个人防护装备（PPE）后处理测试

COVID-19暴发导致缺乏个人防护装备（PPE）； 结果，医院和医疗设施中几乎没有其他选择，这些选择是其中之一。 重复使用永远不会重复使用的设备。

EUROLAB已准备好测试计划来帮助创新者尝试验证再处理解决方案：

消毒/杀菌

呼吸器或口罩经过消毒或灭菌过程，以去除病毒和其他潜在污染物：

• 蒸发过氧化氢（VHP）  面罩在VHP消毒器（VPRO 1 VPRO 60）中经过特定的循环
• 热  干热消毒（70°-100°C）
• UV 以一定的强度和时间发光 对紫外线 曝光（254-260nm）
• 化学  喷雾消毒剂（浸泡或擦拭可能会损坏液体等）
• 辐射  暴露于伽玛射线

功能过滤/透气性测试

在消毒/灭菌后处理循环之后，有必要重新评估过滤介质的功能特性：

• 呼吸器：  NaCl，DOP，阀门泄漏和吸入/呼出测试
• 外科口罩：  人造血，BFE，PFE，透气性，易燃性

生物安全测试

在消毒/灭菌后处理周期之后，有必要为用户重新评估生物安全性：

• 细胞毒性  MEM洗脱或琼脂电镀
• 毒理学风险评估

- 要么 -

• 细胞毒性  MEM或琼脂覆盖
• 刺激  体内接触性皮炎
• 灵敏度  体内超敏反应

EUROLAB拥有高度专业的团队和国际认可的实验室， 个人防护装备（PPE）后处理测试 它完全可靠地执行所有测试，分析，测量，评估和报告生成服务。