
美國材料與試驗協會 (ASTM) 發布的 ASTM F1862/F1862M-17 標準中定義的測試方法旨在通過少量高速合成血流的影響評估醫用口罩的抗滲透性. 醫用口罩的成功或失敗確定基於合成血液滲透的視覺檢測。
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所描述的測試方法不適用於所有形式或條件的血源性病原體暴露。 測試方法的用戶必須審查面部暴露模式並評估該測試方法對其特定應用的適用性。
ASTM F1862 測試方法主要針對用於製造醫用口罩的材料或某些材料結構的性能。 本測試方法未考慮以下因素:
為了確定這些特徵,應用了 ASTM F2101 和 MIL-M-36954C 標準。
ASTM F1862 測試方法並未涉及醫用口罩材料的透氣性或其他影響配戴者呼吸順暢度的特性。此測試方法將醫用口罩作為防護服進行評估。此外,此測試方法也未評估醫用口罩在預防空氣傳播途徑或防止氣溶膠體液滲入口罩的性能。
簡而言之,ASTM F1862/F1862M-17標準中描述的測試方法是一種評估醫用口罩抗合成血液滲透能力的測試方法,有助於建立醫用口罩抗滲透性能的聲明並對其性能進行排名。 為了就醫用口罩的性能做出聲明,必須描述進行測試的具體條件。
在為各行各業的企業提供的眾多測試、測量、分析和評估研究中,我們組織還提供ASTM F1862/F1862M-17標準範圍內醫用口罩抗合成血液滲透的標準測試服務,擁有訓練有素的專業員工和先進的技術設備。
