Mặt nạ ABNT NBR 15052 dùng trong Nha khoa, Y tế và Bệnh viện - Yêu cầu và Phương pháp Kiểm tra

Tiêu chuẩn “Mặt nạ ABNT NBR 15052 dùng cho nha khoa, y tế và bệnh viện - Các yêu cầu và phương pháp thử nghiệm” do Hiệp hội Tiêu chuẩn Kỹ thuật Brazil (ABNT) phát triển mô tả các phương pháp sản xuất, thiết kế, hiệu suất và thử nghiệm của khẩu trang dùng cho nha khoa và bệnh viện.

Tiêu chuẩn này chủ yếu dựa trên tiêu chuẩn Úc “AS 4381-2002 Khẩu trang dùng một lần để sử dụng trong chăm sóc sức khỏe”. Tiêu chuẩn này bao gồm các yêu cầu đối với khẩu trang dùng một lần được sử dụng trong cơ sở chăm sóc sức khỏe khi cần giảm thiểu lây nhiễm chéo giữa nhân viên y tế và bệnh nhân. Mặt nạ được thiết kế để sử dụng trong phòng phẫu thuật cũng như cho các thủ tục và thực hành y tế và nha khoa. Nó không áp dụng cho các tình huống có thể cần thêm mức độ bảo vệ hô hấp do nguy cơ lây truyền qua không khí.

Mục đích của tiêu chuẩn này là thiết lập các yêu cầu tối thiểu đối với khẩu trang phẫu thuật y tế được sử dụng trong phòng mổ và các khu vực khác của cơ sở chăm sóc sức khỏe, đặc biệt khi cần giảm thiểu sự lây nhiễm chéo giữa các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân. Tuy nhiên, tiêu chuẩn này không áp dụng cho mặt nạ phòng độc hoặc thiết bị bảo vệ hô hấp thuộc tiêu chuẩn ABNT NBR 13698.

Đối với mục đích của tiêu chuẩn này, các định nghĩa sau được áp dụng:

• Hiệu quả lọc vi khuẩn đề cập đến hiệu quả của vật liệu lọc trong việc ngăn chặn sự xâm nhập của vi khuẩn.
• Giảm áp suất (thở) đề cập đến độ thoáng khí trong mặt nạ và được đo bằng cách xác định chênh lệch áp suất.
• Vừa vặn với khuôn mặt đề cập đến khả năng của khẩu trang che kín vùng mũi và miệng để ngăn ngừa hít phải và lây nhiễm chéo giữa các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân.
• Chất liệu lót dùng để chỉ loại vải không dệt có chứa bộ lọc và bao gồm lớp bên ngoài và lớp bên trong.
• Phần tử lọc là thiết bị đóng vai trò như một rào cản.
• Khả năng đẩy chất lỏng là khả năng của vật liệu bao phủ bên ngoài và bộ phận lọc chống lại sự xâm nhập của chất lỏng trong không khí.
• Kẹp mũi là một dải vật liệu dẻo có thể dễ dàng uốn cong để phù hợp với đường viền mũi của người dùng.
• Hiệu quả lọc hạt đề cập đến hiệu quả của vật liệu phần tử lọc trong việc ngăn chặn sự đi qua của các hạt.
• Khẩu trang phẫu thuật: Đây là thiết bị bảo hộ dùng một lần được thiết kế để che miệng và mũi. Nó được chỉ định cho các thủ thuật phẫu thuật hoặc quan trọng và sẽ bảo vệ bệnh nhân khỏi các tác nhân gây ô nhiễm từ đường hô hấp của chuyên gia chăm sóc sức khỏe và chuyên gia chăm sóc sức khỏe khỏi các tác nhân gây ô nhiễm từ bệnh nhân. Mặt nạ cũng có tác dụng ngăn máu và các chất dịch cơ thể khác đi qua. Chúng được phân loại là khẩu trang phẫu thuật, khẩu trang phẫu thuật có độ bảo vệ cao (chống thấm chất lỏng) và mặt nạ phòng độc.
• Mặt nạ phòng độc là một thiết bị bảo vệ cá nhân được thiết kế để che miệng và mũi, nhằm mục đích bảo vệ người dùng nhờ khả năng lọc và bịt kín cao, đồng thời giảm thiểu tối đa khả năng hít phải không khí bị lỗi, nguồn cung cấp oxy hoặc không khí bị ô nhiễm với các vi sinh vật gây bệnh.

