Topeng ABNT NBR 15052 untuk Pergigian, Perubatan dan Penggunaan Hospital - Keperluan dan Kaedah Ujian

Standard “ABNT NBR 15052 Mask untuk kegunaan pergigian, perubatan dan hospital - Keperluan dan kaedah ujian” yang dibangunkan oleh Persatuan Piawaian Teknikal Brazil (ABNT) menerangkan kaedah pembuatan, reka bentuk, prestasi dan ujian topeng untuk kegunaan pergigian dan hospital.

Piawaian ini terutamanya berdasarkan piawaian Australia "AS 4381-2002 Topeng muka pakai buang untuk digunakan dalam penjagaan kesihatan". Piawaian ini mengandungi keperluan untuk topeng muka pakai buang yang digunakan dalam tetapan penjagaan kesihatan di mana ia adalah perlu untuk meminimumkan pencemaran silang antara pekerja penjagaan kesihatan dan pesakit. Topeng ini direka untuk digunakan di bilik pembedahan dan untuk prosedur dan amalan perubatan dan pergigian. Ia tidak terpakai kepada situasi di mana tahap perlindungan pernafasan tambahan mungkin diperlukan kerana risiko penularan bawaan udara.

Tujuan piawaian ini adalah untuk mewujudkan keperluan minimum untuk topeng pembedahan perubatan yang digunakan di bilik bedah dan kawasan lain kemudahan penjagaan kesihatan, terutamanya di mana perlu untuk memastikan pencemaran silang antara profesional penjagaan kesihatan dan pesakit pada tahap minimum. Walau bagaimanapun, piawaian ini tidak terpakai kepada alat pernafasan atau peralatan perlindungan pernafasan yang dilindungi oleh piawaian ABNT NBR 13698.

Untuk tujuan piawaian ini, takrifan berikut digunakan:

• Kecekapan penapisan bakteria merujuk kepada keberkesanan bahan penapisan dalam menghalang laluan bakteria.
• Penurunan tekanan (pernafasan) merujuk kepada kebolehtelapan udara dalam topeng dan diukur dengan menentukan tekanan pembezaan.
• Kesesuaian muka merujuk kepada keupayaan topeng untuk menutup kawasan hidung dan mulut secukupnya untuk mengelakkan penyedutan dan pencemaran silang antara profesional penjagaan kesihatan dan pesakit.
• Bahan lapisan merujuk kepada fabrik bukan tenunan yang mengandungi penapis dan terdiri daripada lapisan luar dan dalam.
• Elemen penapis ialah peralatan yang bertindak sebagai penghalang.
• Penolak cecair ialah keupayaan bahan penutup luar dan elemen penapis untuk menahan penembusan cecair di udara.
• Klip hidung ialah jalur tunggal bahan mudah ditempa yang boleh dibengkokkan dengan mudah agar sesuai dengan kontur hidung pengguna.
• Kecekapan penapisan zarah merujuk kepada kecekapan bahan elemen penapis dalam menghalang laluan zarah.
• Topeng pembedahan: Ia adalah peralatan perlindungan pakai buang yang direka untuk menutup mulut dan hidung. Ia ditunjukkan untuk prosedur pembedahan atau kritikal dan harus melindungi pesakit daripada agen pencemar daripada saluran pernafasan profesional penjagaan kesihatan dan profesional penjagaan kesihatan daripada agen pencemar daripada pesakit. Topeng juga harus menghalang peredaran darah dan cecair badan yang lain. Ia dikelaskan sebagai topeng pembedahan, topeng pembedahan perlindungan tinggi (penghalau cecair) dan alat pernafasan.
• Respirator ialah peralatan pelindung diri yang direka untuk menutup mulut dan hidung, bertujuan untuk melindungi pengguna berkat kapasiti penapisan dan pengedapnya yang tinggi, dan harus meminimumkan sebanyak mungkin kemungkinan terhidu udara yang rosak, bekalan oksigen atau udara yang tercemar. dengan mikroorganisma patogenik.

Topeng mesti diperbuat daripada fabrik bebas gentian kaca dan tidak berbau. Klip hidung hendaklah diperbuat daripada bahan mudah ditempa seperti jalur tunggal aluminium atau bahan lain yang serupa yang sesuai. Ia mempunyai struktur yang mudah diregangkan agar sesuai dan melindungi kontur hidung dan pipi pengguna.

Topeng mesti semestinya mengandungi unsur penapis. Ikatan pada kepala pengguna hendaklah dilakukan menggunakan tali atau jalur elastik. Jalur mesti dilekatkan pada tepi mendatar atau menegak topeng, tanpa lubang atau jahitan, dengan panjang minimum 800 mm. Klip hidung, dengan panjang minimum 130 mm, hendaklah diletakkan di dalam bahan penutup dan tidak boleh melebihi bahan topeng.

Topeng hendaklah menutup hidung dan mulut pemakai serta sesuai dengan muka. Dimensi badan topeng pembedahan ditunjukkan dalam rajah yang diberikan dalam piawaian.

Apabila diuji mengikut lampiran standard (Lampiran A), kecekapan penapisan zarah topeng pembedahan dinilai seperti berikut:

• Diluluskan jika kecekapan penapisan zarah melebihi 98 peratus
• Ditolak jika kecekapan penapisan zarah adalah di bawah 98 peratus

Apabila diuji mengikut lampiran standard (Lampiran B), kecekapan penapisan bakteria topeng pembedahan dinilai seperti berikut:

• Diluluskan jika kecekapan penapisan bakteria melebihi 95 peratus
• Ditolak jika kecekapan penapisan bakteria di bawah 95 peratus

Apabila diuji mengikut lampiran standard (Lampiran C), kecekapan tekanan (pernafasan) berbeza dinilai seperti berikut:

• Diluluskan jika kecekapan tekanan (pernafasan) berbeza melebihi 4mmH2O
• Ditolak jika kecekapan perbezaan tekanan (pernafasan) adalah di bawah 4mmH2O

Apabila diuji mengikut lampiran standard (Lampiran D), kekuatan pengikat topeng pembedahan dinilai seperti berikut:

• Diluluskan jika kekuatan pengikat melebihi 11,3N
• Pengikat akan ditolak jika kekuatannya di bawah 11,3N

Apabila diuji mengikut piawaian ABNT NBR 14673, topeng pembedahan mesti memberikan hasil yang tidak merengsakan.

Organisasi kami, antara pelbagai ujian, pengukuran, analisis dan kajian penilaian yang disediakan untuk perniagaan dalam pelbagai sektor, dengan kakitangan terlatih dan pakar serta peralatan teknologi canggih, mentakrifkan piawaian yang ditakrifkan dalam "Topeng ABNT NBR 15052 untuk pergigian, perubatan dan hospital. penggunaan - Keperluan dan kaedah ujian". Ia juga menyediakan perkhidmatan ujian.