Las pruebas de potencia de antibióticos miden la bioactividad o potencia de varios antibióticos. Todos los antibióticos deben someterse a pruebas de potencia antes de salir al mercado. EUROLABTiene experiencia en probar muchos antibióticos diferentes, incluidos vancomicina, gentamicina y anfotericina B.
Esta prueba se realiza de acuerdo con el método de placa de rodillo descrito en la Sección 81 General de Pruebas Antibiótico-Microbianas de la USP. Nuestras pruebas científicamente sólidas incluyen controles estrictos que pueden brindar a los clientes un alto nivel de confianza en los resultados de sus pruebas.
En el procedimiento de prueba de potencia antibiótica, los cultivos se cultivan y se ajustan mediante técnicas de medición turbidimétrica. Una porción del cultivo fraguado se agrega a una capa delgada de agar para formar una capa de semillas. Las muestras de prueba se diluyen a una concentración de prueba adecuada de acuerdo con las declaraciones de concentración etiquetadas. Un antibiótico estándar de referencia se diluye de manera similar con las diversas diluciones utilizadas para generar una curva estándar.
Se utilizan tres placas para cada muestra analizada. Se colocan seis penicilinas de acero inoxidable en cada placa de modo que estén separadas aproximadamente a 5 ° con una separación entre centros de aproximadamente 60 cm. Tres cilindros se llenan con un estándar de dilución promedio y tres cilindros se llenan con muestra. Las placas se incuban y las zonas de inhibición se miden con calibradores calibrados sensibles a 0.01 mm.
Se prepara una curva estándar el día de la prueba. Para la curva estándar, se preparan tres placas para cada una de las cuatro concentraciones que soportan la dilución de prueba mediana. Se colocan seis cilindros en cada placa de modo que estén espaciados aproximadamente a 5 ° con una distancia entre centros de aproximadamente 60 cm. Se llenan tres cilindros alternativos con la dilución de prueba promedio y los otros tres cilindros se llenan con la concentración de dilución de la curva estándar. Las placas se incuban y las regiones de crecimiento de inhibición observadas se miden con calibradores calibrados sensibles a 0.01 mm.
Los valores de zona medidos se ingresan en una hoja de cálculo validada para la corrección del diámetro de la zona, la salida de regresión lineal y los cálculos de potencia. Un punto de referencia se puede interpolar usando un método de línea recta de transformación logarítmica con el procedimiento de ajuste de mínimos cuadrados. La regresión logarítmica lineal se utiliza para calcular un valor R2 para estimar la linealidad.
La fuerza de la muestra se estima promediando los diámetros de la zona estándar de referencia y los diámetros de la zona de la muestra en las tres placas utilizadas. Las concentraciones se calculan a partir de los correspondientes valores corregidos de los diámetros de zona. El valor logarítmico se convierte en antilogaritmo. El valor de antilogaritmo se multiplica por el factor de dilución para obtener la concentración en mg / mL de antibiótico activo. Estos cálculos se realizan con una hoja de cálculo aprobada para la potencia de los antibióticos.
EUROLAB, con su equipo altamente experto y laboratorios acreditados internacionalmente, Prueba de potencia antibiótica (efecto) Realiza todos los servicios de prueba, análisis, medición, evaluación y creación de informes de manera completa y confiable.
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