Thử nghiệm hiệu lực kháng sinh đo lường hoạt tính sinh học hoặc hiệu lực của các loại kháng sinh khác nhau. Tất cả các loại kháng sinh đều phải trải qua quá trình kiểm tra hiệu lực trước khi đưa ra thị trường. EUROLABÔng có kinh nghiệm thử nghiệm nhiều loại kháng sinh khác nhau, bao gồm Vancomycin, Gentamicin và Amphotericin B.
Thử nghiệm này được thực hiện theo phương pháp tấm lăn được mô tả trong Các thử nghiệm kháng sinh-vi sinh vật USP Phần chung 81. Thử nghiệm khoa học mạnh mẽ của chúng tôi bao gồm các biện pháp kiểm soát nghiêm ngặt có thể mang lại cho khách hàng sự tin tưởng cao vào kết quả thử nghiệm của họ.
Trong quy trình thử nghiệm Hiệu lực kháng sinh, các mẫu cấy được nuôi cấy và điều chỉnh bằng cách sử dụng các kỹ thuật đo độ đục. Một phần của mẫu cấy được thêm vào lớp thạch mỏng để tạo thành lớp hạt. Các mẫu thử nghiệm được pha loãng đến nồng độ thử nghiệm thích hợp theo công bố về độ bền được ghi nhãn. Kháng sinh chuẩn đối chứng được pha loãng tương tự với các dung dịch pha loãng khác nhau được sử dụng để tạo đường cong chuẩn.
Ba tấm được sử dụng cho mỗi mẫu thử nghiệm. Sáu penicilin bằng thép không gỉ được đặt trên mỗi đĩa sao cho chúng cách nhau khoảng 5 ° với khoảng cách giữa khoảng 60 cm. Ba chai chứa chất chuẩn pha loãng trung bình và ba chai chứa đầy mẫu. Các tấm được ủ và đo vùng ức chế bằng thước cặp đã hiệu chuẩn nhạy đến 0.01 mm.
Đường chuẩn được chuẩn bị vào ngày thử nghiệm. Đối với đường chuẩn, ba đĩa được chuẩn bị cho từng nồng độ trong số bốn nồng độ hỗ trợ độ pha loãng thử nghiệm trung bình. Sáu hình trụ được đặt trên mỗi tấm sao cho chúng cách nhau khoảng 5 ° với khoảng cách tâm khoảng 60 cm. Ba chai thay thế được đổ đầy dung dịch pha loãng thử trung bình và ba chai còn lại chứa đầy nồng độ pha loãng của đường chuẩn. Các đĩa được ủ và các vùng ức chế tăng trưởng quan sát được được đo bằng thước cặp đã hiệu chuẩn nhạy đến 0.01 mm.
Các giá trị vùng đo được được nhập vào một bảng tính đã được xác thực để hiệu chỉnh đường kính vùng, đầu ra hồi quy tuyến tính và tính toán hiệu lực. Một điểm tham chiếu có thể được nội suy bằng cách sử dụng phương pháp đường thẳng biến đổi log với quy trình phù hợp bình phương nhỏ nhất. Hồi quy tuyến tính log được sử dụng để tính giá trị R2 nhằm ước tính độ tuyến tính.
Cường độ mẫu được ước tính bằng cách lấy trung bình các đường kính vùng chuẩn tham chiếu và đường kính vùng mẫu trên ba tấm được sử dụng. Nồng độ được tính toán từ các giá trị hiệu chỉnh tương ứng của đường kính vùng. Giá trị nhật ký được chuyển đổi thành antilog. Giá trị antilog được nhân với hệ số pha loãng để thu được nồng độ tính bằng mg / mL của kháng sinh hoạt động. Những tính toán này được thực hiện với một bảng tính đã được phê duyệt về hiệu lực của kháng sinh.
EUROLAB, với đội ngũ chuyên gia cao và các phòng thí nghiệm được quốc tế công nhận, Thử nghiệm hiệu lực (tác dụng) kháng sinh Nó thực hiện tất cả các dịch vụ kiểm tra, phân tích, đo lường, đánh giá và tạo báo cáo hoàn toàn và đáng tin cậy.
Bạn có thể yêu cầu chúng tôi điền vào mẫu của chúng tôi để có được một cuộc hẹn, để có thêm thông tin hoặc yêu cầu đánh giá.
