GLP分析

GLP是良好实验室规范（Good Laboratory Practice）的缩写。良好实验室规范（GLP）是一套旨在确保非临床实验室工作质量和完整性的原则。这种方法最常用于制药行业，以及新药获批前所需的非临床动物试验。然而，良好实验室规范也适用于许多其他非药品，例如着色剂、食品添加剂、食品污染限值、食品包装和医疗器械。

这里的重点是良好实验室规范 (GLP) 仅适用于非临床研究和测试。 临床试验受良好临床实践 (GCP) 和其他旨在维护安全性的法规的约束。

GLP是一个质量管理体系，而不是一个科学的管理体系。 在这方面，它定义了一套用于开展研究、收集数据和报告结果的质量标准，否则它不定义科学标准。

另一方面，GLP 质量标准体系的一个重要组成部分是质量保证。 质量保证的目的是验证在整个研究过程中是否遵循了所有书面程序。

简而言之，在实验（非临床）研究领域，良好的实验室规范是研究实验室的质量管理控制系统，旨在确保为人类使用而开发的产品的统一性、一致性、可靠性、可重复性、质量和完整性。

在我们组织进行的测试、分析、测量和评估研究中，遵守国家和国际标准以及适用的法律法规，并获得可靠和公正的结果。 GLP 分析服务是在此背景下进行的众多测试之一。