Ujian Sarung Tangan

Ujian Sarung Tangan

Ujian sarung tangan digunakan untuk menilai dimensi, kekuatan tegangan dan pemanjangan, tusukan, sisa habuk, kebocoran, penggunaan simulasi, kemerosotan penuaan termal, dan halangan virus. Ujian ini sesuai untuk bahan getah, nitril dan vinil.

Ujian Sarung Tangan

EUROLABmenjalankan ujian mengikut piawaian ujian tusukan ASTM D3578 (pemeriksaan getah), ASTM D3577 (pembedahan getah), ASTM D6319 (nitrile), ASTM D5250 (vinil), dan ASTM F1342. Sampel adalah haba yang berumur dalam ketuhar.

Piawaian yang berkenaan

  • ASTM D5151
  • ASTM D3579
  • ASTM D6124
  • ASTM F1342
  • NFPA 1999

Ciri Contoh

  • GLV110: Minimum 13 sampel
  • GLV115: Minimum 13 sampel
  • GLV120: Minimum 13 sampel
  • GLV130: 5 sarung tangan bebas serbuk atau 2 serbuk
  • GLV135: 6 sarung tangan bebas serbuk atau 2 serbuk
  • GLV140: Minimum 12 sampel
  • GLV210: Satu kotak setiap ukuran sarung tangan dari setiap jenis / lot
  • GLV410: Minimum 11 sampel setiap jenis / lot

Ujian sarung tangan dilakukan mengikut jangkaan FDA semasa untuk sarung tangan pemeriksaan pesakit (ASTM D3578), sarung tangan pembedahan perubatan (ASTM D3577) dan sarung tangan PVC (ASTM D5250). Ini merangkumi kepatuhan pada standard NFPA 1999 dan juga standard ASTM untuk sifat fizikal.

Ujian sarung tangan merangkumi;

Ujian tegangan, bahan elastomer (ASTM D412) / Ujian tegangan sarung tangan, telah lama dan tidak digunakan (ASTM D3578): Melainkan diminta sebaliknya, spesimen ujian dipotong dengan acuan C ASTM D412. Tanda dibuat pada jarak 1 inci, dan median bagi tiga ukuran ketebalan digunakan dalam mengira luas keratan rentas. Peranti ditetapkan pada kelajuan kepala silang 20 inci seminit, dan spesimen diletakkan di dalam pemegang. Pemanjangan spesimen diukur di antara tanda dengan ekstensometer. Untuk ujian tegangan yang telah lama, sarung tangan telah lama pada suhu 70°C selama 3 hari (vinil) atau 7 hari (nitril, lateks), direhatkan selama 16–96 jam, kemudian diuji. Tusukan GLU 140 juga digunakan untuk fabrik dan filem plastik.

Penghadang virus sarung tangan keseluruhan (NFPA 1999): Prosedur ujian ini digunakan untuk menilai sifat penghalang virus sarung tangan keseluruhan. Sarung tangan digantung dalam vial yang diisi dengan virus cabaran (bakteriofaj PhiX174) pada kepekatan ≥10 unit pembentuk plak (pfu) setiap 8 mL. Sampel ujian digoncang dalam penggoncang orbit yang dikendalikan pada 100–115 pusingan seminit (rpm) selama ujian 1 jam dan kemudian diuji untuk penembusan virus.

Ujian degradasi penuaan haba sarung tangan (ASTM D573, NFPA 1999): Bagi ASTM D573, sampel ujian dikondisikan dalam ketuhar pada suhu 70 ± 2 °C selama 166 ± 2 jam. Bagi NFPA 1999, sampel ujian dikondisikan dalam ketuhar pada suhu 100 ± 2 °C selama 22 ± 0.3 jam.

Penilaian kebocoran dalam sarung tangan (ASTM D5151): Ujian ini bertujuan untuk menentukan penilaian penghalang sarung tangan melalui prosedur ujian visual dan kebocoran pada sarung tangan sintetik dan lateks dan/atau sarung tangan pembedahan. Kaedah ini terdiri daripada pemeriksaan visual sarung tangan, memasang sarung tangan ujian dalam silinder plastik, dan mengisi sarung tangan dengan 1000 mL air. Sarung tangan digantung dan diperiksa untuk kebocoran visual sejurus selepas penambahan air dan 2 minit selepas penambahan air.

Rintangan tebuk (ASTM F1342): Kaedah ujian ini menentukan rintangan tebuk sampel bahan dengan mengukur daya yang diperlukan untuk prob tebuk bermata tajam menembusi sampel.

Ujian sarung tangan habuk sisa dan tidak lama (ASTM D6124): Ujian ini digunakan untuk menilai habuk sisa pada sarung tangan mengikut berat. Prosedur ini terdiri daripada membilas sarung tangan individu dengan air, menapis cecair dan menolak berat penapis tara daripada berat penapis akhir selepas pengecutan.

Dimensi fizikal sarung tangan (ASTM D3578-91, ASTM D573, ASTM D5250): Ujian ini mengukur dimensi sarung tangan dalam milimeter. Panjang diukur dari hujung jari kedua hingga tepi luar manset. Lebar tapak tangan diukur pada paras antara pangkal jari telunjuk dan pangkal ibu jari. Ketebalan minimum diukur pada hujung jari kedua dan tapak tangan.

Kuantiti yang dicadangkan: Berbeza-beza bergantung pada tahap kualiti yang boleh diterima (AQL) untuk setiap pelan sampel bagi setiap ujian. Bagi ASTM D5151, 125 sarung tangan (pembedahan atau pemeriksaan) diperlukan untuk memulakan ujian. 5 sarung tangan diperlukan untuk keseluruhan ujian penghalang sarung tangan. Untuk bantuan lanjut, sila hubungi kami; kami dengan senang hati akan membantu anda menentukan kuantiti yang diperlukan.

EUROLAB, dengan pasukannya yang sangat pakar dan makmal yang diiktiraf antarabangsa, Ujian Sarung Tangan Ia melaksanakan semua perkhidmatan ujian, analisis, pengukuran, penilaian dan pembuatan laporan secara lengkap dan boleh dipercayai.

WhatsApp