灵活的内窥镜采样套件测试

内窥镜制造商、监管机构和医疗机构越来越关注传染病（包括临床相关微生物）向加工医疗器械的传播。 EUROLAB，执行与柔性内窥镜一起使用的内窥镜采样套件测试，以监测和报告经过处理的临床范围的客观微生物结果。

试剂盒费用包括所需的测试材料和测试服务，其中包括定量微生物计数和最多两种生物的鉴定以及对结果的解释。 如果需要多个生物识别信息，诊所可以选择以规定的价格购买它们。

适用标准

• HKM
• 美国FDA

柔性内窥镜采样套件应用作医疗保健应用的能力评估。 根据预期的用途以及内部程序和政策，医疗保健提供者必须确定何时应对微生物污染物进行进一步处理，测试或隔离。

EUROLAB拥有高度专业的团队和国际认可的实验室， 灵活的内窥镜采样套件测试 它完全可靠地执行所有测试，分析，测量，评估和报告生成服务。