Penembusan Darah Sintetik - Ujian Rintangan Percikan untuk menentukan keupayaan produk untuk bertindak sebagai penghalang terhadap patogen bawaan darah EUROLAB Ia adalah salah satu daripada dua ujian rintangan darah sintetik yang ditawarkan oleh. Kaedah ujian Rintangan Percikan mencabar topeng muka perubatan yang mengandungi jumlah tetap darah sintetik yang diarahkan pada halaju tinggi di tengah topeng.
Ujian ini diperlukan untuk ASTM F2100 dan telah diuji mengikut ASTM F1862, ASTM F2100, EN 14683 dan ISO 26609. EUROLABKakitangan yang sangat berpengalaman menawarkan perkhidmatan lengkap untuk semua ujian ASTM F2100 dan EN 14683.
2 mL darah sintetik disemburkan melalui kanula kecil ke permukaan topeng muka. Pada akhir ujian, bahagian belakang topeng muka perubatan diperhatikan untuk penembusan darah sintetik. Topeng muka dapat dinilai pada tiga kelajuan yang berbeza sesuai dengan tekanan darah manusia 80, 120 dan 160 mm Hg. Sekiranya topeng melepasi tekanan tertinggi, tidak perlu menguji topeng pada tekanan yang lebih rendah. Pelan persampelan tunggal yang menyediakan Tahap Kualiti Diterima 4.0% (AQL) akan memerlukan 32 topeng untuk diuji dan 32 dari 29 topeng untuk lulus.
Julat tegangan permukaan darah dan cecair badan adalah sekitar 42-60 dynes / cm. Untuk mensimulasikan sifat pembasahan, darah sintetik disesuaikan ke hujung bawah julat ini (40 ± 5 dynes / cm).
EUROLAB, dengan pasukannya yang sangat pakar dan makmal yang diiktiraf antarabangsa, Ujian Rintangan Percikan Penembusan Darah Sintetik Ia melaksanakan semua perkhidmatan ujian, analisis, pengukuran, penilaian dan pembuatan laporan secara lengkap dan boleh dipercayai.
Anda boleh meminta kami mengisi borang kami untuk mendapatkan temujanji, mendapatkan maklumat terperinci atau meminta penilaian.
