Với EMC y tế và kiểm tra hiệu suất, có thể đảm bảo khả năng tương thích điện từ của các thiết bị y tế của bạn để cung cấp hiệu suất cơ bản và cần thiết dựa trên các yêu cầu về khí thải và miễn dịch.
Phù hợp với tiêu chuẩn EMC y tế IEC 60601-1-2, các thiết bị y tế được kỳ vọng sẽ hoạt động và an toàn cho mục đích sử dụng của chúng (hiệu suất cơ bản và an toàn). IEC 60601-1-2 xác định hiệu suất cơ bản và cơ bản đối với thiết bị y tế về khả năng phát thải và khả năng miễn nhiễm đối với nhiễu điện từ.
IEC 60601-1-2 áp dụng cho sự an toàn cơ bản và tính năng cơ bản của thiết bị điện-y tế và hệ thống điện-y tế khi có nhiễu điện từ cũng như nhiễu điện từ do thiết bị điện-y tế và Hệ thống điện-y tế phát ra.
IEC 60601-1-2 Phiên bản thứ 4 đã giới thiệu các sửa đổi kỹ thuật chính như quản lý rủi ro, phân tích rủi ro và những thay đổi trong các yêu cầu miễn nhiễm. Những thay đổi chính này bao gồm việc xác định mức độ thử nghiệm miễn dịch dựa trên các môi trường sử dụng dự kiến được phân loại theo các vị trí tuân thủ IEC 60601-1-11: môi trường cơ sở chăm sóc sức khỏe chuyên nghiệp, môi trường chăm sóc sức khỏe tại nhà và môi trường đặc biệt.
EUROLABlà NRTL đầu tiên được OSHA phê duyệt cho thiết bị y tế. Các quy định của OSHA áp dụng cho tất cả nơi làm việc, bao gồm bệnh viện, phòng khám, trung tâm trị liệu và các cơ sở tương tự. EUROLAB Các sản phẩm y tế được chứng nhận được chấp nhận rộng rãi ở Hoa Kỳ và Canada.
EUROLAB Thử nghiệm EMC y tế thường được thực hiện theo EN/IEC 60601-1-2 cho hầu hết các thiết bị. Các bổ sung và/hoặc sai lệch so với các yêu cầu của 60601-2-60601 được công bố trong EN/IEC 1-2-XX thích hợp cũng có thể được áp dụng cho một số thiết bị nhất định.
EUROLAB, với đội ngũ chuyên gia cao và các phòng thí nghiệm được quốc tế công nhận, EMC y tế và xét nghiệm hiệu suất Nó thực hiện tất cả các dịch vụ kiểm tra, phân tích, đo lường, đánh giá và tạo báo cáo hoàn toàn và đáng tin cậy.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
