
美国材料与试验协会 (ASTM) 发布的 ASTM F1862/F1862M-17 标准中定义的测试方法旨在通过少量高速合成血流的影响评估医用口罩的抗渗透性. 医用口罩的成功或失败确定基于合成血液渗透的视觉检测。
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所描述的测试方法不适用于所有形式或条件的血源性病原体暴露。 测试方法的用户必须审查面部暴露模式并评估该测试方法对其特定应用的适用性。
ASTM F1862 测试方法主要针对用于制造医用口罩的材料或某些材料结构的性能。 本测试方法未考虑以下因素:
为了确定这些特征,应用了 ASTM F2101 和 MIL-M-36954C 标准。
ASTM F1862 测试方法并未涉及医用口罩材料的透气性或其他影响佩戴者呼吸顺畅度的特性。该测试方法将医用口罩作为防护服进行评估。此外,该测试方法也未评估医用口罩在预防空气传播途径或防止气溶胶体液渗入口罩方面的性能。
简而言之,ASTM F1862/F1862M-17标准中描述的测试方法是一种评估医用口罩抗合成血液渗透的测试方法,该方法有助于建立医用口罩抗渗透性能的声明并对其性能进行排名。 为了就医用口罩的性能做出声明,必须描述进行测试的具体条件。
在为各行各业的企业提供的众多测试、测量、分析和评估研究中,我们组织还提供ASTM F1862/F1862M-17标准范围内医用口罩抗合成血液渗透的标准测试服务,拥有训练有素的专业员工和先进的技术设备。
