Ujian BFE (Kecekapan Penapisan Bakteria).

Kecekapan penapisan bakteria (BFE) ialah ukuran rintangan bahan respirator terhadap penembusan bakteria. Dalam erti kata lain, kecekapan penapisan bakteria menunjukkan keupayaan fabrik untuk menahan penembusan bakteria. Keputusan dilaporkan sebagai peratusan kecekapan. Nilai yang lebih tinggi menunjukkan kecekapan penghalang yang lebih baik.

Ujian ini dilakukan pada bahan penapisan dan peranti yang direka bentuk untuk melindungi daripada aerosol biologi, seperti topeng muka, gaun pembedahan, topi dan penapis udara. Keputusan ujian ini juga digunakan semasa aplikasi FDA 510(K) untuk topeng pembedahan.

Berikut ialah beberapa piawaian yang dipertimbangkan dalam ujian BFE (kecekapan penapisan bakteria):

• ASTM F2100-20 Spesifikasi standard untuk prestasi bahan yang digunakan dalam topeng muka perubatan
• Kaedah ujian standard ASTM F2101-01 untuk menilai kecekapan penapisan bakteria (BFE) bahan topeng muka perubatan menggunakan aerosol biologi Staphylococcus aureus
• EN 14683 Topeng muka perubatan - Keperluan dan kaedah ujian

Kaedah ujian ini menggunakan nisbah ancaman bakteria huluan kepada kepekatan sisa hiliran untuk menentukan kecekapan penapisan bahan topeng muka perubatan, dan menentukan kecekapan penapisan bakteria bahan topeng muka perubatan.

Dalam ujian, analisis, pengukuran dan kajian penilaian yang dijalankan dalam organisasi kami, piawaian kebangsaan dan antarabangsa serta peraturan perundangan yang terpakai dipatuhi dan keputusan yang boleh dipercayai dan saksama diperolehi. Perkhidmatan ujian BFE (kecekapan penapisan bakteria) adalah antara pelbagai ujian yang dijalankan dalam konteks ini.