Khẩu trang phải được làm bằng vải không có sợi thủy tinh, không mùi. Kẹp mũi phải được làm bằng vật liệu dễ uốn như một dải nhôm hoặc vật liệu phù hợp tương tự khác. Nó có cấu trúc có thể dễ dàng co giãn để vừa vặn và bảo vệ đường viền mũi và má của người dùng.

Mặt nạ nhất thiết phải chứa phần tử lọc. Việc buộc vào đầu người dùng phải được thực hiện bằng dây đai hoặc dây thun. Các dải phải được cố định vào các cạnh ngang hoặc dọc của khẩu trang, không có lỗ hoặc đường nối, có chiều dài tối thiểu là 800 mm. Kẹp mũi có chiều dài tối thiểu 130 mm phải được đặt bên trong vật liệu che phủ và không được nhô ra ngoài vật liệu mặt nạ.

Khẩu trang phải che mũi, miệng của người đeo và vừa khít với khuôn mặt. Kích thước cơ thể của mặt nạ phẫu thuật được thể hiện trong hình được đưa ra trong tiêu chuẩn.

Khi thử nghiệm theo phụ lục tiêu chuẩn (Phụ lục A), hiệu quả lọc bụi của khẩu trang phẫu thuật được đánh giá như sau:

• Được phê duyệt nếu hiệu suất lọc hạt trên 98%
• Bị từ chối nếu hiệu suất lọc hạt dưới 98%

Khi thử nghiệm theo phụ lục tiêu chuẩn (Phụ lục B), hiệu quả lọc khuẩn của khẩu trang phẫu thuật được đánh giá như sau:

• Được phê duyệt nếu hiệu quả lọc vi khuẩn trên 95%
• Bị từ chối nếu hiệu quả lọc vi khuẩn dưới 95%

Khi được thử nghiệm theo phụ lục tiêu chuẩn (Phụ lục C), hiệu quả chênh lệch áp suất (thở) được đánh giá như sau:

• Được phê duyệt nếu hiệu suất chênh lệch áp suất (thở) trên 4mmH2O
• Bị loại bỏ nếu hiệu suất chênh lệch áp suất (thở) dưới 4mmH2O

Khi được thử nghiệm theo phụ lục tiêu chuẩn (Phụ lục D), độ bền của dây buộc khẩu trang phẫu thuật được đánh giá như sau:

• Được phê duyệt nếu độ bền của ốc vít trên 11,3N
• Chốt sẽ bị từ chối nếu cường độ của chúng dưới 11,3N

Khi được thử nghiệm theo tiêu chuẩn ABNT NBR 14673, khẩu trang phẫu thuật phải mang lại kết quả không gây kích ứng.

Tổ chức của chúng tôi, trong số rất nhiều nghiên cứu thử nghiệm, đo lường, phân tích và đánh giá mà tổ chức này cung cấp cho các doanh nghiệp trong nhiều lĩnh vực khác nhau, với đội ngũ nhân viên được đào tạo chuyên nghiệp và thiết bị công nghệ tiên tiến, đã xác định các tiêu chuẩn được xác định trong "Mặt nạ ABNT NBR 15052 dành cho nha khoa, y tế và bệnh viện." sử dụng - Yêu cầu và phương pháp thử nghiệm". Nó cũng cung cấp các dịch vụ thử nghiệm.