
Neočakávané znečistenie, nečistota alebo kontaminácia, ktoré sa náhle objavia pri kontrole kvality alebo inej analýze, môžu v rôznych oddeleniach farmaceutickej spoločnosti spôsobiť veľa stresu a obáv.

V mnohých prípadoch táto neočakávaná kontaminácia nie je spočiatku identifikovaná, pretože sú pôvodne detekované nešpecifickými detektormi vo všeobecných analytických metódach, ako je HPLC-UV chromatografia.
Túto kontamináciu je možné pozorovať počas vývoja celého liečivého produktu.
Keď sa regulačné oddelenie a oddelenie kvality pokúsia vyhodnotiť vplyv tejto nečistoty na kvalitu a bezpečnosť liekov, vyvstáva prvá otázka: „Čo je to?“ Spočiatku sa to javí ako ľahká a priama otázka, ale pre oddelenie analytickej chémie sa to môže zmeniť na nočnú moru. Pre nich to znamená:
"Čo to je?" Popri otázke sa objaví ďalšia otázka: „Odkiaľ pochádza neočakávaná nečistota?“ Toto je kritická otázka, ak sa treba vyhnúť prítomnosti tejto neočakávanej nečistoty. Pôvod zlúčeniny môže tiež určiť, ktoré pokyny (a súvisiace kontrolné limity) sa majú dodržiavať pri konečnom hodnotení nečistoty liečiva. Relevantné smernice zahŕňajú ICH Q3A (Nečistoty v nových liekových látkach), ICH Q3B (Nečistoty v nových liekových výrobkoch), ICH Q3C (Nečistoty: Pokyny pre reziduálne rozpúšťadlá), ICH M7 (Hodnotenie a kontrola DNA reaktívnych nečistôt vo farmaceutických liekoch s cieľom obmedziť potenciálne karcinogény), EMA , PQRI-PODP a PQRI-OINDP.
Nečistoty sa môžu do liečivého produktu privádzať rôznymi cestami možných príčin, ako je vysvetlené v prístupe k základným príčinám pri použití rybej kosti Ishikawa.
EUROLABso svojím vysoko odborným tímom a medzinárodne akreditovanými laboratóriami, Testy na identifikáciu nečistôt Vykonáva všetky služby testovania, analýzy, merania, vyhodnocovania a generovania správ úplne a spoľahlivo.
