Kiểm tra Tái chế Thiết bị Bảo vệ Cá nhân (PPE)

Sự bùng phát COVID-19 đã gây ra tình trạng thiếu PPE (Thiết bị Bảo vệ Cá nhân); Do đó, có rất ít lựa chọn còn lại trong các bệnh viện và cơ sở chăm sóc sức khỏe, một trong những lựa chọn này; tái sử dụng thiết bị sẽ không bao giờ được sử dụng lại.

EUROLABđã chuẩn bị một kế hoạch thử nghiệm để hỗ trợ các nhà đổi mới đang cố gắng xác nhận các giải pháp tái xử lý:

Khử trùng / Khử trùng

Mặt nạ hoặc khẩu trang trải qua quá trình khử trùng hoặc khử trùng để loại bỏ vi rút và các chất gây ô nhiễm tiềm ẩn khác:

• Hydro peroxit bay hơi (VHP)  Mặt nạ phải tuân theo một chu trình cụ thể trong máy tiệt trùng VHP (VPRO 1 VPRO 60)
• nhiệt  khử trùng bằng nhiệt khô (70 ° -100 ° C)
• UV ánh sáng ở cường độ và thời gian nhất định ánh sáng cực tím tiếp xúc (254-260nm)
• hóa học  phun chất khử trùng (ngâm hoặc lau có thể làm hỏng chất lỏng, v.v.)
• sự bức xạ  tiếp xúc với bức xạ gamma

Lọc chức năng / Kiểm tra thở

Sau chu trình tái xử lý khử trùng / khử trùng, cần phải đánh giá lại các đặc tính chức năng của phương tiện lọc:

• Mặt nạ:  NaCl, DOP, kiểm tra rò rỉ van và hít vào / thở ra
• Mặt nạ phẫu thuật:  Máu tổng hợp, BFE, PFE, khả năng thở, dễ cháy

Kiểm tra an toàn sinh học

Sau chu trình tái xử lý khử trùng / khử trùng, cần phải đánh giá lại mức độ an toàn sinh học cho người dùng:

• Độc tính tế bào  MEM rửa giải hoặc mạ Agar
• Đánh giá rủi ro độc chất

- hoặc là -

• Độc tính tế bào  MEM hoặc Lớp phủ Agar
• kích thích  Viêm da tiếp xúc in vivo
• nhạy cảm  Quá mẫn in vivo

EUROLAB, với đội ngũ chuyên gia cao và các phòng thí nghiệm được quốc tế công nhận, Kiểm tra Tái chế Thiết bị Bảo vệ Cá nhân (PPE) Nó thực hiện tất cả các dịch vụ kiểm tra, phân tích, đo lường, đánh giá và tạo báo cáo hoàn toàn và đáng tin cậy.