eller för att begära en utvärdering.
