Testes EMI-EMC em produtos médicos

Em laboratórios avançados, os testes são realizados de acordo com o padrão internacional IEC 60601-1-2 para garantir a segurança eletromagnética adequada, o desempenho e a eficácia dos dispositivos médicos e equipamentos elétricos.

Interferência eletromagnética (EMI), também chamada de interferência de radiofrequência, é a interferência produzida por uma fonte externa que afeta um circuito elétrico por meio de indução eletromagnética, acoplamento eletrostático ou condução.

Muitos fabricantes de dispositivos médicos adicionam recursos sem fio a seus produtos existentes. Nesse caso, é necessário obter as aprovações legais necessárias para dispositivos médicos sem fio. Quando a funcionalidade sem fio é adicionada a um dispositivo médico, as avaliações de coexistência sem fio se tornam uma parte essencial para garantir a segurança e o desempenho do núcleo, e esses aspectos precisam ser testados em laboratórios avançados.

Qualquer mau funcionamento em dispositivos médicos pode levar a consequências negativas, incluindo a morte. Quando a funcionalidade sem fio é adicionada a esses dispositivos, os testes e controles tornam-se mais complexos, exigindo o cumprimento de uma série de normas e regulamentações legais. Nesse sentido, os testes de EMC (compatibilidade eletromagnética) de dispositivos médicos são uma parte essencial de qualquer programa de testes.

O padrão baseado nesses testes é: TS EN 60601-1-2 Equipamento médico elétrico - Parte 1-2: Especificações gerais para segurança básica e desempenho exigido - Padrão complementar: Compatibilidade eletromagnética - Especificações e testes.

Nos estudos de ensaio, análise, medição e avaliação realizados na nossa organização, são cumpridas as normas nacionais e internacionais e as normas legais aplicáveis ​​e obtidos resultados fiáveis ​​e imparciais. Entre os numerosos testes realizados neste contexto, também existem serviços de teste EMI-EMC para produtos médicos.