可燃性测试

医疗器械测试

可燃性测试

可燃性测试程序评估医用纺织品的可燃性,包括口罩、手术服和手术单。该测试方法的设计符合 16 CFR Part 1610 的要求。 ASTM F1(医用口罩所用材料性能标准规范)要求进行此项测试,以确保所有口罩符合 2100 级可燃性要求。向 FDA 提交 510(k) 申请也需要进行测试。除了可燃性测试外, EUROLAB 可以执行所有 ASTM F2100 测试。

可燃性测试

适用标准

  • 16 CFR第1610条
  • ASTM F2100

样本功能

  • FTS101:至少14个副本样本

Yanıcılık testi, verilen malzeme için alev yayılma zamanını belirler.可燃性测试确定了给定材料的火焰蔓延时间。 Tüm doğal veya rejenere selüloz kumaşların yanı sıra diğer doğal veya sentetik liflerden yapılmış bazı bitmiş ve bitmemiş kumaş türleri yanıcıdır.由所有天然或再生纤维素织物以及其他天然或合成纤维制成的某些类型的整理和未整理织物都是易燃的。 Bazı yanıcı kumaşlar, bu kumaşların yanma hızı ve yoğunluğu ve tutuşma kolaylığı nedeniyle kullanıcı için potansiyel olarak tehlikelidir.由于这些织物的速度和密度以及易燃性,某些易燃织物对用户有潜在的危险。

建议的样品:标准 16 CFR 1610 要求测试 5-10 个样品,具体取决于是否存在火焰蔓延;预测试还需要 4 个额外的样品。

EUROLAB拥有高度专业的团队和国际认可的实验室, 可燃性测试 它完全可靠地执行所有测试,分析,测量,评估和报告生成服务。

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