Kiểm tra EMI-EMC trong các sản phẩm y tế

Trong các phòng thí nghiệm tiên tiến, các thử nghiệm được thực hiện theo tiêu chuẩn quốc tế IEC 60601-1-2 để đảm bảo an toàn điện từ, hiệu suất và hiệu quả của các thiết bị y tế và thiết bị điện.

Nhiễu điện từ (EMI), còn được gọi là nhiễu tần số vô tuyến, là nhiễu do nguồn bên ngoài tạo ra ảnh hưởng đến mạch điện thông qua cảm ứng điện từ, ghép tĩnh điện hoặc dẫn điện.

Nhiều nhà sản xuất thiết bị y tế bổ sung các tính năng không dây cho các sản phẩm hiện có của họ. Trong trường hợp này, cần phải có được các phê duyệt pháp lý cần thiết cho các thiết bị y tế không dây. Khi chức năng không dây được thêm vào một thiết bị y tế, các đánh giá về sự chung sống không dây trở thành một phần thiết yếu để đảm bảo an toàn cốt lõi và hiệu suất cốt lõi, và những khía cạnh này cần được kiểm tra trong các phòng thí nghiệm tiên tiến.

Bất kỳ sự cố nào trong thiết bị y tế đều có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng, bao gồm cả tử vong. Khi chức năng không dây được bổ sung vào các thiết bị này, việc kiểm tra và kiểm soát trở nên phức tạp hơn, đòi hỏi phải tuân thủ một số quy định và tiêu chuẩn pháp lý. Về mặt này, kiểm tra tương thích điện từ (EMC) của thiết bị y tế là một phần quan trọng của bất kỳ chương trình kiểm tra nào.

Tiêu chuẩn dựa trên các thử nghiệm này là: TS EN 60601-1-2 Thiết bị y tế điện - Phần 1-2: Thông số kỹ thuật chung về an toàn cơ bản và tính năng cần thiết - Tiêu chuẩn bổ sung: Tính tương thích điện từ - Thông số kỹ thuật và thử nghiệm.

Trong các nghiên cứu thử nghiệm, phân tích, đo lường và đánh giá được thực hiện trong tổ chức của chúng tôi, các tiêu chuẩn quốc gia và quốc tế cũng như các quy định pháp luật hiện hành được tuân thủ và thu được các kết quả đáng tin cậy và khách quan. Trong số nhiều thử nghiệm được thực hiện trong bối cảnh này, có dịch vụ thử nghiệm EMI-EMC cho các sản phẩm y tế.