微生物鉴定测试

EUROLAB 现在为一般生长培养基中运输的纯培养物提供具有竞争力的周转时间。根据 USP <1113> 的定义，纯培养物通常是通过“以象限模式连续划线感兴趣的菌落”来实现的。该测试绕过了培养和分离生物体所需的时间，并允许申办者选择 1、3 或 5 天的周转时间进行基因鉴定，从而提供了价格和交付时间的灵活性。

适用标准

• 美国药典71
• ISO 11737
• 美国药典1113
• 美国药典 61/62

样本功能

• IDG105：每个隔离
• IDG215：样品将作为纯分离培养物在琼脂板上展示

通过监测生物负荷，环境监测，组织测试，微生物极限和无菌或BI阳性来进行生物识别测试。

可用的测试系统：

• MicroSeq®文库和Applied Biosystems / Hitachi 3500xL基因分析仪
• 革兰氏染色

革兰氏染色：对分离的菌落进行菌落形态、革兰氏反应和细胞形态的检查。

基因鉴定：这种方法使用DNA而非传统的生化反应。它包括从微生物中提取DNA（细菌提取16S核糖体DNA，真菌提取D2区核糖体DNA），复制目标区域，然后将未知序列与MicroSeq文库进行比对。如果在MicroSeq文库中未找到匹配项，则可以搜索通用数据库。

革兰氏染色通常在所有遗传鉴定中进行。 这样做是为了确保培养纯净，并确定未知生物是细菌还是酵母。 它还提供了使识别更加完整的表型成分。

EUROLAB拥有高度专业的团队和国际认可的实验室， 微生物鉴定测试 它完全可靠地执行所有测试，分析，测量，评估和报告生成服务。