
由国际标准化组织 (ISO) 制定的 ISO 5832 标准,在“外科植入物 - 金属材料”这一主标题下,包含以下几个子章节:

ISO 5832-1 标准描述了用于制造外科植入物的锻造不锈钢的特性,并定义了相应的测试方法。 从由这种合金制成的成品中获得的样品的机械性能可能与本标准中规定的不同。 本节描述的合金对应于 ASTM F138 和 ASTM F139 标准中的合金代号。 就本标准而言,原始标距是指在测试前在室温下测量的试件标距标记之间的长度。
在 ISO 5832-2 标准中,描述了用于生产外科植入物的非合金钛的特性,并定义了相应的测试方法。 标准中的表 2 列出了基于抗拉强度的六种钛等级。 从由这种金属制成的成品中获得的样品的机械性能不一定符合本标准中规定的规格。
在ISO 5832-3标准中,描述了用于生产外科植入物的被称为钛6-铝4-钒合金(Ti 6-Al4-V 合金)的锻造钛合金的性能和相应的测试方法。定义。 从由这种合金制成的成品中获得的样品的机械性能不一定符合本标准中规定的规格。
在 ISO 5832-4 标准中,描述了用于生产外科植入物的钴铬钼铸造合金的性能,并定义了相应的测试方法。
ISO 5832-5描述了用于生产外科植入物的锻造钴铬钨镍合金的性能,并规定了相应的测试方法。从该合金制成的成品中获得的样品的拉伸性能可能并不一定符合本标准中规定的规格。
在 ISO 5832-6 标准中,描述了用于生产外科植入物的锻造钴镍铬钼合金的性能,并定义了相应的测试方法。 从由这种合金制成的成品中获得的样品的机械性能不一定符合本标准中规定的规格。
ISO 5832-7 标准描述了用于生产外科植入物的可锻造和冷成型钴铬镍钼铁合金的性能,并定义了相应的测试方法。
在 ISO 5832-8 标准中,描述了用于生产外科植入物的可锻钴镍铬钼钨铁合金的性能,并定义了相应的测试方法。 从由这种合金制成的成品中获得的样品的机械性能不一定符合本标准中规定的规格。
ISO 5832-9 标准描述了含有 0,25 至 0,50% 氮的锻造不锈钢的性能,用于制造需要高耐久性和耐腐蚀性的外科植入物,并定义了相应的测试方法。 从由这种合金制成的成品中获得的样品的机械性能可能与本标准中规定的不同。 ISO 5832-1 标准中包含了用于外科植入物的其他不锈钢的要求。
ISO 5832-10 标准描述了用于制造外科植入物的锻造高氮不锈钢的性能,并定义了相应的测试方法。 从由这种合金制成的成品中获得的样品的机械性能可能与本标准中规定的不同。
ISO 5832-11 标准描述了用于生产外科植入物的锻造钛合金(称为钛-6-铝-7-铌合金 (Ti-6-Al7-Nb))的性能,并定义了相应的测试方法。
ISO 5832-12 标准描述了用于外科植入物的两种锻造钴 28-铬 6-钼合金的要求。 本规范特别适用于锻造棒材、棒材和线材。 从由这种合金制成的成品中获得的样品的机械性能可能与本标准中规定的不同。 这种合金的高碳含量形成了具有显着碳化物分布的结构。 这可以在棒的制造中或在随后的热机械加工中进行调整以生产最终设备。 最终设备中的碳化物分布不包括在本标准中。
在ISO 5832-14标准中,描述了用于生产外科植入物的锻造钛15-钼5-锆3-铝合金的性能,并定义了相应的测试方法。 本标准适用于最大直径为 100 mm 的棒状材料。 从由这种合金制成的成品中获得的样品的机械性能可能与本标准中规定的不同。
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